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陈慧勇
chenhuiyong@csu.edu.cn
中文, 英语
湖南
中南大学
Life Sciences
  • 1996-2005:中国农业大学本科与硕博连读
  • 2005-2007:华南农业大学与广东温氏食品集团联合培养博士后
  • 2013-2015:美国纽约血液中心红系发育实验室博士后
  • 2007至今 - 中南大学生命科学学院分子生物学研究中心教师
疾病产生的分子机理
分子靶向治疗研究
红系发育与体内铁代谢调节
  • 比较转录组分析表明IFN-γ预处理的PK15细胞对FMDV具有增强的细胞保护作用, 傅宇, 朱泽, 常辉, 刘泽, 刘佳, 陈慧勇*, 2016
  • 转铁蛋白处理的地中海贫血小鼠中增加的肝脏BMP2表达和肝细胞ERK激活减少与增加的肝脏表达相关, 陈慧勇, Choesang T, 李华, 孙松, Pham P, 包伟, Feola M, Westerman M, 李刚, Follenzi A, Blanc L, Rivella S, Fleming RE, Ginzburg YZ*, 2016
  • p19INK4d在GATA1的转录后调节和调节人类末端红细胞生成中的意外作用, 韩旭, 张建, 彭燕, 彭敏, 陈晓, 陈慧勇, 宋佳, 胡晓, 叶敏, 李佳, Sankaran VG, Hillyer CD, Mohandas N, 安翔, 刘佳, 2016
  • Minihepcidin肽作为受β-地中海贫血和真性红细胞增多症影响的小鼠的疾病修饰剂, Casu C, Oikonomidou PR, 陈慧勇, Nandi V, Ginzburg Y, Prasad P, Fleming RE, Shah YM, Valore EV, Nemeth E, Ganz T, MacDonald B, Rivella S*, 2016
  • miR-150抑制末端红细胞增殖和分化, 孙志, 王勇, 韩旭, 赵欣, 彭燕, 李勇, 彭敏, 宋佳, 吴坤, 孙松, 周伟, 齐斌, 周超, 陈慧勇*, 安翔*, 刘佳*, 2015
  • 通过女儿设计在中国荷斯坦种群中检测影响奶牛产量性状的BTA6上的数量性状座位, 陈慧勇, 张强*, 尹长城, 王长康, 龚文杰, 梅刚, 2006
  • 在中国荷斯坦种群中绘制影响奶牛产量性状的BTA6上的数量性状座位, 陈慧勇, 张强 *, 王超, 舒娟, 梅刚, 尹长城, 胡飞, 徐建, 龚文杰, 李华, 邱晓, 2005
  • 在BTA6的定义区域中识别两个牛微卫星标记, 尹长城, 陈慧勇, 张强*, 2005
疾病 分子 机理 靶向 治疗 研究 红细胞 发育 代谢

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