Areas of Focus
- 抗肿瘤小分子药物开发
Work Experience
- 2019-09至今 - 中国科学院上海药物研究所 - 研究员
- 2014-11至2019-09 - 美国密歇根大学 - 博士后研究员
- 2009-09至2014-07 - 中国科学院广州生物医药与健康研究院 - 博士生
- 2005-09至2009-07 - 南昌大学 - 本科生
Academic Background & Achievements
- 2009-09到2014-07 博士: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
- 2005-09到2009-07 本科: 南昌大学
Publications
- 发现METTL3-METTL14复合物的PROTAC降解剂, 第13作者, 2024
- 发现一种有效且选择性的共价苏氨酸酪氨酸激酶（TTK）抑制剂, 第11作者, 2024
- 开发一种基于苯腈的有效谷氨酰肽环转移酶样蛋白（QPCTL）抑制剂，具有抗肿瘤功效, 第9作者, 2023
- 发现7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物作为有效的造血祖细胞激酶1（HPK1）抑制剂, 第10作者, 2023
- 发现一种有效且选择性的NSD3组蛋白甲基转移酶的PROTAC降解剂, 第11作者, 2022
- 基于结构的NSD2-PWWP1抑制剂系列, 第11作者, 2022
- 发现M-1121作为一种口服活性共价抑制剂，能够实现完全和持久的肿瘤消退, 第3作者, 2021
- 黄酮通过抑制CD47焦谷氨酸化促进巨噬细胞介导的吞噬作用, 第10作者, 2021
- 滤泡性淋巴瘤相关的BTK突变是失活的，导致AKT激活增强, 第7作者, 2021
- 发现一种有效、选择性和共价的ZAP-70激酶抑制剂, 第11作者, 2021
- 发现M-808作为一种高效的共价小分子抑制剂，具有强大的体内抗肿瘤活性, 第1作者, 2020
- 基于结构的M-89发现，作为一种高效的Menin-MLL蛋白-蛋白相互作用抑制剂, 第4作者, 2019
- 酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂用于治疗自身免疫性疾病, 第2作者, 2019
- 设计首个高效不可逆抑制剂，靶向Menin-MLL蛋白-蛋白相互作用, 第1作者, 2018
- 设计和优化阻断Menin-MLL相互作用的小分子抑制剂, 第2作者, 2017
- 基于结构设计的小分子抑制剂，靶向Menin-MLL蛋白-蛋白相互作用, 第1作者, 2017
- 1-苄基-4-苯基-1H-1,2,3-三唑改善雌激素相关受体γ的转录功能并促进白色脂肪的棕色化, 第1作者, 2015
- 2-氧-3,4-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶基衍生物作为新型不可逆表皮生长因子受体抑制剂的设计、合成和生物评价，具有改进的药代动力学特性, 第1作者, 2013
- 嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4(1H)-酮衍生物作为选择性EGFR苏氨酸(790)到蛋氨酸(790)（T790M）突变体的抑制剂, 第3作者, 2013
- 1-苯基-4-苯甲酰-1H-1,2,3-三唑作为口服生物可利用的雌激素相关受体α的转录功能抑制剂, 第1作者, 2013
- 设计、合成和生物评价新分子，抑制表皮生长因子受体苏氨酸(790) -> 蛋氨酸(790)突变体, 第1作者, 2012
- 设计、合成和生物评价新型构象受限抑制剂，靶向表皮生长因子受体苏氨酸(790) -> 蛋氨酸(790)突变体, 第3作者, 2012
