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罗雷
luolei@mail.kiz.ac.cn
中文, 英语
云南
中国科学院大学
Life Sciences
  • 2013-09至2018-06 理学博士: 中国科学院昆明动物研究所
  • 2009-09至2013-06 工学学士: 鲁东大学
  • 2019-06至今 - 中国科学院昆明动物研究所 - 副研究员
  • 2018-07至2019-05 - 中国科学院昆明动物研究所 - 助理研究员
  • 2013-09至2018-06 - 中国科学院昆明动物研究所 - 理学博士
  • 2009-09至2013-06 - 鲁东大学 - 工学学士
  • 云南省优秀博士论文 (2021): 省级
活性多肽
离子通道
动物生理适应
  • Vertebrate OTOP1 is also an alkali-activated channel, 第7作者, 2023
  • Bioactive peptides from scorpion venoms: therapeutic scaffolds and pharmacological tools, 第5作者, 2023
  • Bioactive Peptides and Proteins from Centipede Venoms, 第11作者, 2022
  • Bioactive Peptides and Proteins from Wasp Venoms, 第1作者, 2022
  • Steroidal Alkaloids with a Potent Analgesic Effect Based on N-type Calcium Channel Inhibition, 第2作者, 2022
  • Centipede Venom: A Potential Source of Ion Channel Modulators, 第11作者, 2022
  • Potent Ca(V)3.2 channel inhibitors exert analgesic effects in acute and chronic pain models, 第11作者, 2022
  • A plant-derived TRPV3 inhibitor suppresses pain and itch, 第11作者, 2021
  • Bv8-Like Toxin from the Frog Venom of Amolops jingdongensis Promotes Wound Healing via the Interleukin-1 Signaling Pathway, 第11作者, 2020
  • The Latoia consocia Caterpillar Induces Pain by Targeting Nociceptive Ion Channel TRPV1, 第11作者, 2019
  • Molecular game theory for a toxin-dominant food chain model, 第4作者, 2019
  • Molecular basis for heat desensitization of TRPV1 ion channels, 第1作者, 2019
  • Centipedes subdue giant prey by blocking KCNQ channels, 第1作者, 2018
  • Centipede envenomation: Clinical importance and the underlying molecular mechanisms, 第2作者, 2018
  • Molecular mechanism of the tree shrew's insensitivity to spiciness, 第6作者, 2018
  • Curcumin shows excellent therapeutic effect on psoriasis in mouse model, 第3作者, 2016
  • A novel ranacyclin-like peptide with anti-platelet activity identified from skin secretions of the frog Amolops loloensis, 第3作者, 2016
  • A pain-inducing centipede toxin targets the heat activation machinery of nociceptor TRPV1, 第6作者, 2015
  • Scorpion Toxin, BmP01, Induces Pain by Targeting TRPV1 Channel, 第3作者, 2015
活性多肽 治疗支架 药理工具 离子通道 动物适应 生理学 毒液 疼痛调节 镇痛效果 分子机制

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