Professor | 李翼 | 数字化转型顾问

Name	李翼
Contact Information	liyi@simm.ac.cn
Language ability	中文, 英语
Province	上海

Name

李翼

Contact Information

liyi@simm.ac.cn

Language ability

中文, 英语

Province

上海

University/Lab Affiliation and Title	中国科学院大学
Faculty	Medical School
Academic Background & Achievements	2009-09--2014-07 博士: 中国科学院上海药物研究所 2005-09--2009-07 本科: 武汉大学
Work Experience	2022-06~现在 - 中国科学院上海药物研究所 - 研究员 2018-12~2022-04 - 美国德克萨斯大学 - 博士后 2016-08~2018-11 - 上海药明康德新药研发有限公司 - 项目主管 2014-07~2016-07 - 中国科学院上海药物研究所 - 博士后 2009-09~2014-07 - 中国科学院上海药物研究所 - 博士 2005-09~2009-07 - 武汉大学 - 本科

University/Lab Affiliation and Title

中国科学院大学

Faculty

Medical School

Academic Background & Achievements

2009-09--2014-07 博士: 中国科学院上海药物研究所
2005-09--2009-07 本科: 武汉大学

Work Experience

2022-06~现在 - 中国科学院上海药物研究所 - 研究员
2018-12~2022-04 - 美国德克萨斯大学 - 博士后
2016-08~2018-11 - 上海药明康德新药研发有限公司 - 项目主管
2014-07~2016-07 - 中国科学院上海药物研究所 - 博士后
2009-09~2014-07 - 中国科学院上海药物研究所 - 博士
2005-09~2009-07 - 武汉大学 - 本科

Areas of Focus	抗肿瘤和代谢性疾病的创新药物研发
Publications	发现、X射线晶体学和抗炎活性：靶向新结合位点的溴结构域蛋白4（BRD4）抑制剂, 李翼, 2022 基于靶向的小分子药物发现：用于炎症性肠病的新型治疗药物, 李翼, 2021 不对称Petasis反应在手性胺合成中的应用, 李翼, 2021 水作为直接质子源用于不对称氢芳基化：通过Rh(I)-二烯催化剂获得非蛋白质β(2)/γ(2)/δ(2)-氨基酸衍生物, 李翼, 2021 发现苯并菲啶类似物作为新型化学探针：破坏DNA与ΔFosB同源二聚体和ΔFosB/JunD异源二聚体的结合, 李翼, 2020 铑催化的对环状酮亚胺的不对称烯基化：多功能手性α,α-二取代烯丙胺衍生物的合成, 李翼, 2018 简单的开链磷酸酯-烯烃作为铑催化的不对称芳基化的配体：获得手性双芳基α-氨基酸衍生物, 李翼, 2016 通过Pd(0)-二膦配合物催化的串联偶联/环化方法简便合成吖啶, 李翼, 2015 吲哚与异靛基N-亚磺酰酮的高对映选择性Friedel-Crafts反应：高效合成手性四取代3-吲哚基-3-氨基氧杂吲哚, 李翼, 2015 铑催化的不对称串联环化：高效快速获得未被探索的含四取代烯的杂环叔烯丙醇, 李翼, 2014 简单的硫-烯烃作为不对称催化的新型有前途的手性配体, 李翼, 2014 铑催化的高对映选择性环状二酮亚胺芳基化：高效合成手性四取代1,2,5-噻二唑啉1,1-二氧化物, 李翼, 2014 苯并呋喃-3-基（苯基）甲酮作为新型SIRT1抑制剂的鉴定：结合模式、抑制机制和生物作用, 李翼, 2013 通过铑催化的不对称芳基化-环化序列合成对映富集的3-羟基氧杂吲哚、1,3-二氢异苯并呋喃和3-异色满酮衍生物的新多功能方法, 李翼, 2013 Lewis酸催化的N-叔丁基亚磺酰亚胺的分子内Aza-Friedel-Crafts反应：高效合成光学活性9-氨基芴衍生物, 李翼, 2013 Lewis酸促进的高对映选择性Petasis硼曼尼希反应：高效合成光学活性β,γ-不饱和α-氨基酸, 李翼, 2012 芳烃与N-叔丁基亚磺酰亚胺酯的高对映选择性Friedel-Crafts反应：高效合成α-芳基甘氨酸, 李翼, 2011 通过顺序Pd/Cu催化的炔基化和分子内氢烷氧化一锅法合成呋喃香豆素, 李翼, 2010

Areas of Focus

抗肿瘤和代谢性疾病的创新药物研发

Publications

发现、X射线晶体学和抗炎活性：靶向新结合位点的溴结构域蛋白4（BRD4）抑制剂, 李翼, 2022
基于靶向的小分子药物发现：用于炎症性肠病的新型治疗药物, 李翼, 2021
不对称Petasis反应在手性胺合成中的应用, 李翼, 2021
水作为直接质子源用于不对称氢芳基化：通过Rh(I)-二烯催化剂获得非蛋白质β(2)/γ(2)/δ(2)-氨基酸衍生物, 李翼, 2021
发现苯并菲啶类似物作为新型化学探针：破坏DNA与ΔFosB同源二聚体和ΔFosB/JunD异源二聚体的结合, 李翼, 2020
铑催化的对环状酮亚胺的不对称烯基化：多功能手性α,α-二取代烯丙胺衍生物的合成, 李翼, 2018
简单的开链磷酸酯-烯烃作为铑催化的不对称芳基化的配体：获得手性双芳基α-氨基酸衍生物, 李翼, 2016
通过Pd(0)-二膦配合物催化的串联偶联/环化方法简便合成吖啶, 李翼, 2015
吲哚与异靛基N-亚磺酰酮的高对映选择性Friedel-Crafts反应：高效合成手性四取代3-吲哚基-3-氨基氧杂吲哚, 李翼, 2015
铑催化的不对称串联环化：高效快速获得未被探索的含四取代烯的杂环叔烯丙醇, 李翼, 2014
简单的硫-烯烃作为不对称催化的新型有前途的手性配体, 李翼, 2014
铑催化的高对映选择性环状二酮亚胺芳基化：高效合成手性四取代1,2,5-噻二唑啉1,1-二氧化物, 李翼, 2014
苯并呋喃-3-基（苯基）甲酮作为新型SIRT1抑制剂的鉴定：结合模式、抑制机制和生物作用, 李翼, 2013
通过铑催化的不对称芳基化-环化序列合成对映富集的3-羟基氧杂吲哚、1,3-二氢异苯并呋喃和3-异色满酮衍生物的新多功能方法, 李翼, 2013
Lewis酸催化的N-叔丁基亚磺酰亚胺的分子内Aza-Friedel-Crafts反应：高效合成光学活性9-氨基芴衍生物, 李翼, 2013
Lewis酸促进的高对映选择性Petasis硼曼尼希反应：高效合成光学活性β,γ-不饱和α-氨基酸, 李翼, 2012
芳烃与N-叔丁基亚磺酰亚胺酯的高对映选择性Friedel-Crafts反应：高效合成α-芳基甘氨酸, 李翼, 2011
通过顺序Pd/Cu催化的炔基化和分子内氢烷氧化一锅法合成呋喃香豆素, 李翼, 2010

抗肿瘤代谢性疾病药物开发创新研究药物肿瘤学代谢治疗生物化学

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蛋白质组学 | 方法开发 | 技术创新 | 生物问题 | 人类疾病 | 治疗 | 应用 | 研究 | 科学 | 医学

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肝脏 | 疾病 | 发病机制 | 分子 | 靶向 | 治疗 | 策略 | 开发 | 研究

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