陈小华
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上海
中国科学院大学
Medical School
  • 2003-09至2008-07 博士学位: 中国科学院成都有机化学研究所
  • 1999-09至2003-07 化学学士: 温州大学
  • 2015-07至今 - 中国科学院上海药物研究所 - 研究员
  • 2014-11至2015-06 - 加州大学旧金山大学药学院 - 博士后
  • 2012-01至2014-11 - 美国索克生物研究所 - 博士后
  • 2010-11至2011-12 - 德国柏林洪堡大学化学系 - 博士后,洪堡学者
  • 2008-09至2009-10 - 中国科学技术大学化学与材料科学学院 - 副教授
  • 上海市青年拔尖人才 (2020): 省级
  • 上海市科技启明星(A类) (2016): 省级
  • Pioneer Fund博士后奖学金 (美国索克生物研究所) (2014): 研究所(学校)
  • 全国百篇优秀博士学位论文 (2010): 部委级
  • 洪堡研究奖学金 (2009): 专项
  • 中国科学院优秀博士学位论文 (2009): 院级
  • 中国科学院院长奖特别奖 (2008): 院级
  • 罗氏创新化学奖 (罗氏研发中心,中国) (2007): 专项
药物化学
化学生物学
药物设计与合成
  • 在活细胞中时空和直接捕捉赖氨酸修饰酶的全局底物。, 第10作者, 2024
  • 通过模块化光点击化学加速PROTACs发现的直接生物平台, 第8作者, 2024
  • 肿瘤靶向PROTAC前药纳米平台实现精确蛋白质降解和联合癌症治疗, 第10作者, 2024
  • 时空和全局DNA-蛋白质相互作用谱分析发现低亲和力转录因子, 第10作者, 2023
  • 一种异双功能分子将cereblon招募到RNA支架并激活其PROTAC功能, 第9作者, 2022
  • 遗传编码的苯甲酰赖氨酸作为多功能探针用于研究活细胞中的组蛋白苯甲酰化和相互作用, 第10作者, 2021
  • 通过吲唑酮形成的光诱导高效和残基选择性生物偶联原生蛋白, 第10作者, 2021
  • 发现针对三阴性乳腺癌转录调控的强效和选择性CDK9降解剂, 第10作者, 2021
  • 光诱导的伯胺和邻硝基苯甲醇环化作为模块化偶联的多功能光点击反应, 第10作者, 2020
  • 遗传编码的残基选择性光交联剂用于捕捉活细胞中的蛋白质-蛋白质相互作用, 第10作者, 2019
药物发现 有机合成 蛋白质相互作用 酶抑制 分子设计 药理学 生物偶联 化学探针 治疗学 生物化学

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