Areas of Focus
- 神经系统遗传病致病机制及对应防治药物研发
Work Experience
- 2007-01~2019-12 - 华中科技大学 - 教授
- 2005-01~2007-12 - 华中科技大学 - 副教授
- 2002-01~2005-12 - 武汉大学 - 博士后
Academic Background & Achievements
- 1998-09--2001-06 博士: 东北师范大学
- 1989-09--1992-06 硕士: 东北师范大学
- 1983-09--1987-06 学士: 华中师范大学
Publications
- 功能性表征在三家族中发现的NPRL3新突变与局灶性癫痫, 刘静宇, 2023
- PiT2-loop7错义突变引起的Pi稳态失调机制, 刘静宇, 2023
- 原发性家族性脑钙化的病理学:治疗的启示, 刘静宇, 2023
- PRMT7通过与NaV1.9相互作用调节神经元兴奋性, 刘静宇, 2022
- 一种新的SPAST突变导致Spastin积累和微管动力学缺陷, 刘静宇, 2022
- 从Glochidion wilsonii Hutch根中提取的Norbisabolane型倍半萜类衍生物、苯并呋喃木脂素和酚类糖苷, 刘静宇, 2022
- 由SLC20A2和PDGFRB杂合突变引起的五岁中国女孩严重脑钙化和偏头痛, 刘静宇, 2021
- PLCD1的种系突变通过蛋白激酶D/细胞外信号调节激酶1/2级联和TRPV6对人类多发性毛母细胞瘤的贡献, 刘静宇, 2021
- 新型SCN9A错义突变导致先天性无痛症:电生理表征与临床表型之间的意外相关性, 刘静宇, 2020
- SCN11A突变和ALDH2多态性的人类酒精加重的发作性疼痛, 刘静宇, 2020
- 蜘蛛毒素衍生肽通过激活Na v 1.9通道在Na v 1.7敲除小鼠中诱导痛觉过敏, 刘静宇, 2020
- STXBP1 (MUNC18-1)的p.His16Arg与Syntaxin 3B相关导致常染色体显性先天性眼球震颤, 刘静宇, 2020
- 一种新的CDH1突变导致E-钙粘蛋白二聚化减少与非综合征性唇裂伴或不伴腭裂相关, 刘静宇, 2019
- 中国家庭中一种PRRT2变异导致发作性运动诱发性运动障碍和良性家族性婴儿癫痫,导致与STX1B的相互作用丧失, 刘静宇, 2018
- PiT2通过与微管相关蛋白1B的相互作用调节神经元生长, 刘静宇, 2017
- SCN11A的功能获得性突变导致家族性发作性疼痛, 刘静宇, 2013
- SLC20A2突变将家族性特发性基底节钙化与磷酸盐稳态联系起来, 刘静宇, 2012