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李宏福
hongfuli@zju.edu.cn
中文, 英语
浙江
浙江大学
Medical
  • 2014 - 博士: 复旦大学
  • 医学遗传科副主任
  • 浙江省医学神经生物学重点实验室副主任
神经遗传病的精准诊治及发病机制
运动神经元病的临床与基础
  • PRRT2和TMEM151A变异的发作性运动诱发性运动障碍患者的特征差异, 陈玉玲, 陈东风, 李宏福*, 吴志勇*, 2022
  • 16p11.2微缺失引起的发作性运动诱发性运动障碍及相关临床特征, 陈玉玲, 陈东风, 柯海洲, 赵思宇, 李宏福*, 吴志勇*, 2022
  • TMEM151A变异引起的发作性运动诱发性运动障碍, 李宏福, 陈玉玲, 庄磊, 陈东风, 柯海洲, 罗文杰, 刘国良, 吴世宁, 周文辉, 熊志强*, 吴志勇*, 2021
  • SOD1突变谱和ALS患者在中国东南部15年队列中的自然史, 陈丽霞, 徐宏飞, 王鹏生, 杨晓霞, 吴志勇*, 李宏福*, 2021
  • 在一名中国Mast综合征患者中鉴定出一个大的纯合SPG21缺失, 薛颖颖, 黄晓荣, 董海龙, 吴志勇, 李宏福*, 2021
  • 味觉丧失作为中国面部起始感觉和运动神经病患者的唯一表现症状, 陈丽霞, 刘国良, 余辉, 吴志勇, 李宏福, 2021
  • PRRT2变异在发作性运动诱发性运动障碍和婴儿惊厥中的外显率估计, 陈玉, 陈东, 赵思, 刘国, 李宏福*, 吴志勇*, 2021
  • 在一组中国肾上腺脑白质营养不良患者中痉挛性截瘫为主要表型, 罗文杰, 魏强, 董海龙, 严玉婷, 陈美娟, 李宏福*, 2020
  • PRRT2相关疾病中PRRT2错义变异的功能研究和致病性分类, 赵思宇, 李丽霞, 陈玉玲, 陈玉娟, 刘国良, 董海龙, 陈东风, 李宏福*, 吴志勇*, 2020
  • 发作性运动诱发性运动障碍中神经解剖异常与运动症状之间的关联, 李宏福, 杨磊, 尹东, 陈文杰, 刘国良, 倪伟, 王宁, 余伟, 吴志勇*, 王志*, 2019
  • 中国ALS患者的遗传谱和变异性, 刘志杰, 林宏翔, 魏强, 张启军, 陈春霞, 陶琦琦, 刘国良, 倪伟, Aaron D. Gitler, 李宏福*, 吴志勇*, 2019
  • 一组中国遗传性痉挛性截瘫患者的临床和遗传特征, 严玉婷, 魏强, 郑毅, 罗文杰, 董海龙, 陆晨, 张健, 陈美娟, 鲍亚新, 李宏福*, 2019
  • 中国PLA2G6相关神经退行性疾病患者的新型PLA2G6突变和临床异质性, 陈玉娟, 陈玉成, 董海龙, 李丽霞, 倪伟, 李宏福*, 吴志勇*, 2018
  • 通过靶向下一代测序鉴定的中国Gerstmann-Sträussler-Scheinker患者的临床特征, 李宏福, 刘志杰, 董海龙, 谢建军, 赵思宇, 倪伟, 董毅, 吴志勇*, 2017
  • 中国CADASIL患者的临床特征和突变谱:一项多中心回顾性研究, 陈思, 倪伟, 尹晓珍, 刘红旗, 陆晨, 郑秋娟, 赵国祥, 徐永飞, 吴磊, 张磊, 王宁, 李宏福*, 吴志勇*, 2017
神经遗传病 精准诊断 发病机制 运动神经元病 临床研究 基础研究 遗传学 神经病学 神经生物学 疾病机制

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