Professor | 丰伟军 | 数字化转型顾问

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Name	丰伟军
Contact Information	fengweijun@fudan.edu.cn
Language ability	英语, 中文, 德语
Province	上海

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Name

丰伟军

Contact Information

fengweijun@fudan.edu.cn

Language ability

英语, 中文, 德语

Province

上海

University/Lab Affiliation and Title	复旦大学
Faculty	Biomedical Sciences
Academic Background & Achievements	2005-2009 博士：海德堡大学 2003-2005 硕士：海德堡大学 1996-2001 学士：华中科技大学同济医学院
Work Experience	2018.06-今 - 复旦大学 - 青年研究员，生物医学研究院 2009.10-2018.05 - 德国癌症研究中心 - 博士后

University/Lab Affiliation and Title

复旦大学

Faculty

Biomedical Sciences

Academic Background & Achievements

2005-2009 博士：海德堡大学
2003-2005 硕士：海德堡大学
1996-2001 学士：华中科技大学同济医学院

Work Experience

2018.06-今 - 复旦大学 - 青年研究员，生物医学研究院
2009.10-2018.05 - 德国癌症研究中心 - 博士后

Areas of Focus	染色质调节因子包括染色质重塑因子以及组蛋白和DNA修饰蛋白的功能失调可导致多种神经系统疾病。我的课题组研究的关键问题是染色质调节因子的突变如何特异的导致神经系统发育性疾病。研究目标是阐明导致这些疾病的神经细胞类型以及染色质调节因子在这些细胞里特异的功能。为此我们以转基因小鼠，人大脑类器官和原代神经细胞为工作模型，利用小鼠遗传学，基因编辑和高通量染色质分析等技术手段。所取的研究成果将有助于我们理解相关疾病的致病机理，并为未来的临床介入提供了新的思路。
Publications	CRISPR介导的在子宫内电穿孔基因转移中小脑颗粒细胞的功能丧失分析, Feng, W., Herbst, L., Lichter, P., Pfister, S. M., Liu, H. K., & Kawauchi, D., 2018 染色质重塑因子CHD7在脑发育和疾病中的多功能作用, Feng, W*., Shao, C., Liu HK., 2017 CRISPR工程化基因组编辑用于下一代神经疾病建模, Feng, W., Liu HK., Kawauchi D., 2017 Chd7通过激活神经元分化程序对哺乳动物大脑发育至关重要, Feng, W#., Kawauchi, D#., Korkel-Qu, H., Deng, H., Serger, E., Sieber, L., Lieberman, J.A., Jimeno-Gonzalez, S., Lambo, S., Hanna, B.S., et al., 2017 揭示推动成人神经发生的隐藏力量, Feng, W., and Liu, H.K., 2017 神经元命运决定的表观遗传调控：CHD7的作用, Feng, W., Liu HK., 2013 染色质重塑因子CHD7通过激活SoxC转录因子调节成人神经发生, Feng, W., Khan, M.A., Bellvis, P., Zhu, Z., Bernhardt, O., Herold-Mende, C., and Liu, HK., 2013 染色质重塑复合物NuRD通过双价组蛋白修饰和改变的核小体位置建立rRNA基因的准备状态, Xie, W., Ling, T., Zhou, Y., Feng, W., Zhu, Q., Stunnenberg, H.G., Grummt, I., and Tao, W., 2012 PHF8通过H3K4me3结合和H3K9me1/2去甲基化激活rRNA基因的转录, Feng, W#., Yonezawa, M#., Ye, J., Jenuwein, T., and Grummt, I., 2010 Cockayne综合征B组蛋白和组蛋白甲基转移酶G9a激活RNA聚合酶I转录, Yuan, X., Feng, W., Imhof, A., Grummt, I., and Zhou, Y., 2007

Areas of Focus

染色质调节因子包括染色质重塑因子以及组蛋白和DNA修饰蛋白的功能失调可导致多种神经系统疾病。我的课题组研究的关键问题是染色质调节因子的突变如何特异的导致神经系统发育性疾病。研究目标是阐明导致这些疾病的神经细胞类型以及染色质调节因子在这些细胞里特异的功能。为此我们以转基因小鼠，人大脑类器官和原代神经细胞为工作模型，利用小鼠遗传学，基因编辑和高通量染色质分析等技术手段。所取的研究成果将有助于我们理解相关疾病的致病机理，并为未来的临床介入提供了新的思路。

Publications

CRISPR介导的在子宫内电穿孔基因转移中小脑颗粒细胞的功能丧失分析, Feng, W., Herbst, L., Lichter, P., Pfister, S. M., Liu, H. K., & Kawauchi, D., 2018
染色质重塑因子CHD7在脑发育和疾病中的多功能作用, Feng, W*., Shao, C., Liu HK., 2017
CRISPR工程化基因组编辑用于下一代神经疾病建模, Feng, W., Liu HK., Kawauchi D., 2017
Chd7通过激活神经元分化程序对哺乳动物大脑发育至关重要, Feng, W#., Kawauchi, D#., Korkel-Qu, H., Deng, H., Serger, E., Sieber, L., Lieberman, J.A., Jimeno-Gonzalez, S., Lambo, S., Hanna, B.S., et al., 2017
揭示推动成人神经发生的隐藏力量, Feng, W., and Liu, H.K., 2017
神经元命运决定的表观遗传调控：CHD7的作用, Feng, W., Liu HK., 2013
染色质重塑因子CHD7通过激活SoxC转录因子调节成人神经发生, Feng, W., Khan, M.A., Bellvis, P., Zhu, Z., Bernhardt, O., Herold-Mende, C., and Liu, HK., 2013
染色质重塑复合物NuRD通过双价组蛋白修饰和改变的核小体位置建立rRNA基因的准备状态, Xie, W., Ling, T., Zhou, Y., Feng, W., Zhu, Q., Stunnenberg, H.G., Grummt, I., and Tao, W., 2012
PHF8通过H3K4me3结合和H3K9me1/2去甲基化激活rRNA基因的转录, Feng, W#., Yonezawa, M#., Ye, J., Jenuwein, T., and Grummt, I., 2010
Cockayne综合征B组蛋白和组蛋白甲基转移酶G9a激活RNA聚合酶I转录, Yuan, X., Feng, W., Imhof, A., Grummt, I., and Zhou, Y., 2007

染色质调节因子染色质重塑组蛋白修饰 Dna修饰神经系统疾病神经细胞转基因小鼠大脑类器官基因编辑高通量染色质分析

胡璐璐 - 复旦大学

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