Publications
低剂量二甲双胍通过PEN2靶向溶酶体AMPK通路。, Ma, T.; Tian, X.; Zhang, B.; Li, M.; Wang, Y.; Yang, C.; Wu, J.; Wei, X.; Qu, Q.; Yu, Y.; Long, S.; Feng, J.-W.; Li, C.; Zhang, C.; Xie, C.; Wu, Y.; Xu, Z.; Chen, J.; Yu, Y.; Huang, X.; He, Y.; Yao, L.; Zhang, L.; Zhu, M.; Wang, W.; Wang, Z.-C.; Zhang, M.; Bao, Y.; Jia, W.; Lin, S.-Y.; Ye, Z.; Piao, H.-L.; Deng, X.; Zhang, C.-S.; Lin, S.-C., 2022 药理靶向STK19抑制致癌NRAS驱动的黑色素瘤发生。, Yin, C.; Zhu, B.; Zhang, T.; Liu, T.; Chen, S.; Liu, Y.; Li, X.; Miao, X.; Li, S.; Mi, X.; Zhang, J.; Li, L.; Wei, G.; Xu, Z.; Gao, X.; Huang, C.; Wei, Z.; Goding, C. R.; Wang, P.; Deng, X.; Cui, R., 2019 药理靶向激酶MST1和MST2增强组织修复和再生。, Fan, F.; He, Z.; Kong, L. L.; Chen, Q.; Yuan, Q.; Zhang, S.; Ye, J.; Liu, H.; Sun, X.; Geng, J.; Yuan, L.; Hong, L.; Xiao, C.; Zhang, W.; Li, Y.; Wang, P.; Huang, L.; Wu, X.; Ji, Z.; Wu, Q.; Xia, N. S.; Gray, N. S.; Chen, L.; Yun, C. H.; Deng, X.; Zhou, D., 2016 一种新的ALK抑制剂克服了NSCLC中对第一代和第二代抑制剂的耐药性。, Lu, Y.; Fan, Z.; Zhu, S. J.; Huang, X.; Zhuang, Z.; Li, Y.; Deng, Z.; Gao, L.; Hong, X.; Zhang, T.; Li, L.; Sun, X.; Huang, W.; Zhang, J.; Liu, Y.; Zhang, B.; Jiang, J.; Gui, F.; Wang, Z.; Li, Q.; Song, S.; Huang, X.; Wu, Q.; Chen, L.; Zhou, D.; Zhang, J.; Yun, C. H.; Chen, L.; Deng, X., 2022 通过SPAK激酶抑制剂ZT-1a调节大脑阳离子-Cl−共转运。, Zhang, J.; Bhuiyan, M. I. H.; Zhang, T.; Karimy, J. K.; Wu, Z.; Fiesler, V. M.; Zhang, J.; Huang, H.; Hasan, M. N.; Skrzypiec, A. E.; Mucha, M.; Duran, D.; Huang, W.; Pawlak, R.; Foley, L. M.; Hitchens, T. K.; Minnigh, M. B.; Poloyac, S. M.; Alper, S. L.; Molyneaux, B. J.; Trevelyan, A. J.; Kahle, K. T.; Sun, D.; Deng, X., 2020 通过V1G亚基靶向液泡H(+)-ATPase对抗多药耐药性癌症。, Wang, Y.; Zhang, L.; Wei, Y.; Huang, W.; Li, L.; Wu, A. A.; Dastur, A.; Greninger, P.; Bray, W. M.; Zhang, C. S.; Li, M.; Lian, W.; Hu, Z.; Wang, X.; Liu, G.; Yao, L.; Guh, J. H.; Chen, L.; Wang, H. R.; Zhou, D.; Lin, S. C.; Xu, Q.; Shen, Y.; Zhang, J.; Jurica, M. S.; Benes, C. H.; Deng, X., 2020 基于串联质谱标签的蛋白质组学分析促进分析多孔硅纳米颗粒在疾病状态下决定其生物反应的关键因素。, Li, Y.; Liu, Z.; Li, L.; Lian, W.; He, Y.; Khalil, E.; Mäkilä, E.; Zhang, W.; Torrieri, G.; Liu, X.; Su, J.; Xiu, Y.; Fontana, F.; Salonen, J.; Hirvonen, J.; Liu, W.; Zhang, H.; Santos, H. A.; Deng, X., 2020 Verucopeptin的生物合成和化学多样化导致结构和功能的多样性。