Professor | 王瑜珺 | 数字化转型顾问

Name	王瑜珺
Contact Information	yjwang@simm.ac.cn
Language ability	中文, 英语
Province	上海

Name

王瑜珺

Contact Information

yjwang@simm.ac.cn

Language ability

中文, 英语

Province

上海

University/Lab Affiliation and Title	中国科学院大学
Faculty	Medical School
Academic Background & Achievements	2005-09 至 2009-06 - 药理学博士: 沈阳药科大学
Work Experience	2013-06 至今 - 中国科学院上海药物研究所 - 研究员 2009-09 至 2013-03 - 天普大学医学院 - 博士后 2005-09 至 2009-06 - 沈阳药科大学 - 药理学博士
Awards	中国药理学会青年药理学家奖 (2018) SA-SIBS优秀青年科技人才奖励 (2018) 入选中国科学院青年创新促进会 (2017) 入选中国科学院上海药物研究所“新星计划” (2016)

University/Lab Affiliation and Title

中国科学院大学

Faculty

Medical School

Academic Background & Achievements

2005-09 至 2009-06 - 药理学博士: 沈阳药科大学

Work Experience

2013-06 至今 - 中国科学院上海药物研究所 - 研究员
2009-09 至 2013-03 - 天普大学医学院 - 博士后
2005-09 至 2009-06 - 沈阳药科大学 - 药理学博士

Awards

中国药理学会青年药理学家奖 (2018)
SA-SIBS优秀青年科技人才奖励 (2018)
入选中国科学院青年创新促进会 (2017)
入选中国科学院上海药物研究所“新星计划” (2016)

Areas of Focus	阿片受体功能研究成瘾的神经生物学机制镇痛药，戒毒药开发
Publications	上调背侧海马中的强啡肽/κ阿片受体系统有助于吗啡戒断引起的地方厌恶, 第11作者, 2023 小鼠前额叶皮层中与慢性社会失败应激诱导的抑郁样综合征相关的mRNA和miRNA表达变化, 第11作者, 2023 新型选择性κ激动剂SLL-039和SLL-1206产生强效镇痛作用，伴有较少的镇静和厌恶, 第11作者, 2022 地佐辛作为一种有效的镇痛药：其药理特征概述, 第11作者, 2022 SLL-627是一种高度选择性和有效的κ阿片受体（KOR）激动剂，具有意外的不减少运动活性, 第11作者, 2022 1-((3R,4S)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-基)-2-(2,4,5-三氟苯基)乙酮作为一种新型有效镇痛药的发现、结构-活性关系和机制研究, 第11作者, 2021 Ube2b依赖的DNMT3a降解缓解了阿片类药物诱导的突触和行为可塑性的转录制动, 第2作者, 2021 杏仁核κ阿片受体依赖性上调谷氨酸转运体1介导的阿片戒断抑郁样行为, 第11作者, 2021 双丝蛋白1表达的改变是阿片戒断引起的突触骨架重塑和厌恶记忆形成的基础, 第11作者, 2021 前内侧丘脑核到前扣带皮层的输入调节组胺性瘙痒感觉, 第11作者, 2020 发现3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)-N-苯基哌啶-1-甲酰胺作为新型有效镇痛药, 第11作者, 2020 从N-环丙基甲基-7-苯基-6,14-内乙烯四氢去甲蒂巴因中发现一种高度选择性和有效的κ阿片受体激动剂，具有减少的中枢神经系统（CNS）副作用，由信息-地址概念导航。, 第2作者, 2019 地佐辛的药理特征，一种作为κ部分激动剂和μ部分激动剂的有效镇痛药。, 第11作者, 2018 ACC到背侧内侧纹状体的输入调节组胺性瘙痒感觉, 第11作者, 2018 7-甲基取代基是nepenthone类似物活性悬崖的结构位点, 第6作者, 2018 Src依赖性磷酸化阿片受体在Tyr336调节阿片戒断, 未提及, 2017 阿片受体和多巴胺D1受体的异源体在多巴胺非依赖性方式中调节阿片诱导的运动敏化, 第8作者, 2017 不同脑区的阿片受体激活在小鼠中不同地调节与焦虑相关的行为。, 未提及, 2016 ATPM-ET，一种新型κ激动剂和μ部分激动剂，在小鼠中的抗焦虑和抗抑郁样作用, 第11作者, 2016 新型κ阿片受体激动剂MB-1C-OH产生强效镇痛作用，伴有较少的抑郁和镇静, 第0作者, 2015 通过转激活的EGFR与-arrestin2的结合在激动剂特异性受体激活ERK1/2中的作用, 第2作者, 2015 ATPM-ET，一种N-乙基取代的氨基噻唑吗啡烷，具有κ激动剂和μ激动剂/拮抗剂活性，用于治疗阿片

