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张晓晶
zhangxjing@whu.edu.cn
中文, 英语
湖北省
武汉大学
Medical School
  • 2005-2009 北京中医药大学 制药工程 本科
  • 2009-2012 北京大学医学部 天然药物化学 硕士
  • 2012-2016 澳门大学 生物医药 博士
  • 2016-2019 武汉大学人民医院 中心实验室 助理研究员
  • 2020-2021 武汉大学 动物实验中心 特聘研究员
  • 2021-至今 武汉大学 基础医学院 特聘研究员
急、慢性肝脏损伤机制研究及药物开发
非酒精性脂肪肝病相关肝脏代谢疾病病理机制及药物开发
缺血再灌注导致的多器官损伤核心驱动因素探索及药物开发
  • 中性粒细胞与淋巴细胞比率决定了皮质类固醇治疗COVID-19患者的临床效果, 张晓晶等., 2021
  • 非酒精性脂肪肝病:一种促进动脉粥样硬化的代谢负担, 张晓晶等., 2020
  • 低剂量索拉非尼作为线粒体解耦剂并改善非酒精性脂肪性肝炎, 张晓晶等., 2020
  • 肝脏IRF2BP2通过直接抑制ATF3的转录缓解非酒精性脂肪肝病, 张晓晶等., 2020
  • 整合组学揭示Tollip作为小鼠肝缺血再灌注损伤的调节器和治疗靶点, 张晓晶等., 2019
  • 医院内使用他汀类药物与COVID-19患者死亡风险降低相关, 张晓晶等., 2020
  • ALOX12-12-HETE-GPR31信号轴是肝缺血再灌注损伤的关键介质, 张晓晶等., 2018
  • 加强对NAFLD的斗争, 张晓晶等., 2018
  • 靶向CASP8和类FADD凋亡调节器改善小鼠和非人灵长类动物的非酒精性脂肪性肝炎, 张晓晶等., 2017
  • E3泛素连接酶三聚体基序8靶向TAK1促进胰岛素抵抗和脂肪性肝炎, 张晓晶等., 2017
肝损伤 药物开发 慢性肝病 急性肝病 非酒精性脂肪肝 肝代谢 缺血再灌注 多器官损伤 病理机制 治疗靶点

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