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安宇
Life Science
复旦大学
上海
Language: 中文, 英文
遗传学
基因组学
遗传流行病学
功能基因组学
Ipsc
神经元细胞模型
基因编辑
小鼠模型
发育障碍
致病机制
Areas of Focus
- 早期发育障碍疾病的遗传机制研究
- 神经发育相关基因的功能研究
- 基因型和表现型关系的研究
- 基因组水平变异的致病机制研究
Work Experience
- 2009 - 复旦大学 - 生物医学研究院分子病理与出生缺陷研究中心
- 2015-2017 - 哈佛医学院麻省总院 - 访问学者，基因组医学中心神经精神遗传组
- 2018 - 复旦大学 - 副研究员，人类表型组研究院，人类遗传学与人类学系
Academic Background & Achievements
- 2008年 遗传学博士: 复旦大学
- 2007年 吴张令昭奖: 复旦大学
Publications
- CHD8直升机C结构域的de novo变异与包括自闭症、语言障碍和过度生长在内的严重表型相关, 安宇; 张琳娜; 刘文文; 姜云云; 陈雪; 兰晓平; 李干; 杭强; 王健; 詹姆斯·F·古塞拉; 杜亚松; 沈一平, 2020
- EFTUD2基因缺陷通过激活p53信号通路破坏成骨细胞成熟并抑制软骨细胞分化, 吴静, J. 杨, Y, 何, Y., 李, Q., 王, X., 孙, CJ., 王, LH., 安, Y., 罗, FH, 2019
- 中国家庭中帕金森病和SNCA重复的临床变异性，包括最短的139kb重复, 杜YJ, 沈Y, 王YX, 孙YM, 刘FT, 陈C, 陈K, 左CT, 吴JJ, 王J, 安Y, 余H, 2019
- 中国汉族人群先天性室间隔缺损的全基因组拷贝数变异分析, 安宇; 段文元; 黄国英; 陈晓丽; 李莉; 聂晨霞; 侯佳; 桂永浩; 吴一鸣; 张峰; 沈一平; 吴柏林; 王红艳, 2016
- 基因组拷贝数变异分析表明MBD5和HNRNPU基因在中国婴儿痉挛症儿童中的作用，并扩展了2q23.1缺失的临床谱, 杜X, 余安, 余L, 刘R, 秦Y, 郭X, 孙D, 周S, 吴B, 姜YH, 王Y, 2014
- SOX12和NRSN2是与发育迟缓相关的20p13亚端粒缺失的候选基因, 安Y, Amr SS, Torres A, Weissman L, Raffalli P, Cox G, Sheng X, Lip V, Bi W, Patel A, Stankiewicz P, Wu BL, 沈Y, 2013
Awards
- 吴张令昭奖 (2007): 复旦大学
