Professor | 徐石林 | 数字化转型顾问

Name	徐石林
Contact Information	slxu@simm.ac.cn
Language ability	中文, 英语
Province	上海

Name

徐石林

Contact Information

slxu@simm.ac.cn

Language ability

中文, 英语

Province

上海

University/Lab Affiliation and Title	中国科学院大学
Faculty	Medical School
Academic Background & Achievements	2009-09到2014-07 博士: 中国科学院广州生物医药与健康研究院 2005-09到2009-07 本科: 南昌大学
Work Experience	2019-09至今 - 中国科学院上海药物研究所 - 研究员 2014-11至2019-09 - 美国密歇根大学 - 博士后研究员 2009-09至2014-07 - 中国科学院广州生物医药与健康研究院 - 博士生 2005-09至2009-07 - 南昌大学 - 本科生

University/Lab Affiliation and Title

中国科学院大学

Faculty

Medical School

Academic Background & Achievements

2009-09到2014-07 博士: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
2005-09到2009-07 本科: 南昌大学

Work Experience

2019-09至今 - 中国科学院上海药物研究所 - 研究员
2014-11至2019-09 - 美国密歇根大学 - 博士后研究员
2009-09至2014-07 - 中国科学院广州生物医药与健康研究院 - 博士生
2005-09至2009-07 - 南昌大学 - 本科生

Areas of Focus	抗肿瘤小分子药物开发
Publications	发现METTL3-METTL14复合物的PROTAC降解剂, 第13作者, 2024 发现一种有效且选择性的共价苏氨酸酪氨酸激酶（TTK）抑制剂, 第11作者, 2024 开发一种基于苯腈的有效谷氨酰肽环转移酶样蛋白（QPCTL）抑制剂，具有抗肿瘤功效, 第9作者, 2023 发现7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物作为有效的造血祖细胞激酶1（HPK1）抑制剂, 第10作者, 2023 发现一种有效且选择性的NSD3组蛋白甲基转移酶的PROTAC降解剂, 第11作者, 2022 基于结构的NSD2-PWWP1抑制剂系列, 第11作者, 2022 发现M-1121作为一种口服活性共价抑制剂，能够实现完全和持久的肿瘤消退, 第3作者, 2021 黄酮通过抑制CD47焦谷氨酸化促进巨噬细胞介导的吞噬作用, 第10作者, 2021 滤泡性淋巴瘤相关的BTK突变是失活的，导致AKT激活增强, 第7作者, 2021 发现一种有效、选择性和共价的ZAP-70激酶抑制剂, 第11作者, 2021 发现M-808作为一种高效的共价小分子抑制剂，具有强大的体内抗肿瘤活性, 第1作者, 2020 基于结构的M-89发现，作为一种高效的Menin-MLL蛋白-蛋白相互作用抑制剂, 第4作者, 2019 酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂用于治疗自身免疫性疾病, 第2作者, 2019 设计首个高效不可逆抑制剂，靶向Menin-MLL蛋白-蛋白相互作用, 第1作者, 2018 设计和优化阻断Menin-MLL相互作用的小分子抑制剂, 第2作者, 2017 基于结构设计的小分子抑制剂，靶向Menin-MLL蛋白-蛋白相互作用, 第1作者, 2017 1-苄基-4-苯基-1H-1,2,3-三唑改善雌激素相关受体γ的转录功能并促进白色脂肪的棕色化, 第1作者, 2015 2-氧-3,4-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶基衍生物作为新型不可逆表皮生长因子受体抑制剂的设计、合成和生物评价，具有改进的药代动力学特性, 第1作者, 2013 嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4(1H)-酮衍生物作为选择性EGFR苏氨酸(790)到蛋氨酸(790)（T790M）突变体的抑制剂, 第3作者, 2013 1-苯基-4-苯甲酰-1H-1,2,3-三唑作为口服生物可利用的雌激素相关受体α的转录功能抑制剂, 第1作者, 2013 设计、合成和生物评价新分子，抑制表皮生长因子受体苏氨酸(790) -> 蛋氨酸(790)突变体, 第1作者, 2012 设计、合成和生物评价新型构象受限抑制剂，靶向表皮生长因子受体苏氨酸(790) -> 蛋氨酸(790)突变体, 第3作者, 2012

Areas of Focus

抗肿瘤小分子药物开发

Publications

发现METTL3-METTL14复合物的PROTAC降解剂, 第13作者, 2024
发现一种有效且选择性的共价苏氨酸酪氨酸激酶（TTK）抑制剂, 第11作者, 2024
开发一种基于苯腈的有效谷氨酰肽环转移酶样蛋白（QPCTL）抑制剂，具有抗肿瘤功效, 第9作者, 2023
发现7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物作为有效的造血祖细胞激酶1（HPK1）抑制剂, 第10作者, 2023
发现一种有效且选择性的NSD3组蛋白甲基转移酶的PROTAC降解剂, 第11作者, 2022
基于结构的NSD2-PWWP1抑制剂系列, 第11作者, 2022
发现M-1121作为一种口服活性共价抑制剂，能够实现完全和持久的肿瘤消退, 第3作者, 2021
黄酮通过抑制CD47焦谷氨酸化促进巨噬细胞介导的吞噬作用, 第10作者, 2021
滤泡性淋巴瘤相关的BTK突变是失活的，导致AKT激活增强, 第7作者, 2021
发现一种有效、选择性和共价的ZAP-70激酶抑制剂, 第11作者, 2021
发现M-808作为一种高效的共价小分子抑制剂，具有强大的体内抗肿瘤活性, 第1作者, 2020
基于结构的M-89发现，作为一种高效的Menin-MLL蛋白-蛋白相互作用抑制剂, 第4作者, 2019
酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂用于治疗自身免疫性疾病, 第2作者, 2019
设计首个高效不可逆抑制剂，靶向Menin-MLL蛋白-蛋白相互作用, 第1作者, 2018
设计和优化阻断Menin-MLL相互作用的小分子抑制剂, 第2作者, 2017
基于结构设计的小分子抑制剂，靶向Menin-MLL蛋白-蛋白相互作用, 第1作者, 2017
1-苄基-4-苯基-1H-1,2,3-三唑改善雌激素相关受体γ的转录功能并促进白色脂肪的棕色化, 第1作者, 2015
2-氧-3,4-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶基衍生物作为新型不可逆表皮生长因子受体抑制剂的设计、合成和生物评价，具有改进的药代动力学特性, 第1作者, 2013
嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4(1H)-酮衍生物作为选择性EGFR苏氨酸(790)到蛋氨酸(790)（T790M）突变体的抑制剂, 第3作者, 2013
1-苯基-4-苯甲酰-1H-1,2,3-三唑作为口服生物可利用的雌激素相关受体α的转录功能抑制剂, 第1作者, 2013
设计、合成和生物评价新分子，抑制表皮生长因子受体苏氨酸(790) -> 蛋氨酸(790)突变体, 第1作者, 2012
设计、合成和生物评价新型构象受限抑制剂，靶向表皮生长因子受体苏氨酸(790) -> 蛋氨酸(790)突变体, 第3作者, 2012

抗肿瘤小分子药物开发癌症化学药理学生物医学肿瘤学药物化学治疗学

郭鹏 - 武汉大学

刘宏伟 - 中国科学院大学

曹明明 - 中国科学院大学

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