Professor | 章国林 | 数字化转型顾问

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Name	章国林
Contact Information	guolinzhang@zju.edu.cn
Language ability	中文, 英文
Province	浙江

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Name

章国林

Contact Information

guolinzhang@zju.edu.cn

Language ability

中文, 英文

Province

浙江

University/Lab Affiliation and Title	浙江大学
Faculty	Pharmaceutical Sciences
Academic Background & Achievements	1989 - 化学学士学位: 杭州大学 1995 - 高分子化学与物理硕士学位: 浙江大学 2001 - 药物化学博士学位: 四川大学 2003-2004 - 访问学者: 日本岐阜药科大学 2015-2016 - 审评员: 国家食品药品监督管理总局
Work Experience	1996 - 讲师: 浙江医科大学 2001 - 副教授: 浙江大学

University/Lab Affiliation and Title

浙江大学

Faculty

Pharmaceutical Sciences

Academic Background & Achievements

1989 - 化学学士学位: 杭州大学
1995 - 高分子化学与物理硕士学位: 浙江大学
2001 - 药物化学博士学位: 四川大学
2003-2004 - 访问学者: 日本岐阜药科大学
2015-2016 - 审评员: 国家食品药品监督管理总局

Work Experience

1996 - 讲师: 浙江医科大学
2001 - 副教授: 浙江大学

Areas of Focus	仿制药研发新药审评原料药工艺优化创新药研发
Publications	钯催化的H/D交换反应：以8-氨基喹啉为导向基团，获得邻位选择性氘代芳香酸和β选择性氘代脂肪酸, 赵东红, 罗浩凡, 陈斌辉, 陈文腾, 章国林, 余永平, 2018 通过α-硝基环氧化物开环的三组分一锅法合成五取代吡咯, 赵东红, 朱悦, 郭珊珊, 陈文腾, 章国林, 余永平, 2017 一锅三组分合成取代2-氨基噻唑的方法, 郭珊珊, 赵东红, 朱悦, 余永平, 陈文腾, 章国林, 2017 锰(II)介导的乙烯基叠氮化物和4-羟基香豆素的多米诺环化反应：螺苯并呋喃酮-内酰胺的立体选择性合成, 郭珊珊, 陈斌辉, 赵东红, 陈文腾, 章国林, 2016 通过α-硝基环氧化物和硫脲的简便高效合成多取代噻唑, 赵东红, 郭珊珊, 郭晓, 章国林, 余永平, 2016 6-氧杂环-喹唑啉作为非共价抑制剂，具有靶向突变型EGFR的潜力, 邵佳安, 陈恩, 舒科, 陈文腾, 章国林, 余永平, 2016 盐酸索他洛尔的合成, 孙登学, 章国林, 2016 铁(II)促进的乙烯基叠氮化物和硫氰酸钾的C-N键形成合成2-氨基噻唑, 章国林, 陈斌辉, 郭晓, 郭珊珊, 余永平, 2015 通过钯和铁催化剂切换，选择性获得4-取代2-氨基噻唑和4-取代5-硫氰基-2-氨基噻唑, 陈斌辉, 郭珊珊, 郭晓, 章国林, 余永平, 2015 通过α-硝基环氧化物开环的一锅三组分策略合成功能化2-氨基咪唑, 郭晓, 陈文腾, 陈斌辉, 黄伟, 齐卫星, 章国林, 余永平, 2015 Mn(II)催化的乙烯基叠氮化物和2-羟基萘醌合成苯并[f]吲哚-4,9-二酮, 郭珊珊, 陈斌辉, 郭晓, 章国林, 余永平, 2015 乙烯基叠氮化物作为合成含氮杂环的多功能合成子, 倪航程, 章国林, 余永平, 2015 普瑞巴林的合成及工艺研究, 颜峰峰, 章国林, 2015 通过乙烯基叠氮化物和1,4-二硫烷-2,5-二醇的多米诺反应简便制备3,5-二取代-4-氨基噻吩-2-甲醛, 陈斌辉, 倪航程, 郭晓, 章国林, 余永平, 2014 通过乙烯基叠氮化物和氰胺简便高效合成多功能化2-氨基咪唑, 刘申, 邵佳安, 郭晓, 罗静, 赵孟豪, 章国林, 余永平

Areas of Focus

仿制药研发
新药审评
原料药工艺优化
创新药研发

Publications

钯催化的H/D交换反应：以8-氨基喹啉为导向基团，获得邻位选择性氘代芳香酸和β选择性氘代脂肪酸, 赵东红, 罗浩凡, 陈斌辉, 陈文腾, 章国林, 余永平, 2018
通过α-硝基环氧化物开环的三组分一锅法合成五取代吡咯, 赵东红, 朱悦, 郭珊珊, 陈文腾, 章国林, 余永平, 2017
一锅三组分合成取代2-氨基噻唑的方法, 郭珊珊, 赵东红, 朱悦, 余永平, 陈文腾, 章国林, 2017
锰(II)介导的乙烯基叠氮化物和4-羟基香豆素的多米诺环化反应：螺苯并呋喃酮-内酰胺的立体选择性合成, 郭珊珊, 陈斌辉, 赵东红, 陈文腾, 章国林, 2016
通过α-硝基环氧化物和硫脲的简便高效合成多取代噻唑, 赵东红, 郭珊珊, 郭晓, 章国林, 余永平, 2016
6-氧杂环-喹唑啉作为非共价抑制剂，具有靶向突变型EGFR的潜力, 邵佳安, 陈恩, 舒科, 陈文腾, 章国林, 余永平, 2016
盐酸索他洛尔的合成, 孙登学, 章国林, 2016
铁(II)促进的乙烯基叠氮化物和硫氰酸钾的C-N键形成合成2-氨基噻唑, 章国林, 陈斌辉, 郭晓, 郭珊珊, 余永平, 2015
通过钯和铁催化剂切换，选择性获得4-取代2-氨基噻唑和4-取代5-硫氰基-2-氨基噻唑, 陈斌辉, 郭珊珊, 郭晓, 章国林, 余永平, 2015
通过α-硝基环氧化物开环的一锅三组分策略合成功能化2-氨基咪唑, 郭晓, 陈文腾, 陈斌辉, 黄伟, 齐卫星, 章国林, 余永平, 2015
Mn(II)催化的乙烯基叠氮化物和2-羟基萘醌合成苯并[f]吲哚-4,9-二酮, 郭珊珊, 陈斌辉, 郭晓, 章国林, 余永平, 2015
乙烯基叠氮化物作为合成含氮杂环的多功能合成子, 倪航程, 章国林, 余永平, 2015
普瑞巴林的合成及工艺研究, 颜峰峰, 章国林, 2015
通过乙烯基叠氮化物和1,4-二硫烷-2,5-二醇的多米诺反应简便制备3,5-二取代-4-氨基噻吩-2-甲醛, 陈斌辉, 倪航程, 郭晓, 章国林, 余永平, 2014
通过乙烯基叠氮化物和氰胺简便高效合成多功能化2-氨基咪唑, 刘申, 邵佳安, 郭晓, 罗静, 赵孟豪, 章国林, 余永平

仿制药药物评估原料药工艺优化创新药药物化学合成临床试验专利研究

黄海 - 复旦大学

Area of Focus
生物合成 | 药物化学 | 药理学 | 抗病毒 | 药物筛选 | 研究 | 教学 | 复旦大学 | 实验师 | 专利

朱依谆 - 复旦大学

陈文腾 - 浙江大学

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