何俊
he_jun@gibh.ac.cn
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广东
中国科学院大学
Medical School
  • 2008-10到2012-11 博士: 伦敦大学癌症研究所
  • 2002-09到2006-07 学士: 清华大学
  • 2018-11到现在 - 中国科学院广州生物医药与健康研究院 - 研究员
  • 2016-08到2018-11 - UCB制药 - 资深研究员
  • 2013-11到2016-08 - Francis Crick Institute - 博士后研究员
  • 2012-11到2013-11 - 伦敦大学癌症研究所 - 博士后研究员
  • 国家优秀自费留学生奖学金 (2013): 国家级
细胞周期中起关键作用的超大分子复合物的结构和功能研究以及基于结构的药物设计
信号转导过程中的膜蛋白复合物的结构和功能研究以及基于结构的药物设计
生物大分子复合体在组织细胞原位的结构研究技术
  • 二硫键稳定揭示了SARS-CoV-1和SARS-CoV-2刺突蛋白之间的保守动态特征, 何俊, 2023
  • Rpd3S组蛋白去乙酰化酶复合物的核小体去乙酰化和DNA连接紧缩的结构基础, 何俊, 2023
  • 从SARS-CoV-2 Delta感染患者中分离出的体细胞高突变抗体交叉中和异源变体, 何俊, 2023
  • 工程化二硫键揭示了锁定的SARS-CoV-2刺突蛋白的结构动态, 何俊, 2022
  • SARS-CoV-2 Delta和Omicron变体通过单个刺突表位的突变逃避群体抗体反应, 何俊, 2022
  • 蓝藻光系统I寡聚体的多样性, 何俊, 2022
  • 蓝藻光系统I八聚体的结构见解, 何俊, 2022
  • 一种具有广泛中和活性的有效人单克隆抗体通过结合RBD的上升和下降形式直接移位SARS-CoV-2的S三聚体, 何俊, 2022
  • 副溶血弧菌猎物靶向需要VI型分泌系统效应器RhsP的自我蛋白水解触发的二聚化, 何俊, 2022
  • SARS-CoV-2的非结构蛋白7和8复合物, 何俊, 2021
  • SARS-CoV-2非结构蛋白nsp9多聚化的结构基础, 何俊, 2020
  • Cdt1稳定开放的MCM环以进行解旋酶加载, 何俊, 2017
  • 从Acm1-Cdh1复合物的结构中获得的APC/C共激活因子对降解子识别的见解, 何俊, 2013
  • 26S蛋白酶体亚基Rpn2的结构揭示了其PC重复域为两个同心α螺旋环的闭合环状结构, 何俊, 2012
  • 人26S蛋白酶体的分子模型, 何俊, 2012
超大分子复合物 细胞周期 基于结构的药物设计 膜蛋白复合物 信号转导 原位结构研究 生物大分子 组织细胞 染色质 表观调控

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