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马端
duanma@fudan.edu.cn
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上海
复旦大学
Basic Medical Sciences
  • 2000-2002:博士后,美国新墨西哥大学医学院,病理系
  • 1998-2000:博士后,北京协和医科大学/北京协和医院,心内科
  • 1995-1998:博士研究生,上海医科大学,生物化学-分子生物学
  • 1985-1988:硕士研究生,山东医科大学,血液学
  • 1979-1982:医疗系,武汉科技大学医学院
  • 2008.5-至今:副主任,复旦大学出生缺陷研究中心
  • 2002.4-至今:副主任,复旦大学代谢分子医学教育部重点实验室,教授
  • 1988.9-2000.9:主任,山东省第三人民医院,山东省血栓病研究中心,副主任医师
  • 1982.8-1985.8:住院医师,河南安阳钢铁公司职工医院内科
  • 2015:中国妇幼健康科技奖一等奖
  • 2014:第27届华东地区科技出版社优秀科技图书一等奖
  • 2014:上海图书奖一等奖
  • 2008:上海市优秀图书一等奖
  • 2006:上海市徐汇区第四届徐光启科技银奖
  • 2002年:上海市优秀发明选拔赛一等奖
遗传相关疾病的发病机制和防治策略
  • STARD3NL通过结合Annexin A2抑制Wnt/β-catenin通路在骨质疏松症中的成骨分化。, Xu Y, Bao X, Chen X, Wu P, Chen S, Zhang B, Ma J, Xu G, Ma D, 2022
  • 禁食通过抑制Fdft1介导的AKT/mTOR/HIF1α通路抑制结直肠癌中的有氧糖酵解和增殖。, Weng ML, Chen WK, Chen XY, Lu H, Sun ZR, Yu Q, Sun PF, Xu YJ, Zhu MM, Jiang N, Zhang J, Zhang JP, Song YL, Ma D, Zhang XP, Miao CH, 2020
  • SLC34A2通过不同机制同时促进乳头状甲状腺癌的生长和侵袭。, He J, Zhou M, Li X, Gu S, Cao Y, Xing T, Chen W, Chu C, Gu F, Zhou J, Jin Y, Ma J, Ma D, Zou Q, 2020
  • 新型TRRAP突变导致常染色体显性非综合征性听力损失。, Xia W, Hu J, Ma J, Huang J, Wang X, Jiang N, Zhang J, Ma Z, Ma D, 2019
  • 使用AAV9载体疗法递送葡糖脑苷脂酶β基因作为治疗戈谢病小鼠模型的策略。, Du S, Ou H, Cui R, Jiang N, Zhang M, Li X, Ma J, Zhang J, Ma D, 2019
  • SMYD4在斑马鱼心脏发育表观遗传调控中的作用。, Xiao D, Wang H, Hao L, Guo X, Ma X, Qian Y, Chen H, Ma J, Zhang J, Sheng W, Shou W, Huang G, Ma D, 2018
  • PHF2组蛋白去甲基化酶对巨核细胞和红细胞分化的表观遗传调控。, Yang J, Ma J, Xiong Y, Wang Y, Jin K, Xia W, Chen Q, Huang J, Zhang J, Jiang N, Jiang S, Ma D, 2018
  • LRP5的新角色,与常染色体隐性遗传性听力损失相关。, Xia W, Hu J, Liu F, Ma J, Sun S, Zhang J, Jin K, Huang J, Jiang N, Wang X, Li W, Ma Z, Ma D, 2017
  • SLC44A4突变导致常染色体显性遗传性后天非综合征性中频听力损失。, Ma Z, Xia W, Liu F, Ma J, Sun S, Zhang J, Jiang N, Wang X, Hu J, Ma D, 2017
  • 在小鼠血管平滑肌细胞中条件性敲除TFPI-1通过增强AMOT/YAP通路加速动脉粥样硬化。, Xiao JJ, Jin KY, Wang JP, Ma J, Zhang J, Jiang N, Wang HJ, Luo XP, Fei J, Wang ZG, Yang X, Ma D, 2017
遗传病 发病机制 预防 策略 研究 遗传学 分子生物学 生物化学 治疗学 临床研究

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