Professor | 虢毅 | 数字化转型顾问

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Name	虢毅
Contact Information	yiguo@csu.edu.cn
Language ability	中文, 英语
Province	湖南省

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Name

虢毅

Contact Information

yiguo@csu.edu.cn

Language ability

中文, 英语

Province

湖南省

University/Lab Affiliation and Title	中南大学
Faculty	Life Sciences
Academic Background & Achievements	2009-2012 博士：中南大学 2000-2002 硕士：中南大学 1994-1998 学士：湖南大学
Work Experience	2021.09-至今 - 中南大学 - 教授 2013.09-2021.08 - 中南大学 - 副教授 2005.01-2007.08 - 美国MD安德森癌症中心 - 助理研究员 2003.09-2013.08 - 中南大学 - 讲师 1998.07-2003.08 - 中南大学 - 助教
Awards	2018年: 湖南省精品在线开放课程《医学文献检索》主讲教师（排名第三） 2009年: 国家精品课程《文献信息检索》主讲教师（排名第四）

University/Lab Affiliation and Title

中南大学

Faculty

Life Sciences

Academic Background & Achievements

2009-2012 博士：中南大学
2000-2002 硕士：中南大学
1994-1998 学士：湖南大学

Work Experience

2021.09-至今 - 中南大学 - 教授
2013.09-2021.08 - 中南大学 - 副教授
2005.01-2007.08 - 美国MD安德森癌症中心 - 助理研究员
2003.09-2013.08 - 中南大学 - 讲师
1998.07-2003.08 - 中南大学 - 助教

Awards

2018年: 湖南省精品在线开放课程《医学文献检索》主讲教师（排名第三）
2009年: 国家精品课程《文献信息检索》主讲教师（排名第四）

Areas of Focus	遗传性疾病的基因定位、基因克隆、致病位点鉴定、易感基因筛选和生物信息学研究
Publications	Identifying a BRCA2 p. L1908RfsX2 mutation in a Han-Chinese family with breast cancer, 虢毅, 王鹏, 李晓荣, 朱赛红, 徐宏波, 李世洲, 邓浩, 袁腊梅, 2019 COL1A2 p.Gly1066Val mutation identified in a Chinese family with osteogenesis imperfecta type I, 王明远, 虢毅, 荣鹏飞, 徐宏波, 龚莉娜, 邓浩, 袁腊梅, 2019 Identification of a novel keratin 9 missense mutation in a Chinese family with epidermolytic palmoplantar keratoderma, 肖恒, 虢毅, 易俊辉, 夏宏, 徐宏波, 袁腊梅, 胡鹏志, 杨志坚, 何正豪, 卢宏伟, 邓浩, 2018 PINK1 p.K520RfsX3 Mutation Identified in a Chinese Family with Early-onset Parkinson’s disease, 王鹏, 虢毅, 宋成元, 刘一鸣, 邓浩, 2018 Identification of a missense HOXD13 mutation in a Chinese family with syndactyly type I-c using exome sequencing, 邓浩, 谭婷, 何全勇, 林琼芬, 杨志坚, 朱安定, 关丽萍, 肖金静, 宋志, 虢毅, 2017 TCEANC2 rs10788972 and rs12046178 variants in the PARK10 region in Chinese Han patients with sporadic Parkinson's disease, 虢毅, 谭婷, 邓雄, 宋志, 杨志坚, 杨燕, 邓浩, 2015 Identification of a novel COL4A5 mutation in a Chinese family with X-linked Alport syndrome using exome sequencing, 虢毅, 袁金中, 梁辉, 肖静静, 徐宏波, 袁腊梅, 高凯, 吴斌, 唐永昌, 李晓荣, 邓浩, 2014 Heterogeneous phenotype in a family with the FERM domain-containing 7 gene R335X mutation, 虢毅, 宋志, 徐宏波, 易俊辉, 郑文, 向宏, 邓雄, 吕宏伟, 高凯, 齐勇, 邓浩, 2014

Areas of Focus

遗传性疾病的基因定位、基因克隆、致病位点鉴定、易感基因筛选和生物信息学研究

Publications

Identifying a BRCA2 p. L1908RfsX2 mutation in a Han-Chinese family with breast cancer, 虢毅, 王鹏, 李晓荣, 朱赛红, 徐宏波, 李世洲, 邓浩, 袁腊梅, 2019
COL1A2 p.Gly1066Val mutation identified in a Chinese family with osteogenesis imperfecta type I, 王明远, 虢毅, 荣鹏飞, 徐宏波, 龚莉娜, 邓浩, 袁腊梅, 2019
Identification of a novel keratin 9 missense mutation in a Chinese family with epidermolytic palmoplantar keratoderma, 肖恒, 虢毅, 易俊辉, 夏宏, 徐宏波, 袁腊梅, 胡鹏志, 杨志坚, 何正豪, 卢宏伟, 邓浩, 2018
PINK1 p.K520RfsX3 Mutation Identified in a Chinese Family with Early-onset Parkinson’s disease, 王鹏, 虢毅, 宋成元, 刘一鸣, 邓浩, 2018
Identification of a missense HOXD13 mutation in a Chinese family with syndactyly type I-c using exome sequencing, 邓浩, 谭婷, 何全勇, 林琼芬, 杨志坚, 朱安定, 关丽萍, 肖金静, 宋志, 虢毅, 2017
TCEANC2 rs10788972 and rs12046178 variants in the PARK10 region in Chinese Han patients with sporadic Parkinson's disease, 虢毅, 谭婷, 邓雄, 宋志, 杨志坚, 杨燕, 邓浩, 2015
Identification of a novel COL4A5 mutation in a Chinese family with X-linked Alport syndrome using exome sequencing, 虢毅, 袁金中, 梁辉, 肖静静, 徐宏波, 袁腊梅, 高凯, 吴斌, 唐永昌, 李晓荣, 邓浩, 2014
Heterogeneous phenotype in a family with the FERM domain-containing 7 gene R335X mutation, 虢毅, 宋志, 徐宏波, 易俊辉, 郑文, 向宏, 邓雄, 吕宏伟, 高凯, 齐勇, 邓浩, 2014

遗传学遗传性疾病基因克隆致病位点基因筛选生物信息学疾病定位易感基因分子遗传学基因组医学

李伟 - 同济大学

王勤 - 上海师范大学

谭洁琼 - 中南大学

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