Professor | 余科 | 数字化转型顾问

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Name	余科
Contact Information	keryu@fudan.edu.cn
Language ability	英语, 中文
Province	上海

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Name

余科

Contact Information

keryu@fudan.edu.cn

Language ability

英语, 中文

Province

上海

University/Lab Affiliation and Title	复旦大学
Faculty	Pharmaceutical Sciences
Academic Background & Achievements	1982/10-1988/03 分子遗传和细胞生物学博士: 芝加哥大学 1982/01-1982/09 遗传学研究生: 复旦大学 1978/03-1982/01 生物学学士: 上海师范大学
Work Experience	2011/03-现在 - 复旦大学 - 研究员 2010/04-2010/12 - 桑迪亚生物技术公司 - 副总经理 1996/07-2010/03 - 惠氏药业公司 - 主任研究员-Ⅲ 1992/09-1996/06 - 诺华药业公司 - 副研究员 1991/04-1992/08 - 康奈尔大学医学院 - 博士后 1988/03-1990/10 - 麻省理工学院 - 博士后
Awards	2015: 1.1类新药SCC-31（IND 2015）实现重大科技成果转让 2008: 惠氏研究所新药PKI-587研发奖 2008: 美国化学学会工业创新最高级奖“Heroes of Chemistry” 2004: 惠氏研究所新药PWT-458开发优秀团队奖

University/Lab Affiliation and Title

复旦大学

Faculty

Pharmaceutical Sciences

Academic Background & Achievements

1982/10-1988/03 分子遗传和细胞生物学博士: 芝加哥大学
1982/01-1982/09 遗传学研究生: 复旦大学
1978/03-1982/01 生物学学士: 上海师范大学

Work Experience

2011/03-现在 - 复旦大学 - 研究员
2010/04-2010/12 - 桑迪亚生物技术公司 - 副总经理
1996/07-2010/03 - 惠氏药业公司 - 主任研究员-Ⅲ
1992/09-1996/06 - 诺华药业公司 - 副研究员
1991/04-1992/08 - 康奈尔大学医学院 - 博士后
1988/03-1990/10 - 麻省理工学院 - 博士后

Awards

2015: 1.1类新药SCC-31（IND 2015）实现重大科技成果转让
2008: 惠氏研究所新药PKI-587研发奖
2008: 美国化学学会工业创新最高级奖“Heroes of Chemistry”
2004: 惠氏研究所新药PWT-458开发优秀团队奖

Areas of Focus	癌症及其他疾病的靶向治疗研究，专注于创新药物开发。靶点包括信号通路激酶、细胞表面受体和肿瘤代谢调控机制。策略包括小分子化合物和创新单抗治疗药物。肿瘤相关信号通路中新分子位点的发现和验证，着重于疾病模型中的功能分析和新药靶点的探索性研究。
Publications	发现乳酸奎诺霉素及相关吡喃萘醌作为AKT/PKB的有效和变构抑制剂：AKT催化激活环半胱氨酸的机制参与, Toral-Barza L, Zhang WG, Huang X, McDonald LA, Salaski EJ, Barbieri LR, Ding WD, Krishnamurthy G, Hu YB, Lucas J, Bernan VS, Cai P, Levin JI, Mansour TS, Gibbons JJ, Abraham RT, Yu K, 2007 CCI-779的新药理作用涉及FKBP12独立抑制mTOR激酶活性和显著抑制全球蛋白质合成, Shor B, Zhang WG, Toral-Barza L, Lucas J, Abraham RT, Gibbons J, Yu K, 2008 新型ATP竞争性和选择性哺乳动物雷帕霉素靶标抑制剂的生化、细胞和体内活性, Yu K, Toral-Barza L, Shi C, Zhang WG, Lucas J, Shor B, Kim J, Verheijen J, Curran K, Malwitz DJ, Cole DC, Ellingboe J, Ayral-Kaloustian S, Mansour TS, Gibbons JJ, Abraham RT, Nowak P, Zask A, 2009 哺乳动物雷帕霉素靶标的ATP竞争性抑制剂：高效和选择性吡唑并嘧啶的设计和合成, Zask A, Verheijen JC, Curran K, Kaplan J, Richard DJ, Nowak P, Malwitz DJ, Brooijmans N, Bard J, Svenson K, Lucas J, Toral-Barza L, Zhang WG, Hollander I, Gibbons JJ, Abraham RT, Ayral-Kaloustian S, Mansour TS, Yu K, 2009 发现哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）激酶的有效和选择性抑制剂, Nowak P, Cole DC, Brooijmans N, Bursavich MG, Curran KJ, Ellingboe JW, Gibbons JJ, Hollander I, Hu Y, Kaplan J, Malwitz DJ, Toral-Barza L, Verheijen JC, Zask A, Zhang WG, Yu K, 2009 哺乳动物雷帕霉素靶标：雷帕霉素的发现揭示了对正常和癌细胞生长重要的信号通路, Gibbons JJ, Abraham RT, Yu K, 2009 在癌症中全球靶向mTOR：超越雷帕霉素的思考, Shor B, Gibbons JJ, Abraham RT, Yu K, 2009 超越雷帕霉素治疗：WYE-125132的临床前药理学和抗肿瘤活性，ATP竞争性和特异性mTORC1和mTORC2抑制剂, Yu K, Shi C, Toral-Barza L, Lucas J, Shor B, Kim JE, Zhang WG, Mahoney R, Gaydos C, Tardio L, Kim SK, Conant R, Curran K, Kaplan J, Verheijen J, Ayral-Kaloustian S, Mansour TS, Abraham RT, Zask A, and Gibbons JJ, 2010 吗啉衍生物极大地增强了哺乳动物雷帕霉

