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蒋白山
Email: baishan_jiang[at]whu.edu.cn
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湖北省
武汉大学
Immunology and Metabolion
  • 2001-2005 湘潭大学化工学院制药工程专业,学士
  • 2005-2011 中国科学院广州生物医药与健康研究院药物化学专业,博士
  • 2011-2015 中国科学院广州生物医药与健康研究院,助理研究员
  • 2015-2019 哈佛医学院,Dana-Farber癌症研究所,博士后
  • 2019-2022 哈佛医学院,Dana-Farber癌症研究所,研究科学家
  • 2022-至今 武汉大学医学研究院,教授
小分子抑制剂
蛋白降解剂
  • 治疗靶向nudix水解酶1创造MYC驱动的代谢脆弱性, 叶明, 方勇, 陈立, 宋志, 鲍强, 王锋, 黄华, 徐军, 王志, 肖荣, 韩明, 高松, 刘华, 蒋白山*, 青刚*, 2024
  • 选择性FAK抑制剂和PROTACs的开发与特性研究,具有体内活性, 小出英, 莫哈特M. L., 医生Z. M., 杨安, 郝明, 多诺万K. A., 库伊斯米C. C., 尼尔森A. J., 阿贝尔K., 阿吉亚尔M., 车军, 斯托克斯M. P., 张涛, 阿吉雷A. J., 费舍尔E. S., 格雷N. S., 蒋白山*, 纳贝特B.*, 2023
  • ITK降解阻断T细胞受体信号传导并克服T细胞淋巴瘤中的治疗抗性, 蒋白山, 韦因斯托克D. M., 多诺万K. A., 孙红伟, 沃尔夫A., 阿玛卡S., 唐纳森N. L., 吴刚, 蒋勇, 威尔科克斯R. A., 费舍尔E. S., 格雷N. S., 吴伟, 2023
  • 催化降解剂有效应对EML4-ALK致癌融合中的激酶位点突变, 高阳#, 蒋白山#, 金华#, 贝贝里奇M. J., 车军, 多诺万K. A., 哈彻J. M., 休尔塔F., 郭文斌N. P., 刘阳, 利乌尼P. P., 梅蒂维尔R. J., 穆拉利V. K., 诺瓦克R. P., 张涛, 费舍尔E. S., 格雷N. S., 琼斯L. H., 2023
  • INK4肿瘤抑制蛋白介导对CDK4/6激酶抑制剂的抗性, 李强#, 蒋白山#, 郭军#, 邵红, 德尔普里奥雷I. S., 常青, 库多R., 李志, 拉扎维P., 刘波, 博格霍西安A. S., 里斯M. G., 罗南M. M., 罗斯J. A., 多诺万K. A., 帕拉福克斯M., 里斯-菲尔霍J. S., 德斯坦奇纳E., 费舍尔E. S., 罗森N., 塞拉V., 科夫A., 乔德拉J. D., 格雷N. S., 钱达拉帕蒂S., 2022
  • THZ531衍生物的结构-活性关系研究促进了BSJ-01-175的发现,这是一种具有艾文肉瘤疗效的双CDK12/13共价抑制剂, 蒋白山#, 高阳#, 车军, 卢伟, 卡尔特胡纳I. H., 德里斯R., 卡洛赛M., 贝贝里奇M. J., 蒋军, 尤伊, 郭文斌N., 里欣K. M., 丹尼尔斯D. L., 索格P. K., 盖尔M., 张涛, 格雷N. S., 2021
  • 选择性CDK12降解剂的发现及其抗性机制, 蒋白山#, 高阳#, 车军, 卢伟, 卡尔特胡纳I. H., 德里斯R., 卡洛赛M., 贝贝里奇M. J., 蒋军, 尤伊, 郭文斌N., 里欣K. M., 丹尼尔斯D. L., 索格P. K., 盖尔M., 张涛, 格雷N. S., 2021
  • 共价MKK4/7双抑制剂的发现, 蒋军#, 蒋白山#, 何泽, 费卡罗S. B., 车军, 马托J. A., 高阳, 张涛, 格雷N. S., 2020
  • 开发双重和选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶4和6的降解剂, 蒋白山#, 王尔森#, 多诺万K. A., 梁远, 费舍尔E. S., 张涛,
小分子 抑制剂 蛋白质 降解剂 双功能 分子胶 蛋白稳定剂 合成 蛋白质组学 生物功能

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