Professor | 魏钦俊 | 数字化转型顾问

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Name	魏钦俊
Contact Information	wqj@njmu.edu.cn
Language ability	中文, 英文
Province	江苏

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Name

魏钦俊

Contact Information

wqj@njmu.edu.cn

Language ability

中文, 英文

Province

江苏

University/Lab Affiliation and Title	南京医科大学
Faculty	Basic Medical Sciences
Academic Background & Achievements	1992年9月至1997年6月医学学士：南京医科大学 2003年9月至2008年6月遗传学硕士：南京医科大学 2017年9月至2021年6月生物化学与分子生物学博士：南京医科大学主持1项国家自然科学基金项目发表论文15篇，其中9篇被SCI收录获得3项专利授权
Work Experience	1997年至今 - 南京医科大学 - 基础医学院
Awards	2006年：中华医学会中华医学奖二等奖（排名第五） 2010年：江苏省卫生厅医学新技术引进奖二等奖（排名第三） 2013年：校扬子江奖教金，优秀奖，南京医科大学

University/Lab Affiliation and Title

南京医科大学

Faculty

Basic Medical Sciences

Academic Background & Achievements

1992年9月至1997年6月医学学士：南京医科大学
2003年9月至2008年6月遗传学硕士：南京医科大学
2017年9月至2021年6月生物化学与分子生物学博士：南京医科大学
主持1项国家自然科学基金项目
发表论文15篇，其中9篇被SCI收录
获得3项专利授权

Work Experience

1997年至今 - 南京医科大学 - 基础医学院

Awards

2006年：中华医学会中华医学奖二等奖（排名第五）
2010年：江苏省卫生厅医学新技术引进奖二等奖（排名第三）
2013年：校扬子江奖教金，优秀奖，南京医科大学

Areas of Focus	肿瘤发病的分子机制研究遗传病分子发病机制
Publications	OSBPL2基因突变通过Sonic Hedgehog信号通路导致与初级纤毛缺陷相关的听力损失。, Shi H, Wang H, Zhang C, Lu Y, Yao J, Chen Z, Xing G, Wei Q, Cao X., 2022 OSBPL2是COPB1与ATGL结合及脂滴脂解调控所必需的。, Wang T, Wei Q, Liang L, Tang X, Yao J, Lu Y, Qu Y, Chen Z, Xing G, Cao X., 2020 通过全外显子组测序鉴定出与中国家族常染色体显性非综合征性听力损失相关的新型MYO6突变。, Tian T, Lu Y, Yao J, Cao X, Wei Q, Li Q., 2018 靶向基因组捕获和大规模并行测序以识别导致中国遗传性听力损失的新变异。, Wei Q, Zhu H, Qian X, Chen Z, Yao J, Lu Y, Cao X, Xing G., 2014 GJB2基因中的新型复合杂合突变导致家族性非综合征性听力损失。, Wei Q, Liu Y, Wang S, Liu T, Lu Y, Xing G, Cao X., 2014 通过Solexa深度测序技术鉴定和表征在人乳腺癌T-47D细胞中响应催乳素处理的microRNAs。, Wei Q, He W, Yao J, Guo L, Lu Y, Cao X., 2013 江苏省非综合征性听力损失患者的GJB2和线粒体12S rRNA基因突变。, Wei Q, Wang S, Yao J, Lu Y, Chen Z, Xing G, Cao X., 2013 由线粒体12S rRNA基因中的1494C > T突变引起的母系遗传的氨基糖苷诱导的非综合征性听力损失在两个中国家族中。, Wei Q, Xu D, Chen Z, Li H, Lu Y, Liu C, Bu X, Xing G, Cao X., 2013 南京市非综合征性听力损失患者的分子筛查。, Lu Y, Dai D, Chen Z, Cao X, Bu X, Wei Q, Xing G., 2011 通过RNA干扰在人乳腺癌细胞中沉默hPRLR mRNA。, Wei Q, Lu Y, Pan M, Shu Y, Cao X., 2008

Areas of Focus

肿瘤发病的分子机制研究
遗传病分子发病机制

Publications

OSBPL2基因突变通过Sonic Hedgehog信号通路导致与初级纤毛缺陷相关的听力损失。, Shi H, Wang H, Zhang C, Lu Y, Yao J, Chen Z, Xing G, Wei Q, Cao X., 2022
OSBPL2是COPB1与ATGL结合及脂滴脂解调控所必需的。, Wang T, Wei Q, Liang L, Tang X, Yao J, Lu Y, Qu Y, Chen Z, Xing G, Cao X., 2020
通过全外显子组测序鉴定出与中国家族常染色体显性非综合征性听力损失相关的新型MYO6突变。, Tian T, Lu Y, Yao J, Cao X, Wei Q, Li Q., 2018
靶向基因组捕获和大规模并行测序以识别导致中国遗传性听力损失的新变异。, Wei Q, Zhu H, Qian X, Chen Z, Yao J, Lu Y, Cao X, Xing G., 2014
GJB2基因中的新型复合杂合突变导致家族性非综合征性听力损失。, Wei Q, Liu Y, Wang S, Liu T, Lu Y, Xing G, Cao X., 2014
通过Solexa深度测序技术鉴定和表征在人乳腺癌T-47D细胞中响应催乳素处理的microRNAs。, Wei Q, He W, Yao J, Guo L, Lu Y, Cao X., 2013
江苏省非综合征性听力损失患者的GJB2和线粒体12S rRNA基因突变。, Wei Q, Wang S, Yao J, Lu Y, Chen Z, Xing G, Cao X., 2013
由线粒体12S rRNA基因中的1494C > T突变引起的母系遗传的氨基糖苷诱导的非综合征性听力损失在两个中国家族中。, Wei Q, Xu D, Chen Z, Li H, Lu Y, Liu C, Bu X, Xing G, Cao X., 2013
南京市非综合征性听力损失患者的分子筛查。, Lu Y, Dai D, Chen Z, Cao X, Bu X, Wei Q, Xing G., 2011
通过RNA干扰在人乳腺癌细胞中沉默hPRLR mRNA。, Wei Q, Lu Y, Pan M, Shu Y, Cao X., 2008

肿瘤分子机制发展遗传疾病发病机制研究生物学生物化学

王宪 - 北京大学

孔炜 - 北京大学

Area of Focus
血管 | 微环境 | 心血管 | 疾病 | 病理生理学 | 研究 | 生物学 | 临床 | 治疗 | 预防

冼勋德 - 北京大学

Area of Focus
心血管 | 分子 | 研究 | 代谢 | 紊乱 | 疾病 | 基因 | 工程 | 仓鼠 | 模型

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