2011 - Bachelor's Degree: Central South University
2016 - PhD: Central South University
Visiting Scholar (2014-2016) and Postdoctoral Research (2017-2022) at University of Washington
Selected for the National High-level Talents Special Support Plan
Current - Peking University, Department of Medical Genetics, Independent PI
Current - Peking University, Neuroscience Research Institute
Current - Peking University, Autism Research Center
Peking University Basic Medical College Young Teacher Award Fund
Global '40 under 40' young researcher by Simons Foundation
Research
Genetic basis and regulatory mechanisms of neurodevelopmental disorders Precision diagnosis and early prevention for related diseases
Genetic ablation of GIGYF1, associated with autism, causes behavioral and neurodevelopmental defects in zebrafish and mice, Ding, Z.; Huang, G.; Wang, T.; Duan, W.; Li, H.; Wang, Y.; Jia, H.; Yang, Z.; Wang, K.; Chu, X.; Kurtz-Nelson, E. C.; Ahlers, K.; Earl, R. K.; Han, Y.; Feliciano, P.; Chung, W. K.; Eichler, E. E.; Jiang, M.; Xiong, B.
Integrated gene analyses of de novo variants from 46,612 trios with autism and developmental disorders, Wang, T.*; Kim, C. N.; Bakken, T. E.; Gillentine, M. A.; Henning, B.; Mao, Y.; Gilissen, C.; Consortium, S.; Nowakowski, T. J.; Eichler, E. E.*, 2022
Integrating de novo and inherited variants in 42,607 autism cases identifies mutations in new moderate-risk genes, Zhou, X.; Feliciano, P.; Shu, C.; Wang, T.; Astrovskaya, I.; Hall, J. B.; Obiajulu, J. U.; Wright, J. R.; Murali, S. C.; Xu, S. X.; Brueggeman, L.; Thomas, T. R.; Marchenko, O.; Fleisch, C.; Barns, S. D.; Snyder, L. G.; Han, B.; Chang, T. S.; Turner, T. N.; Harvey, W. T.; Nishida, A.; O’Roak, B. J.; Geschwind, D. H.; The, S. C.; Michaelson, J. J.; Volfovsky, N.; Eichler, E. E.; Shen, Y.; Chung, W. K., 2022
Rare variants and the oligogenic architecture of autism, Wang, T.; Zhao, P. A.; Eichler, E. E.*
Large-scale targeted sequencing identifies risk genes for neurodevelopmental disorders, Wang, T.; Hoekzema, K.; Vecchio, D.; Wu, H.; Sulovari, A.; Coe, B. P.; Gillentine, M. A.; Wilfert, A. B.; Perez-Jurado, L. A.; Kvarnung, M.; Sleyp, Y.; Earl, R. K.; Rosenfeld, J. A.; Geisheker, M. R.; Han, L.; Du, B.; Barnett, C.; Thompson, E.; Shaw, M.; Carroll, R.; Friend, K.; Catford, R.; Palmer, E. E.; Zou, X.; Ou, J.; Li, H.; Guo, H.; Gerdts, J.; Avola, E.; Calabrese, G.; Elia, M.; Greco, D.; Lindstrand, A.; Nordgren, A.; Anderlid, B. M.; Vandeweyer, G.; Van Dijck, A.; Van der Aa, N.; McKenna, B.; Hancarova, M.; Bendova, S.; Havlovicova, M.; Malerba, G.; Bernardina, B. D.; Muglia, P.; van Haeringen, A.; Hoffer, M. J. V.; Franke, B.; Cappuccio, G.; Delatycki, M. B.; Lockhart, P. J.; Manning, M. A.; Liu, P.; Scheffer, I. E.; Brunetti-Pierri, N.; Rommelse, N.; Amaral, D. G.; Santen, G. W. E.; Trabetti, E.; Sedlacek, Z.; Michaelson, J. J.; Pierce, K.; Courchesne, E.; Kooy, R. F.; Consortium, S.; Nordenskjold, M.; Romano, C.; Peeters, H.; Bernier, R. A.; Gecz, J.; Xia, K.; Eichler, E. , 2020