Areas of Focus

阿片受体功能研究
成瘾的神经生物学机制
镇痛药，戒毒药开发

Publications

上调背侧海马中的强啡肽/κ阿片受体系统有助于吗啡戒断引起的地方厌恶, 第11作者, 2023
小鼠前额叶皮层中与慢性社会失败应激诱导的抑郁样综合征相关的mRNA和miRNA表达变化, 第11作者, 2023
新型选择性κ激动剂SLL-039和SLL-1206产生强效镇痛作用，伴有较少的镇静和厌恶, 第11作者, 2022
地佐辛作为一种有效的镇痛药：其药理特征概述, 第11作者, 2022
SLL-627是一种高度选择性和有效的κ阿片受体（KOR）激动剂，具有意外的不减少运动活性, 第11作者, 2022
1-((3R,4S)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-基)-2-(2,4,5-三氟苯基)乙酮作为一种新型有效镇痛药的发现、结构-活性关系和机制研究, 第11作者, 2021
Ube2b依赖的DNMT3a降解缓解了阿片类药物诱导的突触和行为可塑性的转录制动, 第2作者, 2021
杏仁核κ阿片受体依赖性上调谷氨酸转运体1介导的阿片戒断抑郁样行为, 第11作者, 2021
双丝蛋白1表达的改变是阿片戒断引起的突触骨架重塑和厌恶记忆形成的基础, 第11作者, 2021
前内侧丘脑核到前扣带皮层的输入调节组胺性瘙痒感觉, 第11作者, 2020
发现3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)-N-苯基哌啶-1-甲酰胺作为新型有效镇痛药, 第11作者, 2020
从N-环丙基甲基-7-苯基-6,14-内乙烯四氢去甲蒂巴因中发现一种高度选择性和有效的κ阿片受体激动剂，具有减少的中枢神经系统（CNS）副作用，由信息-地址概念导航。, 第2作者, 2019
地佐辛的药理特征，一种作为κ部分激动剂和μ部分激动剂的有效镇痛药。, 第11作者, 2018
ACC到背侧内侧纹状体的输入调节组胺性瘙痒感觉, 第11作者, 2018
7-甲基取代基是nepenthone类似物活性悬崖的结构位点, 第6作者, 2018
Src依赖性磷酸化阿片受体在Tyr336调节阿片戒断, 未提及, 2017
阿片受体和多巴胺D1受体的异源体在多巴胺非依赖性方式中调节阿片诱导的运动敏化, 第8作者, 2017
不同脑区的阿片受体激活在小鼠中不同地调节与焦虑相关的行为。, 未提及, 2016
ATPM-ET，一种新型κ激动剂和μ部分激动剂，在小鼠中的抗焦虑和抗抑郁样作用, 第11作者, 2016
新型κ阿片受体激动剂MB-1C-OH产生强效镇痛作用，伴有较少的抑郁和镇静, 第0作者, 2015
通过转激活的EGFR与-arrestin2的结合在激动剂特异性受体激活ERK1/2中的作用, 第2作者, 2015
ATPM-ET，一种N-乙基取代的氨基噻唑吗啡烷，具有κ激动剂和μ激动剂/拮抗剂活性，用于治疗阿片

阿片受体功能研究神经生物学成瘾机制镇痛药药物开发

雷少青 - 武汉大学

Area of Focus
围术期 | 器官保护 | 多器官 | 功能 | 机制 | 糖尿病 | 心肌 | 缺血再灌注 | 损伤 | 研究

年寅 - 中国科学院大学

邱宏 - 中国科学院大学

Area of Focus
糖 | 糖复合物 | 结构 | 功能 | 细胞外囊泡 | 生物学 | 应用 | 适配体 | 筛选 | 研究

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