, Zhang, L.; Wang, Y.; Huang, W.; Wei, Y.; Jiang, Z.; Kong, L.; Wu, A. A.; Hu, Z.; Huang, H.; Xu, Q.; Li, L.; Deng, X., 2020 一种非共价抑制剂XMU-MP-3克服了B细胞恶性肿瘤中ibrutinib耐药的Btk(C481S)突变。, Gui, F.; Jiang, J.; He, Z.; Li, L.; Li, Y.; Deng, Z.; Lu, Y.; Wu, X.; Chen, G.; Su, J.; Song, S.; Zhang, Y. M.; Yun, C. H.; Huang, X.; Weisberg, E.; Zhang, J.; Deng, X., 2019 基于泛素参考技术的细胞高通量筛选方法用于识别E3连接酶的调节剂。, Tian, M.; Zeng, T.; Liu, M.; Han, S.; Lin, H.; Lin, Q.; Li, L.; Jiang, T.; Li, G.; Zhang, T.; Kang, Q.; Deng, X.; Wang, H. R., 2019 胶原蛋白-方舟上的闭环动态纳米杂化物，具有原位凝胶转化能力，用于仿生阶段特异性糖尿病伤口愈合。, Liu, Z.; Li, Y.; Li, W.; Lian, W.; Kemell, M.; Hietala, S.; Figueiredo, P.; Li, L.; Mäkilä, E.; Ma, M.; Salonen, J.; Hirvonen, J. T.; Liu, D.; Zhang, H.; Deng, X.; Santos, H. A., 2019 发现和鉴定具有体内抗肿瘤活性的小分子作为甲基化诱导剂。, Huang, W.; Sun, X.; Li, Y.; He, Z.; Li, L.; Deng, Z.; Huang, X.; Han, S.; Zhang, T.; Zhong, J.; Wang, Z.; Xu, Q.; Zhang, J.; Deng, X., 2018 基于多孔硅纳米颗粒、金纳米颗粒和乙缩醛化葡聚糖的多功能纳米杂化物用于肝再生和急性肝衰竭治疗。, Liu, Z.; Li, Y.; Li, W.; Xiao, C.; Liu, D.; Dong, C.; Zhang, M.; Mäkilä, E.; Kemell, M.; Salonen, J.; Hirvonen, J. T.; Zhang, H.; Zhou, D.; Deng, X.; Santos, H. A., 2018 一种新型微管抑制剂克服了肿瘤中的多药耐药性。, Ning, N.; Yu, Y.; Wu, M.; Zhang, R.; Zhang, T.; Zhu, C.; Huang, L.; Yun, C. H.; Benes, C. H.; Zhang, J.; Deng, X.; Chen, Q.; Ren, R., 2018 靶向BRK阳性乳腺癌的小分子激酶抑制剂。, Jiang, J.; Gui, F.; He, Z.; Li, L.; Li, Y.; Li, S.; Wu, X.; Deng, Z.; Sun, X.; Huang, X.; Huang, W.; Han, S.; Zhang, T.; Wang, Z.; Jiao, B.; Song, S.; Wang, H.-R.; Chen, L.; Zhou, D.; Liu, Q.; Ren, R.; Zhang, J.; Deng, X., 2017 鉴定一种选择性和直接的NLRP3抑制剂以治疗炎症性疾病。, Jiang, H.; He, H.; Chen, Y.; Huang, W.; Cheng, J.; Ye, J.; Wang, A.; Tao, J.; Wang, C.; Liu, Q.; Jin, T.; Jiang, W.; Deng, X.; Zhou, R., 2017 Oridonin是一种共价NLRP3抑制剂，具有强大的抗炎小体活性。, He, H.; Jiang, H.; Chen, Y.; Ye, J.; Wang, A.; Wang, C.; Liu, Q.; Liang, G.; Deng, X.; Jiang, W.; Zhou, R., 2018 Aspertetranones A-D，来自海洋藻类相关真菌Aspergillus sp.的Meroterpenoids。, Wang, Y.; Qi, S.; Zhan, Y.; Zhang, N.; Wu, A.; Gui, F.; Guo, K.; Yang, Y.; Hu, Z.; Zheng, Z.; Song, S.; Xu, Q.; Shen, Y.; Deng, X., 2015 帕金森病激酶LRRK2的选择性抑制剂的表征。, Deng, X.; Dzamko, N.; Prescott, A.; Davies, P.; Liu, Q.; Yang, Q.; Lee, J. D.; Patricelli, M. P.; Nomanbhoy, T. K.; Alessi, D. R.; Gray, N. S., 2011 BMK1的药理抑制通过早幼粒细胞白血病蛋白抑制肿瘤生长。, Yang, Q.; Deng, X.; Lu, B.; Cameron, M.; Fearns, C.; Patricelli, M. P.; Yates, J. R., 3rd; Gray, N. S.; Lee, J. D., 2010
