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杨静
Life Science
同济大学
上海
Language: 中文, 英语
白血病
恶性疾病
靶向治疗
免疫治疗
蛋白质降解
Dub
E3连接酶
药物发现
耐药机制
临床开发
Areas of Focus
- 白血病等恶性疾病的靶向和免疫治疗
- 首创型靶向降解剂的发现与研发
Work Experience
- 2015-2020年 - 哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所：博士后训练
- 2021年1月-8月 - 中国科学院合肥物质科学研究院：副研究员
- 2022年9月至今 - 同济大学生命科学与技术学院：特聘研究员
Academic Background & Achievements
- 2009年 - 理学学士：山东大学
- 2015年 - 理学博士：中国科学院上海巴斯德研究所
- 博士阶段主要鉴定了一系列致病蛋白的促降解新靶点DUB/E3
Publications
- 重新利用临床可用的药物和疗法针对病原靶标以对抗SARS-COV-2, 杨静等。, 2023
- Gilteritinib：针对COVID-19重新利用AXL靶向激酶抑制剂, 杨静等。, 2023
- 发现IHMT-337作为一种强效不可逆抑制剂，针对EZH2的新型非典型角色，用于三阴性乳腺癌, 杨静等。, 2023
- 抑制去泛素化酶USP47作为一种针对表达突变EZH2的血液恶性肿瘤的新型靶向治疗, 杨静等。, 2022
- 小分子抑制去泛素化酶JOSD1作为一种针对带有突变JAK2的白血病的新型靶向治疗, 杨静等。, 2022
- 去泛素化酶USP44在炎症期间通过防止FOXP3降解促进Treg功能, 杨静等。, 2020
- 抑制去泛素化酶USP10诱导SYK降解, 杨静等。, 2020
- HSP70和FLT3-ITD：针对伴侣系统以克服药物抗性, 杨静等。, 2021
- 泛素特异性蛋白酶4在炎症下通过去泛素化和稳定RORγt促进Th17细胞功能, 杨静等。, 2015
- TRAF5介导的K63连锁聚泛素化在促进RORγt对IL-17A表达的正向调节中起着至关重要的作用, 杨静等。, 2015
- E3去泛素化酶USP17是Th17细胞中维甲酸相关孤儿核受体γt (RORγt)的正向调节器, 杨静等。, 2014
