Areas of Focus
- 靶向蛋白降解剂的新药研发
- 新型变构抑制剂的新药研发
Work Experience
- 2021-03~现在 - 中国科学院上海药物研究所 - 研究员，课题组长
- 2017-07~2020-11 - 美国密西根大学安娜堡分校 - 博士后
- 2011-05~2013-09 - 葛兰素史克上海研发中心 - 药物化学研究员
- 2006-07~2011-05 - 上海睿智化学研究有限公司 - 高级有机合成研究员，组长
Academic Background & Achievements
- 2013-09--2017-06 博士学位: 复旦大学
- 2004-09--2006-06 硕士学位: 武汉大学
- 1999-09--2003-06 学士学位: 武汉工程大学
Publications
- 发现一种选择性靶向c-Src激酶自磷酸化位点的共价抑制剂, 第10作者, 2024
- 发现ARD-1676作为一种高效且口服有效的AR PROTAC降解剂，对AR突变体具有广泛活性，用于治疗AR+人类前列腺癌, 第9作者, 2023
- 发现ERD-3111作为一种高效且口服有效的雌激素受体PROTAC降解剂，具有强抗肿瘤活性, 第6作者, 2023
- 发现PVD-06作为一种亚型选择性和高效的PTPN2降解剂, 第10作者，通讯作者, 2023
- 临床PROTAC的E3连接酶配体优化, 第11作者, 2023
- (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯是一种非竞争性NAD激酶抑制剂, 第7作者, 2022
- 通过基于偶联反应的高通量筛选测定发现非竞争性GOT1抑制剂盐酸肼, 第11作者, 2022
- 无金属光诱导芳基碘化物和其他硫化反应, 第11作者, 2022
- 新型SHP2降解剂SHP2-D26单独或联合治疗肺癌的疗效与p70S6K/S6、Bim和Mcl-1的调节有关, 第5作者, 2022
- 发现小分子CDK9-Cyclin T1复合物降解剂，用于靶向前列腺癌中的转录成瘾, 第12作者, 2022
- 用于合成N-未保护3-氨基-O-杂环的分子内N-Me和N-H氨基醚化, 第2作者, 2021
- SRC-1相分离的药理抑制抑制YAP致癌转录活性, 第4作者, 2021
- 发现SHP2-D26作为第一个有效的SHP2蛋白PROTAC降解剂, 第1作者, 2020
- 发现ERD-308作为一种高效的蛋白质降解靶向嵌合体（PROTAC）雌激素受体（ER）降解剂, 第3作者, 2019
- 通过有机催化一锅法制备脲的有效方法, 第1作者, 2018
- 发现新型1,2,3,4-四氢苯并4,5噻吩并2,3-c吡啶衍生物作为高效选择性CYP17抑制剂, 第1作者, 2017
- 具有治疗潜力的SHP2别构抑制剂用于癌症治疗, 第4作者, 2017
- 涉及C-H键官能化的苯甲酰胺的铜介导二聚化和羟基化, 第1作者, 2016
- 使用Selectfluor对2-取代苯并[b]呋喃进行氟化, 第1作者, 2015
