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魏钦俊
Basic Medical Sciences
南京医科大学
江苏
Language: 中文, 英文
肿瘤
分子
机制
发展
遗传
疾病
发病机制
研究
生物学
生物化学
Areas of Focus
- 肿瘤发病的分子机制研究
- 遗传病分子发病机制
Work Experience
- 1997年至今 - 南京医科大学 - 基础医学院
Academic Background & Achievements
- 1992年9月至1997年6月 医学学士：南京医科大学
- 2003年9月至2008年6月 遗传学硕士：南京医科大学
- 2017年9月至2021年6月 生物化学与分子生物学博士：南京医科大学
- 主持1项国家自然科学基金项目
- 发表论文15篇，其中9篇被SCI收录
- 获得3项专利授权
Publications
- OSBPL2基因突变通过Sonic Hedgehog信号通路导致与初级纤毛缺陷相关的听力损失。, Shi H, Wang H, Zhang C, Lu Y, Yao J, Chen Z, Xing G, Wei Q, Cao X., 2022
- OSBPL2是COPB1与ATGL结合及脂滴脂解调控所必需的。, Wang T, Wei Q, Liang L, Tang X, Yao J, Lu Y, Qu Y, Chen Z, Xing G, Cao X., 2020
- 通过全外显子组测序鉴定出与中国家族常染色体显性非综合征性听力损失相关的新型MYO6突变。, Tian T, Lu Y, Yao J, Cao X, Wei Q, Li Q., 2018
- 靶向基因组捕获和大规模并行测序以识别导致中国遗传性听力损失的新变异。, Wei Q, Zhu H, Qian X, Chen Z, Yao J, Lu Y, Cao X, Xing G., 2014
- GJB2基因中的新型复合杂合突变导致家族性非综合征性听力损失。, Wei Q, Liu Y, Wang S, Liu T, Lu Y, Xing G, Cao X., 2014
- 通过Solexa深度测序技术鉴定和表征在人乳腺癌T-47D细胞中响应催乳素处理的microRNAs。, Wei Q, He W, Yao J, Guo L, Lu Y, Cao X., 2013
- 江苏省非综合征性听力损失患者的GJB2和线粒体12S rRNA基因突变。, Wei Q, Wang S, Yao J, Lu Y, Chen Z, Xing G, Cao X., 2013
- 由线粒体12S rRNA基因中的1494C > T突变引起的母系遗传的氨基糖苷诱导的非综合征性听力损失在两个中国家族中。, Wei Q, Xu D, Chen Z, Li H, Lu Y, Liu C, Bu X, Xing G, Cao X., 2013
- 南京市非综合征性听力损失患者的分子筛查。, Lu Y, Dai D, Chen Z, Cao X, Bu X, Wei Q, Xing G., 2011
- 通过RNA干扰在人乳腺癌细胞中沉默hPRLR mRNA。, Wei Q, Lu Y, Pan M, Shu Y, Cao X., 2008
Awards
- 2006年：中华医学会中华医学奖二等奖（排名第五）
- 2010年：江苏省卫生厅医学新技术引进奖二等奖（排名第三）
- 2013年：校扬子江奖教金，优秀奖，南京医科大学