Areas of Focus

癌症及其他疾病的靶向治疗研究，专注于创新药物开发。靶点包括信号通路激酶、细胞表面受体和肿瘤代谢调控机制。策略包括小分子化合物和创新单抗治疗药物。
肿瘤相关信号通路中新分子位点的发现和验证，着重于疾病模型中的功能分析和新药靶点的探索性研究。

Publications

发现乳酸奎诺霉素及相关吡喃萘醌作为AKT/PKB的有效和变构抑制剂：AKT催化激活环半胱氨酸的机制参与, Toral-Barza L, Zhang WG, Huang X, McDonald LA, Salaski EJ, Barbieri LR, Ding WD, Krishnamurthy G, Hu YB, Lucas J, Bernan VS, Cai P, Levin JI, Mansour TS, Gibbons JJ, Abraham RT, Yu K, 2007
CCI-779的新药理作用涉及FKBP12独立抑制mTOR激酶活性和显著抑制全球蛋白质合成, Shor B, Zhang WG, Toral-Barza L, Lucas J, Abraham RT, Gibbons J, Yu K, 2008
新型ATP竞争性和选择性哺乳动物雷帕霉素靶标抑制剂的生化、细胞和体内活性, Yu K, Toral-Barza L, Shi C, Zhang WG, Lucas J, Shor B, Kim J, Verheijen J, Curran K, Malwitz DJ, Cole DC, Ellingboe J, Ayral-Kaloustian S, Mansour TS, Gibbons JJ, Abraham RT, Nowak P, Zask A, 2009
哺乳动物雷帕霉素靶标的ATP竞争性抑制剂：高效和选择性吡唑并嘧啶的设计和合成, Zask A, Verheijen JC, Curran K, Kaplan J, Richard DJ, Nowak P, Malwitz DJ, Brooijmans N, Bard J, Svenson K, Lucas J, Toral-Barza L, Zhang WG, Hollander I, Gibbons JJ, Abraham RT, Ayral-Kaloustian S, Mansour TS, Yu K, 2009
发现哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）激酶的有效和选择性抑制剂, Nowak P, Cole DC, Brooijmans N, Bursavich MG, Curran KJ, Ellingboe JW, Gibbons JJ, Hollander I, Hu Y, Kaplan J, Malwitz DJ, Toral-Barza L, Verheijen JC, Zask A, Zhang WG, Yu K, 2009
哺乳动物雷帕霉素靶标：雷帕霉素的发现揭示了对正常和癌细胞生长重要的信号通路, Gibbons JJ, Abraham RT, Yu K, 2009
在癌症中全球靶向mTOR：超越雷帕霉素的思考, Shor B, Gibbons JJ, Abraham RT, Yu K, 2009
超越雷帕霉素治疗：WYE-125132的临床前药理学和抗肿瘤活性，ATP竞争性和特异性mTORC1和mTORC2抑制剂, Yu K, Shi C, Toral-Barza L, Lucas J, Shor B, Kim JE, Zhang WG, Mahoney R, Gaydos C, Tardio L, Kim SK, Conant R, Curran K, Kaplan J, Verheijen J, Ayral-Kaloustian S, Mansour TS, Abraham RT, Zask A, and Gibbons JJ, 2010
吗啉衍生物极大地增强了哺乳动物雷帕霉

癌症靶向治疗创新药物信号通路激酶细胞表面受体肿瘤代谢小分子单克隆抗体药物开发

俞永平 - 浙江大学

陈文腾 - 浙江大学

杨波 - 浙江大学

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