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罗沛华
peihualuo@zju.edu.cn
中文, 英语
浙江
浙江大学
Pharmaceutical Sciences
  • 国家“万人计划”青年拔尖人才
  • 浙江大学求是青年学者
  • 在Cell Research、Autophagy等期刊发表SCI论文37篇
  • 主持国家自然科学基金项目5项
  • 授权中国发明专利7项,美国PCT专利1项
  • 开展注册II期临床试验并获新药临床批件
  • 现任 - 浙江大学 - 教授, 博士生导师, 药物安全评价研究中心副主任
  • 教育部科技进步二等奖
  • 浙江省自然科学二等奖
  • 浙江省科技进步二等奖
  • 第一届与第四届毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会优秀青年学者奖
  • 中国药理学会优秀青年药理学工作者奖
药物毒理学
肿瘤药理学
  • CCN2(细胞通信网络因子2)的自噬降解导致舒尼替尼的心脏毒性, 徐泽, 金勇, 高志, 曾勇, 杜军, 严浩, 陈晓, 平丽, 林楠, 杨波, 何俏军, 罗沛华, 2021
  • PLK1(Polo样激酶1)依赖的自噬通过降解COX6A1(细胞色素c氧化酶亚基6A1)促进吉非替尼诱导的肝毒性, 罗沛华, 严浩, 杜军, 陈晓, 邵军, 张勇, 徐泽, 金勇, 林楠, 杨波, 何俏军, 2020
  • s-HBEGF/SIRT1电路决定的血管内皮细胞与角质形成细胞之间的串扰介导了索拉非尼诱导的手足皮肤反应,可通过烟酰胺逆转, 罗沛华, 严浩, 陈晓, 张勇, 赵志, 曹军, 朱勇, 杜军, 徐泽, 张勇, 曾胜, 杨波, 马胜, 何俏军, 2020
  • 双去甲氧基姜黄素通过激活自噬缓解了万德坦尼诱导的皮肤毒性, 金勇, 陈晓, 高志, 沈晓, 傅红, 潘志, 严浩, 杨波, 何俏军, 徐泽, 罗沛华, 2021
  • 肺泡巨噬细胞与肺泡上皮细胞/成纤维细胞之间的串扰有助于吉非替尼的肺毒性, 杜军, 李刚, 姜丽, 张勇, 徐泽, 严浩, 周志, 何俏军, 杨晓, 罗沛华, 2021
  • 角质形成细胞凋亡有助于克唑替尼诱导的红皮病, 胡勇, 张勇, 赵志, 陈晓, 周志, 杨晓, 杨波, 何俏军, 罗沛华, 2020
  • 双去甲氧基姜黄素通过抗凋亡、抗氧化和抗炎缓解顺铂诱导的肾损伤, 金锋, 陈晓, 严浩, 徐泽, 杨波, 罗沛华, 何俏军, 2020
  • ROS依赖的DNA损伤通过凋亡途径有助于克唑替尼诱导的肝毒性, 严浩, 杜军, 陈晓, 杨波, 何俏军, 杨晓, 罗沛华, 2019
  • 巨噬细胞分泌的TSLP和MMP9促进博来霉素诱导的肺纤维化, 李刚, 金锋, 杜军, 何俏军, 杨波, 罗沛华, 2019
  • HMGB1通过其核-胞质转运调控TP53自噬降解抑制舒尼替尼的抗癌活性, 罗沛华, 徐泽, 李刚, 严浩, 朱勇, 朱红, 马胜, 杨波, 何俏军, 2018
  • 高迁移率族蛋白1介导的坏死性凋亡有助于达沙替尼诱导的心脏毒性, 徐泽, 金勇, 严浩, 高志, 徐波, 杨波, 何俏军, 施强, 罗沛华, 2018
自噬 小分子激酶抑制剂 毒性机制 血管内皮细胞 药物毒性 干预靶点 有效策略 心脏毒性 肝脏毒性 肺毒性

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