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魏妥
weituo@ioz.ac.cn
英语, 中文, 法语
北京
中国科学院
Institute of Zoology
  • 博士:中国科学院大学/国家纳米科学中心及法国艾克斯-马赛大学
  • 在国际知名杂志发表40余篇学术论文
  • 被引5800余次,H指数为31
  • 已申请国内外发明专利13项(已授权9项)
  • 2015-2021 - 哈佛医学院波士顿儿童医院、麻省理工学院及德克萨斯大学西南医学中心 - 博士后研究
  • 2021-至今 - 中国科学院动物研究所 - 研究员
器官或细胞靶向型脂质纳米递送系统研发
新型基因编辑递送系统研发及基因编辑治疗研究
针对重大疾病(如肿瘤、代谢类疾病、遗传病等)的靶向基因治疗研究
  • 脂质纳米颗粒的表面工程:靶向核酸递送及其应用, Lin Y, Cheng Q*, Wei T*, 2023
  • 肺部SORT LNPs实现囊性纤维化模型中CRISPR/Cas基因组校正的精确同源定向修复, Wei T#, Sun Y#, Cheng Q#, Chatterjee S, Traylor Z, Johnson LT, Coquelin ML, Wang J, Torres MJ, Lian X, Wang X, Xiao Y, Hodges CA, Siegwart DJ, 2023
  • 脂质纳米颗粒(LNP)实现癌症治疗的mRNA递送, Zong Y, Lin Y, Wei T*, Cheng Q*, 2023
  • 用于mRNA治疗的脂质纳米颗粒:靶向递送的最新进展, Wei T*, Tao W*, Cheng Q*, 2022
  • 系统性纳米颗粒递送CRISPR/Cas9核糖核蛋白用于有效的组织特异性基因组编辑, Wei T#, Cheng Q#, Min YL, Olson EN, Siegwart DJ*, 2020
  • 选择性器官靶向(SORT)纳米颗粒用于组织特异性mRNA递送和CRISPR/Cas基因编辑, Cheng Q#, Wei T#, Farbiak L, Johnson LT, Dilliard SA, Siegwart DJ*, 2020
  • 组织靶向手术刀的递送:体内CRISPR/Cas基因组编辑的机遇与挑战, Wei T, Cheng Q, Farbiak L, Anderson DG*, Langer R*, Siegwart DJ*, 2020
  • 多功能适配体基纳米颗粒用于靶向药物递送以克服癌症耐药性, Liu J#, Wei T#, Zhao J, Huang Y, Deng H, Kumar A, Wang C, Liang Z, Ma X*, Liang X-J*, 2016
  • 通过自组装两亲性树状大分子形成的抗癌药物纳米胶束以对抗癌症药物耐药性, Wei T, Chen C, Liu J, Liu C, Posocco P, Liu X, Cheng Q, Huo S, Liang Z, Fermeglia M, Pricl S, Liang X-J*, Rocchi P, Peng L*, 2015
  • 功能化纳米尺度胶束改善癌症治疗的药物递送体外和体内, Wei T#, Liu J#, Ma H, Cheng Q, Huang Y, Zhao J, Huo S, Xue X, Liang Z, Liang X-J*, 2013
纳米颗粒 脂质 基因治疗 Crispr 癌症 遗传病 药物递送 生物医学 靶向治疗 纳米技术

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