Professor | 陈士羽 | 数字化转型顾问

Name	陈士羽
Contact Information	chenshiyu@simm.ac.cn
Language ability	英语, 中文, 德语
Province	上海

Name

陈士羽

Contact Information

chenshiyu@simm.ac.cn

Language ability

英语, 中文, 德语

Province

上海

University/Lab Affiliation and Title	中国科学院大学
Faculty	Medical School
Academic Background & Achievements	2009-04--2014-12 博士: 瑞士联邦理工洛桑分校（EPFL） 2005-09--2008-06 硕士: 中国科学院上海药物研究所 2001-09--2005-06 本科: 南京大学化学化工学院化学系
Work Experience	2020-04~现在 - 中国科学院上海药物研究所 - 研究员 2015-01~2020-03 - 美国斯坦福大学 - 博士后 2009-04~2014-12 - 瑞士联邦理工洛桑分校（EPFL） - 博士 2005-09~2008-06 - 中国科学院上海药物研究所 - 硕士 2001-09~2005-06 - 南京大学 - 本科
Awards	中国科学院 (2022): 国家级海外优青 (2022): 国家级浦江人才计划 (2021): 省级瑞士自然科学基金-高级博士后助学金 (2015): 国家级瑞士自然科学基金-SCNAT/SCS奖 (2012): 国家级

University/Lab Affiliation and Title

中国科学院大学

Faculty

Medical School

Academic Background & Achievements

2009-04--2014-12 博士: 瑞士联邦理工洛桑分校（EPFL）
2005-09--2008-06 硕士: 中国科学院上海药物研究所
2001-09--2005-06 本科: 南京大学化学化工学院化学系

Work Experience

2020-04~现在 - 中国科学院上海药物研究所 - 研究员
2015-01~2020-03 - 美国斯坦福大学 - 博士后
2009-04~2014-12 - 瑞士联邦理工洛桑分校（EPFL） - 博士
2005-09~2008-06 - 中国科学院上海药物研究所 - 硕士
2001-09~2005-06 - 南京大学 - 本科

Awards

中国科学院 (2022): 国家级
海外优青 (2022): 国家级
浦江人才计划 (2021): 省级
瑞士自然科学基金-高级博士后助学金 (2015): 国家级
瑞士自然科学基金-SCNAT/SCS奖 (2012): 国家级

Areas of Focus	微生物与生化药学
Publications	DNA编码肽库用于SARS-CoV-2 3CL蛋白酶共价抑制剂的发现和分析, 第6作者，通讯作者, 2024 一种噬菌体展示方法识别高度选择性的共价结合剂, 第1作者, 2021 过去二十年（2001-2021）批准的环肽药物, 第11作者, 2021 通过噬菌体展示识别高度选择性的共价抑制剂, 第1作者, 2021 合成和生物方法绘制蛋白酶底物特异性图谱, 第1作者, 2019 含有二硫醇的合成氨基酸用于结构塑造多肽和增强靶标-配体结合相互作用, 第1作者, 2014 小分子稳定的肽配体, 第1作者, 2014 光开关肽配体的噬菌体选择, 第2作者, 2014 使用质谱跟踪丝状噬菌体表面的化学反应, 第1作者, 2014 二硫醇氨基酸可以结构塑造和增强多肽的配体结合特性, 第11作者, 2014 使用单分子探针的基于模式的肽和氨基糖苷检测, 第2作者, 2013 从富含半胱氨酸的肽库中提取的双环肽配体, 第1作者, 2013 通过用D-氨基酸替换甘氨酸提高肽配体的结合亲和力和稳定性, 第1作者, 2013 具有优化环尺寸的双环肽抑制人血浆激肽释放酶及其同源物，同时保留同源蛋白酶, 第7作者, 2012 结构多样的环化连接子在双环肽中施加不同的骨架构象, 第1作者, 2012 双环肽抑制剂揭示了与蛋白酶靶标的大接触界面, 第3作者, 2012 双环化和与白蛋白的连接产生长效肽拮抗剂, 第4作者, 2012 微波辅助高效铜促进的胺与芳基硼酸的N-芳基化, 第1作者, 2008

Areas of Focus

微生物与生化药学

Publications

DNA编码肽库用于SARS-CoV-2 3CL蛋白酶共价抑制剂的发现和分析, 第6作者，通讯作者, 2024
一种噬菌体展示方法识别高度选择性的共价结合剂, 第1作者, 2021
过去二十年（2001-2021）批准的环肽药物, 第11作者, 2021
通过噬菌体展示识别高度选择性的共价抑制剂, 第1作者, 2021
合成和生物方法绘制蛋白酶底物特异性图谱, 第1作者, 2019
含有二硫醇的合成氨基酸用于结构塑造多肽和增强靶标-配体结合相互作用, 第1作者, 2014
小分子稳定的肽配体, 第1作者, 2014
光开关肽配体的噬菌体选择, 第2作者, 2014
使用质谱跟踪丝状噬菌体表面的化学反应, 第1作者, 2014
二硫醇氨基酸可以结构塑造和增强多肽的配体结合特性, 第11作者, 2014
使用单分子探针的基于模式的肽和氨基糖苷检测, 第2作者, 2013
从富含半胱氨酸的肽库中提取的双环肽配体, 第1作者, 2013
通过用D-氨基酸替换甘氨酸提高肽配体的结合亲和力和稳定性, 第1作者, 2013
具有优化环尺寸的双环肽抑制人血浆激肽释放酶及其同源物，同时保留同源蛋白酶, 第7作者, 2012
结构多样的环化连接子在双环肽中施加不同的骨架构象, 第1作者, 2012
双环肽抑制剂揭示了与蛋白酶靶标的大接触界面, 第3作者, 2012
双环化和与白蛋白的连接产生长效肽拮抗剂, 第4作者, 2012
微波辅助高效铜促进的胺与芳基硼酸的N-芳基化, 第1作者, 2008

微生物学生化药学药物发现肽配体共价抑制剂噬菌体展示蛋白酶抑制剂化学生物学合成生物学生物制药

虞沂 - 武汉大学

陈示洁 - 中国科学院大学

陈铎之 - 中国科学院大学

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