Professor | 杨静 | 数字化转型顾问

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Name

杨静

Contact Information

jingy@tongji.edu.cn

Language ability

中文, 英语

Province

上海

University/Lab Affiliation and Title	同济大学
Faculty	Life Sciences
Academic Background & Achievements	2009年 - 理学学士：山东大学 2015年 - 理学博士：中国科学院上海巴斯德研究所博士阶段主要鉴定了一系列致病蛋白的促降解新靶点DUB/E3
Work Experience	2015-2020年 - 哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所：博士后训练 2021年1月-8月 - 中国科学院合肥物质科学研究院：副研究员 2022年9月至今 - 同济大学生命科学与技术学院：特聘研究员

University/Lab Affiliation and Title

同济大学

Faculty

Life Sciences

Academic Background & Achievements

Work Experience

Areas of Focus	白血病等恶性疾病的靶向和免疫治疗首创型靶向降解剂的发现与研发
Publications	重新利用临床可用的药物和疗法针对病原靶标以对抗SARS-COV-2, 杨静等。, 2023 Gilteritinib：针对COVID-19重新利用AXL靶向激酶抑制剂, 杨静等。, 2023 发现IHMT-337作为一种强效不可逆抑制剂，针对EZH2的新型非典型角色，用于三阴性乳腺癌, 杨静等。, 2023 抑制去泛素化酶USP47作为一种针对表达突变EZH2的血液恶性肿瘤的新型靶向治疗, 杨静等。, 2022 小分子抑制去泛素化酶JOSD1作为一种针对带有突变JAK2的白血病的新型靶向治疗, 杨静等。, 2022 去泛素化酶USP44在炎症期间通过防止FOXP3降解促进Treg功能, 杨静等。, 2020 抑制去泛素化酶USP10诱导SYK降解, 杨静等。, 2020 HSP70和FLT3-ITD：针对伴侣系统以克服药物抗性, 杨静等。, 2021 泛素特异性蛋白酶4在炎症下通过去泛素化和稳定RORγt促进Th17细胞功能, 杨静等。, 2015 TRAF5介导的K63连锁聚泛素化在促进RORγt对IL-17A表达的正向调节中起着至关重要的作用, 杨静等。, 2015 E3去泛素化酶USP17是Th17细胞中维甲酸相关孤儿核受体γt (RORγt)的正向调节器, 杨静等。, 2014

Areas of Focus

白血病等恶性疾病的靶向和免疫治疗
首创型靶向降解剂的发现与研发

Publications

白血病恶性疾病靶向治疗免疫治疗蛋白质降解 Dub E3连接酶药物发现耐药机制临床开发

杨静 - 同济大学

李昂 - 同济大学

Area of Focus
肿瘤 | 微环境 | 调控 | 药物发现 | 小分子 | 免疫治疗 | 疫苗开发 | 干细胞 | 移植 | 免疫机制

甘璐 - 华中科技大学

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