De novo genic mutations among a Chinese autism spectrum disorder cohort, Wang, T.#; Guo, H.#; Xiong, B.#; Stessman, H. A. F.#; Wu, H.; Coe, B. P.; Turner, T. N.; Liu, Y.; Zhao, W.; Hoekzema, K.; Vives, L.; Xia, L.; Tang, M.; Ou, J.; Chen, B.; Shen, Y.; Xun, G.; Long, M.; Lin, J.; Kronenberg, Z. N.; Peng, Y.; Bai, T.; Li, H.; Ke, X.; Hu, Z.; Zhao, J.; Zou, X.; Xia, K.*; Eichler, E. E.*, 2016
Inherited and multiple de novo mutations in autism/developmental delay risk genes suggest a multifactorial model, Guo, H.#,*; Wang, T.#; Wu, H.#; Long, M.#; Coe, B. P.; Li, H.; Xun, G.; Ou, J.; Chen, B.; Duan, G.; Bai, T.; Zhao, N.; Shen, Y.; Li, Y.; Wang, Y.; Zhang, Y.; Baker, C.; Liu, Y.; Pang, N.; Huang, L.; Han, L.; Jia, X.; Liu, C.; Ni, H.; Yang, X.; Xia, L.; Chen, J.; Shen, L.; Li, Y.; Zhao, R.; Zhao, W.; Peng, J.; Pan, Q.; Long, Z.; Su, W.; Tan, J.; Du, X.; Ke, X.; Yao, M.; Hu, Z.; Zou, X.; Zhao, J.; Bernier, R. A.; Eichler, E. E.*; Xia, K.*, 2018
Targeted long-read sequencing identifies missing disease-causing variants, Miller, D. E.*; Sulovari, A.; Wang, T.; Loucks, H.; Hoekzema, K.; Munson, K. M.; Lewis, A. P.; Fuerte, E. P. A.; Paschal, C. R.; Walsh, T.; Thies, J.; Bennett, J. T.; Glass, I.; Dipple, K. M.; Patterson, K.; Bonkowski, E. S.; Nelson, Z.; Squire, A.; Sikes, M.; Beckman, E.; Bennett, R. L.; Earl, D.; Lee, W.; Allikmets, R.; Perlman, S. J.; Chow, P.; Hing, A. V.; Wenger, T. L.; Adam, M. P.; Sun, A.; Lam, C.; Chang, I.; Zou, X.; Austin, S. L.; Huggins, E.; Safi, A.; Iyengar, A. K.; Reddy, T. E.; Majoros, W. H.; Allen, A. S.; Crawford, G. E.; Kishnani, P. S.; University of Washington Center for Mendelian, G.; King, M. C.; Cherry, T.; Chong, J. X.; Bamshad, M. J.; Nickerson, D. A.; Mefford, H. C.; Doherty, D.; Eichler, E. E.*, 2021
Hotspots of missense mutation identify neurodevelopmental disorder genes and functional domains, Geisheker, M. R.; Heymann, G.; Wang, T.; Coe, B. P.; Turner, T. N.; Stessman, H. A. F.; Hoekzema, K.; Kvarnung, M.; Shaw, M.; Friend, K.; Liebelt, J.; Barnett, C.; Thompson, E. M.; Haan, E.; Guo, H.; Anderlid, B. M.; Nordgren, A.; Lindstrand, A.; Vandeweyer, G.; Alberti, A.; Avola, E.; Vinci, M.; Giusto, S.; Pramparo, T.; Pierce, K.; Nalabolu, S.; Michaelson, J. J.; Sedlacek, Z.; Santen, G. W. E.; Peeters, H.; Hakonarson, H.; Courchesne, E.; Romano, C.; Kooy, R. F.; Bernier, R. A.; Nordenskjold, M.; Gecz, J.; Xia, K.; Zweifel, L. S.; Eichler, E. E.*, 2017
Targeted sequencing identifies 91 neurodevelopmental-disorder risk genes with autism and developmental-disability biases, Stessman, H. A.#; Xiong, B.#; Coe, B. P.; Wang, T.; Hoekzema, K.; Fenckova, M.; Kvarnung, M.; Gerdts, J.; Trinh, S.; Cosemans, N.; Vives, L.; Lin, J.; Turner, T. N.; Santen, G.; Ruivenkamp, C.; Kriek, M.; van Haeringen, A.; Aten, E.; Friend, K.; Liebelt, J.; Barnett, C.; Haan, E.; Shaw, M.; Gecz, J.; Anderlid, B. M.; Nordgren, A.; Lindstrand, A.; Schwartz, C.; Kooy, R. F.; Vandeweyer, G.; Helsmoortel, C.; Romano, C.; Alberti, A.; Vinci, M.; Avola, E.; Giusto, S.; Courchesne, E.; Pramparo, T.; Pierce, K.; Nalabolu, S.; Amaral, D. G.; Scheffer, I. E.; Delatycki, M. B.; Lockhart, P. J.; Hormozdiari, F.; Harich, B.; Castells-Nobau, A.; Xia, K.; Peeters, H.; Nordenskjold, M.; Schenck, A.; Bernier, R. A.; Eichler, E. E.*, 2017
