Professor | 安宇 | 数字化转型顾问

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Name	安宇
Contact Information	anyu@fudan.edu.cn
Language ability	中文, 英文
Province	上海

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安宇

Contact Information

anyu@fudan.edu.cn

Language ability

中文, 英文

Province

上海

University/Lab Affiliation and Title	复旦大学
Faculty	Life Sciences
Academic Background & Achievements	2008年遗传学博士: 复旦大学 2007年吴张令昭奖: 复旦大学
Work Experience	2009 - 复旦大学 - 生物医学研究院分子病理与出生缺陷研究中心 2015-2017 - 哈佛医学院麻省总院 - 访问学者，基因组医学中心神经精神遗传组 2018 - 复旦大学 - 副研究员，人类表型组研究院，人类遗传学与人类学系
Awards	吴张令昭奖 (2007): 复旦大学

University/Lab Affiliation and Title

复旦大学

Faculty

Life Sciences

Academic Background & Achievements

2008年遗传学博士: 复旦大学
2007年吴张令昭奖: 复旦大学

Work Experience

2009 - 复旦大学 - 生物医学研究院分子病理与出生缺陷研究中心
2015-2017 - 哈佛医学院麻省总院 - 访问学者，基因组医学中心神经精神遗传组
2018 - 复旦大学 - 副研究员，人类表型组研究院，人类遗传学与人类学系

Awards

吴张令昭奖 (2007): 复旦大学

Areas of Focus	早期发育障碍疾病的遗传机制研究神经发育相关基因的功能研究基因型和表现型关系的研究基因组水平变异的致病机制研究
Publications	CHD8直升机C结构域的de novo变异与包括自闭症、语言障碍和过度生长在内的严重表型相关, 安宇; 张琳娜; 刘文文; 姜云云; 陈雪; 兰晓平; 李干; 杭强; 王健; 詹姆斯·F·古塞拉; 杜亚松; 沈一平, 2020 EFTUD2基因缺陷通过激活p53信号通路破坏成骨细胞成熟并抑制软骨细胞分化, 吴静, J. 杨, Y, 何, Y., 李, Q., 王, X., 孙, CJ., 王, LH., 安, Y., 罗, FH, 2019 中国家庭中帕金森病和SNCA重复的临床变异性，包括最短的139kb重复, 杜YJ, 沈Y, 王YX, 孙YM, 刘FT, 陈C, 陈K, 左CT, 吴JJ, 王J, 安Y, 余H, 2019 中国汉族人群先天性室间隔缺损的全基因组拷贝数变异分析, 安宇; 段文元; 黄国英; 陈晓丽; 李莉; 聂晨霞; 侯佳; 桂永浩; 吴一鸣; 张峰; 沈一平; 吴柏林; 王红艳, 2016 基因组拷贝数变异分析表明MBD5和HNRNPU基因在中国婴儿痉挛症儿童中的作用，并扩展了2q23.1缺失的临床谱, 杜X, 余安, 余L, 刘R, 秦Y, 郭X, 孙D, 周S, 吴B, 姜YH, 王Y, 2014 SOX12和NRSN2是与发育迟缓相关的20p13亚端粒缺失的候选基因, 安Y, Amr SS, Torres A, Weissman L, Raffalli P, Cox G, Sheng X, Lip V, Bi W, Patel A, Stankiewicz P, Wu BL, 沈Y, 2013

Areas of Focus

早期发育障碍疾病的遗传机制研究
神经发育相关基因的功能研究
基因型和表现型关系的研究
基因组水平变异的致病机制研究

Publications

CHD8直升机C结构域的de novo变异与包括自闭症、语言障碍和过度生长在内的严重表型相关, 安宇; 张琳娜; 刘文文; 姜云云; 陈雪; 兰晓平; 李干; 杭强; 王健; 詹姆斯·F·古塞拉; 杜亚松; 沈一平, 2020
EFTUD2基因缺陷通过激活p53信号通路破坏成骨细胞成熟并抑制软骨细胞分化, 吴静, J. 杨, Y, 何, Y., 李, Q., 王, X., 孙, CJ., 王, LH., 安, Y., 罗, FH, 2019
中国家庭中帕金森病和SNCA重复的临床变异性，包括最短的139kb重复, 杜YJ, 沈Y, 王YX, 孙YM, 刘FT, 陈C, 陈K, 左CT, 吴JJ, 王J, 安Y, 余H, 2019
中国汉族人群先天性室间隔缺损的全基因组拷贝数变异分析, 安宇; 段文元; 黄国英; 陈晓丽; 李莉; 聂晨霞; 侯佳; 桂永浩; 吴一鸣; 张峰; 沈一平; 吴柏林; 王红艳, 2016
基因组拷贝数变异分析表明MBD5和HNRNPU基因在中国婴儿痉挛症儿童中的作用，并扩展了2q23.1缺失的临床谱, 杜X, 余安, 余L, 刘R, 秦Y, 郭X, 孙D, 周S, 吴B, 姜YH, 王Y, 2014
SOX12和NRSN2是与发育迟缓相关的20p13亚端粒缺失的候选基因, 安Y, Amr SS, Torres A, Weissman L, Raffalli P, Cox G, Sheng X, Lip V, Bi W, Patel A, Stankiewicz P, Wu BL, 沈Y, 2013

遗传学基因组学遗传流行病学功能基因组学 Ipsc 神经元细胞模型基因编辑小鼠模型发育障碍致病机制

梁德生 - 中南大学

丁秋蓉 - 中国科学院大学

李劲松 - 中国科学院大学

Area of Focus
细胞重编程: 重编程 | 细胞 | 多能性 | Ipsc | 核移植 | 效率 | 分子机制 | 发育 | 干细胞 | 克隆 | 核移植: 核移植 | 体细胞 | 重编程 | 胚胎 | 遗传学 | 诱导多能干细胞: Ipsc | 分化 | Crispr-Cas9基因编辑: Crispr-Cas9 | 基因编辑 | 单倍体干细胞 | 突变 | 筛选 | Crispr-Cas9基因治疗: Crispr-Cas9 | 基因治疗 | 治疗

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