刘将新
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云南
中国科学院大学
Medical School
  • 2003-09--2008-07 博士: 中国科学技术大学
  • 1999-09--2003-06 学士: 四川大学
活性天然产物新靶点的鉴定和确证
基于药物靶点和核磁共振技术NMR的活性天然产物筛选
活性天然产物的成药性评价
  • 丹参酮衍生物作为吲哚胺2,3-双加氧酶1和色氨酸2,3-双加氧酶的双重抑制剂的发现及生物学评价, 刘将新, 任健, 杨坤, 陈爽, 杨新妮, 赵勤石, 2022
  • 发现新的Hsp90抑制剂假紫杉酸A揭示其潜在的抗癌机制, 刘将新, 吴兴德, 李文艳, 袁再峰, 杨坤, 赵勤石, 2021
  • 从青藤碱根茎中发现的十一种未描述的生物碱及其IDO1和TDO抑制活性, 毕然, 杨新妮, 周浩峰, 彭丽艳, 刘将新, 赵勤石, 2022
  • NCP通过控制依赖光敏色素的双核和质体开关激活叶绿体转录, 杨艾米丽, 俞灿, 刘将新, 王赫, 曹军, 李飞伟, 普瑞尔凯瑟琳, 孙太平, 魏格尔德特勒夫, 周培, 陈萌, 2019
  • 从海南蜈蚣毒液中鉴定和表征Kazal型弹性酶抑制剂ShSPI, 暖宁, 赵启宇, 段子磊, 吉梦瑶, 邢美晨, 朱腾宇, 姆万吉詹姆斯, 荣明强, 刘将新, 赖仁, 2019
  • 一种具有新结构的钠通道抑制剂ISTX-I提供了两种毒素折叠之间进化联系的新提示, 荣明强, 刘将新, 张美林, 王干, 赵刚, 王国栋, 张亚平, 胡凯峰, 赖仁, 2016
  • Vibsanin B衍生物的设计、合成及生物活性:一种新的HSP90 C末端抑制剂, 邵立东, 苏佳, 叶百新, 刘将新, 左志立, 李艳, 王月英, 夏成峰, 赵勤石, 2017
  • 转录延伸调节因子TCERG1与RNA聚合酶II的特异性相互作用需要在羧基末端结构域重复内同时磷酸化Ser2、Ser5和Ser7, 刘将新, 范世龙, 李哲镇, 阿诺, 绿叶, 周培, 2013
  • 跨越聚合酶zeta和kappa对脊椎动物Rev1的多方面识别, 沃伊塔塞克, 杰西卡, 刘将新, 苏扎, 桑杰, 王苏, 薛耀华, 沃克, 格雷厄姆, 周培, 2013
  • 白血病相关Rho鸟嘌呤核苷酸交换因子PDZ结构域在配体结合和动力学中的构象变化, 刘将新, 张家海, 杨银山, 黄宏达, 沈伟群, 胡琦, 王兴盛, 吴继辉, 施云玉, 2008
天然产物 药物靶点 核磁共振技术 筛选 鉴定 确证 评价 成药性 活性化合物 研究

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