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饶秋
Medical School
南京大学
江苏
Language: 英语, 中文
分子病理
诊断
泌尿科
肿瘤
癌症
遗传学
研究
肿瘤学
病理学
自噬
Areas of Focus
- 分子病理诊断
- 泌尿系统肿瘤
Work Experience
- 未提及 - 南京大学 - 博士生导师
- 未提及 - 南京医科大学 - 硕士生导师
- 未提及 - 解放军东部战区总医院 - 病理科主任
Academic Background & Achievements
- 博士: 未提及
- 博士后: 未提及
- 访问学者: 印第安纳大学
- 主持3项国家自然科学基金项目
- 主持1项江苏省自然科学基金项目
- 获得9项国家发明专利授权
- 发表论文100余篇，其中SCI论文40余篇
Publications
- ASPL-TFE3融合蛋白的核转位通过介导自噬在易位肾细胞癌中创造有利的代谢, Fang R, Rao Q, 2021
- 恶性黑色素性Xp11肿瘤表现出类似于肺泡软组织肉瘤的临床病理谱和基因表达谱：重新分类的建议, Wang XT, Rao Q, 2020
- TFEB融合变体的临床病理和分子分析揭示了新的TFEB易位肾细胞癌（RCC）成员：扩展基因组谱, Xia QY, Wang XT, Rao Q, 2020
- PRCC-MITF的新基因融合定义了MiT家族易位肾细胞癌的新成员：通过RNA测序和FISH进行的临床病理分析和基因融合检测, Xia QY, Wang XT, Ye SB, Wang X, Li R, Shi SS, Fang R, Zhang RS, Ma HH, Lu ZF, Shen Q, Bao W, Zhou XJ, Rao Q, 2018
- Xp11易位相关癌症的RNA测序揭示了新的基因融合和独特的临床病理相关性, Wang XT, Xia QY, Ye SB, Rao Q, 2018
- 具有RBM10-TFE3基因融合的Xp11易位肾细胞癌（RCC）表现出黑色素特征和与t(6;11) RCC重叠的形态：检测TFE3的旁中倒位的兴趣和诊断陷阱, Xia QY, Wang XT, Rao Q, 2017
- 具有NONO-TFE3基因融合的Xp11.2易位肾细胞癌：形态、预后和检测TFE3基因重排的潜在陷阱, Xia QY, Rao Q, 2017
- PRCC-MITF的新基因融合定义了MiT家族易位肾细胞癌的新成员：通过RNA测序和FISH进行的临床病理分析和基因融合检测, Xia QY, Wang XT, Ye SB, Wang X, Li R, Shi SS, Fang R, Zhang RS, Ma HH, Lu ZF, Shen Q, Bao W, Zhou XJ, Rao Q, 2018
- SFPQ/PSF-TFE3肾细胞癌（RCC）：强调扩展形态的临床病理研究，并回顾尽管具有相同基因融合的SFPQ-TFE3 RCC和相应间质肿瘤之间的差异, Wang XT, Xia QY, Ni H, Ye SB, Li R, Wang X, Shi SS, Zhou XJ, Rao Q, 2017
- BRM/SMARCA2阴性透明细胞肾细胞癌与高比例的BRM体细胞突变、缺失和启动子甲基化相关, Xia QY, Zhan XM, Fan XS, Ye SB, Shi SS, Li R, Wei X, Wang X, Ma HH, Lu ZF, Zhou XJ, Rao Q
Awards
- 刘志红青年医学奖 (2012)
- 吴秉铨病理学发展基金会优秀中青年学者奖 (2013)
- 《中华病理学杂志》金笔奖 (2015)
- 中国杰出青年病理医师奖 (2016)
- 江苏省医学新技术引进奖一等奖 (2017)
- 江苏省肿瘤医学二等奖 (2018)
- 江苏医学科技奖青年科技奖 (2020)
