Professor | 王明亮 | 数字化转型顾问

Name	王明亮
Contact Information	wangmingliang@simm.ac.cn
Language ability	中文, 英语
Province	上海

Name

王明亮

Contact Information

wangmingliang@simm.ac.cn

Language ability

中文, 英语

Province

上海

University/Lab Affiliation and Title	中国科学院大学
Faculty	Medical School
Academic Background & Achievements	2013-09--2017-06 博士学位: 复旦大学 2004-09--2006-06 硕士学位: 武汉大学 1999-09--2003-06 学士学位: 武汉工程大学
Work Experience	2021-03~现在 - 中国科学院上海药物研究所 - 研究员，课题组长 2017-07~2020-11 - 美国密西根大学安娜堡分校 - 博士后 2011-05~2013-09 - 葛兰素史克上海研发中心 - 药物化学研究员 2006-07~2011-05 - 上海睿智化学研究有限公司 - 高级有机合成研究员，组长

University/Lab Affiliation and Title

中国科学院大学

Faculty

Medical School

Academic Background & Achievements

2013-09--2017-06 博士学位: 复旦大学
2004-09--2006-06 硕士学位: 武汉大学
1999-09--2003-06 学士学位: 武汉工程大学

Work Experience

2021-03~现在 - 中国科学院上海药物研究所 - 研究员，课题组长
2017-07~2020-11 - 美国密西根大学安娜堡分校 - 博士后
2011-05~2013-09 - 葛兰素史克上海研发中心 - 药物化学研究员
2006-07~2011-05 - 上海睿智化学研究有限公司 - 高级有机合成研究员，组长

Areas of Focus	靶向蛋白降解剂的新药研发新型变构抑制剂的新药研发
Publications	发现一种选择性靶向c-Src激酶自磷酸化位点的共价抑制剂, 第10作者, 2024 发现ARD-1676作为一种高效且口服有效的AR PROTAC降解剂，对AR突变体具有广泛活性，用于治疗AR+人类前列腺癌, 第9作者, 2023 发现ERD-3111作为一种高效且口服有效的雌激素受体PROTAC降解剂，具有强抗肿瘤活性, 第6作者, 2023 发现PVD-06作为一种亚型选择性和高效的PTPN2降解剂, 第10作者，通讯作者, 2023 临床PROTAC的E3连接酶配体优化, 第11作者, 2023 (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯是一种非竞争性NAD激酶抑制剂, 第7作者, 2022 通过基于偶联反应的高通量筛选测定发现非竞争性GOT1抑制剂盐酸肼, 第11作者, 2022 无金属光诱导芳基碘化物和其他硫化反应, 第11作者, 2022 新型SHP2降解剂SHP2-D26单独或联合治疗肺癌的疗效与p70S6K/S6、Bim和Mcl-1的调节有关, 第5作者, 2022 发现小分子CDK9-Cyclin T1复合物降解剂，用于靶向前列腺癌中的转录成瘾, 第12作者, 2022 用于合成N-未保护3-氨基-O-杂环的分子内N-Me和N-H氨基醚化, 第2作者, 2021 SRC-1相分离的药理抑制抑制YAP致癌转录活性, 第4作者, 2021 发现SHP2-D26作为第一个有效的SHP2蛋白PROTAC降解剂, 第1作者, 2020 发现ERD-308作为一种高效的蛋白质降解靶向嵌合体（PROTAC）雌激素受体（ER）降解剂, 第3作者, 2019 通过有机催化一锅法制备脲的有效方法, 第1作者, 2018 发现新型1,2,3,4-四氢苯并4,5噻吩并2,3-c吡啶衍生物作为高效选择性CYP17抑制剂, 第1作者, 2017 具有治疗潜力的SHP2别构抑制剂用于癌症治疗, 第4作者, 2017 涉及C-H键官能化的苯甲酰胺的铜介导二聚化和羟基化, 第1作者, 2016 使用Selectfluor对2-取代苯并[b]呋喃进行氟化, 第1作者, 2015

Areas of Focus

靶向蛋白降解剂的新药研发
新型变构抑制剂的新药研发

Publications

发现一种选择性靶向c-Src激酶自磷酸化位点的共价抑制剂, 第10作者, 2024
发现ARD-1676作为一种高效且口服有效的AR PROTAC降解剂，对AR突变体具有广泛活性，用于治疗AR+人类前列腺癌, 第9作者, 2023
发现ERD-3111作为一种高效且口服有效的雌激素受体PROTAC降解剂，具有强抗肿瘤活性, 第6作者, 2023
发现PVD-06作为一种亚型选择性和高效的PTPN2降解剂, 第10作者，通讯作者, 2023
临床PROTAC的E3连接酶配体优化, 第11作者, 2023
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯是一种非竞争性NAD激酶抑制剂, 第7作者, 2022
通过基于偶联反应的高通量筛选测定发现非竞争性GOT1抑制剂盐酸肼, 第11作者, 2022
无金属光诱导芳基碘化物和其他硫化反应, 第11作者, 2022
新型SHP2降解剂SHP2-D26单独或联合治疗肺癌的疗效与p70S6K/S6、Bim和Mcl-1的调节有关, 第5作者, 2022
发现小分子CDK9-Cyclin T1复合物降解剂，用于靶向前列腺癌中的转录成瘾, 第12作者, 2022
用于合成N-未保护3-氨基-O-杂环的分子内N-Me和N-H氨基醚化, 第2作者, 2021
SRC-1相分离的药理抑制抑制YAP致癌转录活性, 第4作者, 2021
发现SHP2-D26作为第一个有效的SHP2蛋白PROTAC降解剂, 第1作者, 2020
发现ERD-308作为一种高效的蛋白质降解靶向嵌合体（PROTAC）雌激素受体（ER）降解剂, 第3作者, 2019
通过有机催化一锅法制备脲的有效方法, 第1作者, 2018
发现新型1,2,3,4-四氢苯并4,5噻吩并2,3-c吡啶衍生物作为高效选择性CYP17抑制剂, 第1作者, 2017
具有治疗潜力的SHP2别构抑制剂用于癌症治疗, 第4作者, 2017
涉及C-H键官能化的苯甲酰胺的铜介导二聚化和羟基化, 第1作者, 2016
使用Selectfluor对2-取代苯并[b]呋喃进行氟化, 第1作者, 2015

蛋白降解剂药物研发变构抑制剂药物化学靶向治疗癌症治疗生物化学药理学分子生物学化学生物学

董金堂 - 南方科技大学

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