Areas of Focus
- 遗传性疾病的基因定位、基因克隆、致病位点鉴定、易感基因筛选和生物信息学研究
Work Experience
- 2021.09-至今 - 中南大学 - 教授
- 2013.09-2021.08 - 中南大学 - 副教授
- 2005.01-2007.08 - 美国MD安德森癌症中心 - 助理研究员
- 2003.09-2013.08 - 中南大学 - 讲师
- 1998.07-2003.08 - 中南大学 - 助教
Academic Background & Achievements
- 2009-2012 博士:中南大学
- 2000-2002 硕士:中南大学
- 1994-1998 学士:湖南大学
Publications
- Identifying a BRCA2 p. L1908RfsX2 mutation in a Han-Chinese family with breast cancer, 虢毅, 王鹏, 李晓荣, 朱赛红, 徐宏波, 李世洲, 邓浩, 袁腊梅, 2019
- COL1A2 p.Gly1066Val mutation identified in a Chinese family with osteogenesis imperfecta type I, 王明远, 虢毅, 荣鹏飞, 徐宏波, 龚莉娜, 邓浩, 袁腊梅, 2019
- Identification of a novel keratin 9 missense mutation in a Chinese family with epidermolytic palmoplantar keratoderma, 肖恒, 虢毅, 易俊辉, 夏宏, 徐宏波, 袁腊梅, 胡鹏志, 杨志坚, 何正豪, 卢宏伟, 邓浩, 2018
- PINK1 p.K520RfsX3 Mutation Identified in a Chinese Family with Early-onset Parkinson’s disease, 王鹏, 虢毅, 宋成元, 刘一鸣, 邓浩, 2018
- Identification of a missense HOXD13 mutation in a Chinese family with syndactyly type I-c using exome sequencing, 邓浩, 谭婷, 何全勇, 林琼芬, 杨志坚, 朱安定, 关丽萍, 肖金静, 宋志, 虢毅, 2017
- TCEANC2 rs10788972 and rs12046178 variants in the PARK10 region in Chinese Han patients with sporadic Parkinson's disease, 虢毅, 谭婷, 邓雄, 宋志, 杨志坚, 杨燕, 邓浩, 2015
- Identification of a novel COL4A5 mutation in a Chinese family with X-linked Alport syndrome using exome sequencing, 虢毅, 袁金中, 梁辉, 肖静静, 徐宏波, 袁腊梅, 高凯, 吴斌, 唐永昌, 李晓荣, 邓浩, 2014
- Heterogeneous phenotype in a family with the FERM domain-containing 7 gene R335X mutation, 虢毅, 宋志, 徐宏波, 易俊辉, 郑文, 向宏, 邓雄, 吕宏伟, 高凯, 齐勇, 邓浩, 2014
Awards
- 2018年: 湖南省精品在线开放课程《医学文献检索》主讲教师(排名第三)
- 2009年: 国家精品课程《文献信息检索》主讲教师(排名第四)