Professor | 刘静宇 | 数字化转型顾问

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Name	刘静宇
Contact Information	liujy@ion.ac.cn
Language ability	中文, 英文
Province	上海

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Name

刘静宇

Contact Information

liujy@ion.ac.cn

Language ability

中文, 英文

Province

上海

University/Lab Affiliation and Title	中国科学院大学
Faculty	Life Sciences
Academic Background & Achievements	1998-09--2001-06 博士: 东北师范大学 1989-09--1992-06 硕士: 东北师范大学 1983-09--1987-06 学士: 华中师范大学
Work Experience	2007-01~2019-12 - 华中科技大学 - 教授 2005-01~2007-12 - 华中科技大学 - 副教授 2002-01~2005-12 - 武汉大学 - 博士后

University/Lab Affiliation and Title

中国科学院大学

Faculty

Life Sciences

Academic Background & Achievements

1998-09--2001-06 博士: 东北师范大学
1989-09--1992-06 硕士: 东北师范大学
1983-09--1987-06 学士: 华中师范大学

Work Experience

2007-01~2019-12 - 华中科技大学 - 教授
2005-01~2007-12 - 华中科技大学 - 副教授
2002-01~2005-12 - 武汉大学 - 博士后

Areas of Focus	神经系统遗传病致病机制及对应防治药物研发
Publications	功能性表征在三家族中发现的NPRL3新突变与局灶性癫痫, 刘静宇, 2023 PiT2-loop7错义突变引起的Pi稳态失调机制, 刘静宇, 2023 原发性家族性脑钙化的病理学：治疗的启示, 刘静宇, 2023 PRMT7通过与NaV1.9相互作用调节神经元兴奋性, 刘静宇, 2022 一种新的SPAST突变导致Spastin积累和微管动力学缺陷, 刘静宇, 2022 从Glochidion wilsonii Hutch根中提取的Norbisabolane型倍半萜类衍生物、苯并呋喃木脂素和酚类糖苷, 刘静宇, 2022 由SLC20A2和PDGFRB杂合突变引起的五岁中国女孩严重脑钙化和偏头痛, 刘静宇, 2021 PLCD1的种系突变通过蛋白激酶D/细胞外信号调节激酶1/2级联和TRPV6对人类多发性毛母细胞瘤的贡献, 刘静宇, 2021 新型SCN9A错义突变导致先天性无痛症：电生理表征与临床表型之间的意外相关性, 刘静宇, 2020 SCN11A突变和ALDH2多态性的人类酒精加重的发作性疼痛, 刘静宇, 2020 蜘蛛毒素衍生肽通过激活Na v 1.9通道在Na v 1.7敲除小鼠中诱导痛觉过敏, 刘静宇, 2020 STXBP1 (MUNC18-1)的p.His16Arg与Syntaxin 3B相关导致常染色体显性先天性眼球震颤, 刘静宇, 2020 一种新的CDH1突变导致E-钙粘蛋白二聚化减少与非综合征性唇裂伴或不伴腭裂相关, 刘静宇, 2019 中国家庭中一种PRRT2变异导致发作性运动诱发性运动障碍和良性家族性婴儿癫痫，导致与STX1B的相互作用丧失, 刘静宇, 2018 PiT2通过与微管相关蛋白1B的相互作用调节神经元生长, 刘静宇, 2017 SCN11A的功能获得性突变导致家族性发作性疼痛, 刘静宇, 2013 SLC20A2突变将家族性特发性基底节钙化与磷酸盐稳态联系起来, 刘静宇, 2012

Areas of Focus

神经系统遗传病致病机制及对应防治药物研发

Publications

功能性表征在三家族中发现的NPRL3新突变与局灶性癫痫, 刘静宇, 2023
PiT2-loop7错义突变引起的Pi稳态失调机制, 刘静宇, 2023
原发性家族性脑钙化的病理学：治疗的启示, 刘静宇, 2023
PRMT7通过与NaV1.9相互作用调节神经元兴奋性, 刘静宇, 2022
一种新的SPAST突变导致Spastin积累和微管动力学缺陷, 刘静宇, 2022
从Glochidion wilsonii Hutch根中提取的Norbisabolane型倍半萜类衍生物、苯并呋喃木脂素和酚类糖苷, 刘静宇, 2022
由SLC20A2和PDGFRB杂合突变引起的五岁中国女孩严重脑钙化和偏头痛, 刘静宇, 2021
PLCD1的种系突变通过蛋白激酶D/细胞外信号调节激酶1/2级联和TRPV6对人类多发性毛母细胞瘤的贡献, 刘静宇, 2021
新型SCN9A错义突变导致先天性无痛症：电生理表征与临床表型之间的意外相关性, 刘静宇, 2020
SCN11A突变和ALDH2多态性的人类酒精加重的发作性疼痛, 刘静宇, 2020
蜘蛛毒素衍生肽通过激活Na v 1.9通道在Na v 1.7敲除小鼠中诱导痛觉过敏, 刘静宇, 2020
STXBP1 (MUNC18-1)的p.His16Arg与Syntaxin 3B相关导致常染色体显性先天性眼球震颤, 刘静宇, 2020
一种新的CDH1突变导致E-钙粘蛋白二聚化减少与非综合征性唇裂伴或不伴腭裂相关, 刘静宇, 2019
中国家庭中一种PRRT2变异导致发作性运动诱发性运动障碍和良性家族性婴儿癫痫，导致与STX1B的相互作用丧失, 刘静宇, 2018
PiT2通过与微管相关蛋白1B的相互作用调节神经元生长, 刘静宇, 2017
SCN11A的功能获得性突变导致家族性发作性疼痛, 刘静宇, 2013
SLC20A2突变将家族性特发性基底节钙化与磷酸盐稳态联系起来, 刘静宇, 2012

遗传病神经学致病机制药物研发神经科学遗传学大脑疾病预防治疗研究

陈文 - 同济大学

Area of Focus
干细胞 | 神经学 | 胎儿 | 疾病 | 表观遗传学 | 调控 | 机制 | 研究 | 神经发生 | 认知

李文哲 - 同济大学

Area of Focus
遗传学 | 果蝇 | 肿瘤 | 迁移 | 模型 | Ad | 研究 | 机制 | 疾病 | 基因

王小丽 - 上海师范大学

Area of Focus
蔬菜 | 生理 | 生态 | 遗传学 | 育种 | 植物科学 | 农业 | 园艺 | 研究 | 发展

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