Areas of Focus
- 金属有机化学
- 药物化学
Work Experience
- 2013-12 至 2016-10 - 美国斯克瑞普斯研究所 - 研究助理
- 2013-08 至 2013-10 - 德国海德堡大学 - 研究助理
- 2010-09 至 2013-08 - 德国海德堡大学 - 博士学位
- 2007-08 至 2010-07 - 大连理工大学 - 硕士学位
- 2003-09 至 2007-07 - 辽宁科技大学 - 学士
Academic Background & Achievements
- 2010-09 至 2013-08 博士学位: 海德堡大学
- 2007-08 至 2010-07 硕士学位: 大连理工大学
- 2003-09 至 2007-07 学士: 辽宁科技大学
Publications
- 模块化仿生策略发现简化的伪天然大环P-糖蛋白抑制剂，能够克服多药耐药性, 杨伟波, 2023
- 通过Rh(III)催化的双C-H活化实现的多组分偶联和大环化：流感H1N1的大环肟抑制剂, 杨伟波, 2023
- 铑(III)催化的C-H/O-2双活化和大环化：流感H1N1的吡啶并2,1-异吲哚大环抑制剂的合成与评价, 杨伟波, 2023
- 选择性PPM1A抑制剂通过激活自噬限制结核分枝杆菌的生存, 杨伟波, 2022
- 天然骨架启发的CF_(3)取代大环内酯的合成，通过Rh催化的C-H烷基化大环化实现, 杨伟波, 2022
- 海洋呋喃烯类启发的大环化合物，通过Pd催化的未活化C(sp(3))-H烯化反应，由供体/供体卡宾介导, 杨伟波, 2021
- Rh催化的级联C-H活化/C-C裂解/环化反应：羧酸与环丙醇的反应, 杨伟波, 2021
- Rh催化的C-H烷基化实现的CF3取代苯并大环抑制剂的模块化合成, 杨伟波, 2021
- Pd催化的脱羧烯化反应：多取代丁二烯和大环P-糖蛋白抑制剂的立体选择性合成, 杨伟波, 2020
- 操纵二苯并氮杂环辛炔的点击反应性：从叠氮点击组分到银催化的笼式酰化试剂, 杨伟波, 2020
- 通过Rh催化的C-H活化实现的模块化仿生策略合成大环P-糖蛋白抑制剂, 杨伟波, 2020
- 乙烯碳酸酯作为α,β-不饱和醛的替代物，用于区域选择性3+3环加成, 杨伟波, 2019
- 通过Pd催化的可切换脱羧C-N/C-S键形成在烯丙基替代物中的多样性定向立体选择性合成, 杨伟波, 2018
- 通过Pd催化的可控环化合成N-杂环化合物, 杨伟波, 2018
- Pd催化的乙烯苯并恶嗪酮的三组分多米诺反应，用于区域选择性和立体选择性合成含烯丙基磺酰氨基酸衍生物, 杨伟波, 2018
- 使用两个定向基团的协调三重C-H活化反应：快速组装复杂的吡唑, 杨伟波
Awards
- 2023: 中国科学院大学领雁奖
- 2023: 第十八批“西湖英才计划”项目
- 2023: 中国科学院上海药物研究所优秀党务工作者
- 2023: 上海市优秀学术带头人
- 2023: 浦东新区明珠菁英人才
- 2023: 东方英才计划领军项目（第十六批上海领军人才）
- 2019: 上海市青年科技启明星
- 2018: 中国科学院优秀导师
- 2017: 上海市青年拔尖人才
- 2016: Thieme Chemistry Journals Award
