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陈岳文
yw.chen1@siat.ac.cn
中文, 英语
广东
中国科学院大学
Life Sciences
  • 2009-09 至 2012-06 博士学位: 暨南大学
  • 2005-09 至 2008-12 硕士学位: 北京协和医学院
  • 2001-09 至 2005-07 学士学位: 兰州大学
  • 2017-03 至今 - 中国科学院深圳先进技术研究院 - 副研究员
  • 2014-12 至 2017-02 - 香港科技大学深圳研究院 - 研究与项目开发经理
  • 2012-07 至 2014-11 - 暨南大学 - 博士后
  • 2009-01 至 2009-08 - 北京协和医学院 - 研究助理
神经发育的分子细胞基础
神经发育障碍性疾病的病变机制
  • 星形胶质细胞介导的BLAWFS1神经元调节缓解DISC1-N小鼠的风险评估缺陷, 未提及, 2024
  • 肠道微生物群驱动的代谢改变揭示阿尔茨海默病模型小鼠的肠脑通信, 未提及, 2024
  • 解锁来自鼻嗅觉粘膜间充质干细胞的外泌体的治疗潜力:恢复精神分裂症中的突触可塑性、神经发生和神经炎症, 未提及, 2023
  • 音乐预防小鼠的压力诱导的抑郁和焦虑样行为, 未提及, 2023
  • Coronin 2B通过Rac1依赖的多极-双极转变调节神经元迁移, 未提及, 2023
  • 阿尔茨海默病进程中小鼠肠道微生物群的动态网络建模, 未提及, 2023
  • 基于深度学习的阿尔茨海默病多基因风险分析, 未提及, 2023
  • 使用CRISPR/Cas9系统生成纯合ABCA7敲除人iPSC系, 未提及, 2023
  • 识别血清外泌体代谢组学和蛋白质组学特征用于远程缺血预处理, 未提及, 2023
  • IL1RL1基因变异降低可溶性ST2水平并降低APOE-ε4在女性阿尔茨海默病患者中的风险效应, 未提及, 2022
  • SPI1单倍型与SPI1基因表达改变和阿尔茨海默病风险的关联, 未提及, 2022
  • 突触树突体中转录组学特征的早期变化揭示阿尔茨海默病中的异常突触功能, 未提及, 2022
  • 全脑Cas9介导的家族性阿尔茨海默病致病基因切割缓解小鼠的淀粉样病理, 未提及, 2022
  • 使用CRISPR/Cas9核酸酶高效操纵人iPSC中的基因剂量, 未提及, 2021
  • EphB2激活CREB依赖的Annexin A1表达以调节树突棘形态发生, 未提及, 2021
  • Coronin 2B通过调节肌动蛋白动态变化调节树突生长, 未提及, 2020
  • p39相关的Cdk5活性调节树突形态发生, 未提及, 2020
  • 阿尔茨海默病小鼠模型中肠道微生物群的改变先于脑淀粉样变和小胶质细胞病理, 未提及, 2020
  • 中国人群阿尔茨海默病的遗传和多基因风险评分分析, 未提及, 2020
  • APOE位点的
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