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闵昶
albert_min@hotmail.com
中文, 英语
湖北省
武汉大学
Medical School
  • 2022.8-至今: 武汉大学药学院教授
  • 2016.11-2019.9: 斯坦福大学博士后
  • 2011.9-2016.10: 罗格斯大学(新泽西州立大学)博士
  • 2009.9-2011.7: 武汉大学药学院硕士
  • 2005.9-2009.7: 武汉大学药学院学士
  • 2022.8-至今 - 武汉大学药学院 - 教授
  • 2019.9-2022.7 - Incyte Cooperation - 高级研究员, 药物研发
  • 2016.11-2019.9 - 斯坦福大学 - 博士后
  • 2015: Thomas Reid Fellow Award
  • 2014: Van Dyke Research Award
  • 2013: Krishnamurthy Award
  • 2013: ACS Pharmaceutical Roundtable Green Chemistry Symposium 海报奖
药物化学
有机化学
抗癌小分子药物开发
  • 通过钯催化环化策略的萜类全合成。, Barry M. Trost 和 闵昶, 2020
  • 烯丙醇的催化区域和对映选择性卤代叠氮化。, Frederick J. Seidl, 闵昶, Jovan A. Lopez 和 Noah Z. Burns, 2018
  • 通过仿生方法催化对映选择性合成Mariline A及相关异吲哚酮。, 闵昶, Yingfu Lin 和 Daniel Seidel, 2017
  • 催化对映选择性分子内Aza-Diels-Alder反应。, 闵昶, Chih-Tsung Lin 和 Daniel Seidel, 2015
  • 以共轭碱稳定的布朗斯特酸作为不对称催化剂:与次级芳香胺的对映选择性Povarov反应。, 闵昶, Nisha Mittal, Diana X. Sun 和 Daniel Seidel, 2013
  • 与手性羧酸的不对称布朗斯特酸催化。, 闵昶 和 Daniel Seidel, 2017
  • 通过分子内Povarov反应的吲哚啉动力学分辨率产生立体化学丰富的多环胺。, 闵昶 和 Daniel Seidel, 2016
  • N-芳基胺的双C-H官能团化:通过氧化Povarov方法合成多环胺。, 闵昶, Abbas Sanchawala 和 Daniel Seidel, 2014
  • 1,2-二芳基-1,2-二氨基乙烷的双催化剂方法动力学分辨率。, 闵昶, Nisha Mittal, Chandra Kanta De 和 Daniel Seidel, 2012
  • C3-对称奎宁-酰亚胺作为新型高效可回收的手性催化剂用于对映选择性Michael加成。, 闵昶, Xin Han, Zongquan Liao, Xiangfei Wu, Hai-Bing Zhou 和 Chune Dong, 2011
药物设计 信号通路 小分子 抗癌 天然产物 合成 结构活性关系 化合物库 方法开发 癌症治疗

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