Professor | 郑煜芳 | 数字化转型顾问

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Name

郑煜芳

Contact Information

zhengyf@fudan.edu.cn

Language ability

中文, 英语

Province

上海

University/Lab Affiliation and Title	复旦大学
Faculty	Life Sciences
Academic Background & Achievements	1997年 - 生物科学与技术学士学位：清华大学 1999年 - 生物物理硕士学位：清华大学 2004年 - 生理、生物物理和分子医学博士学位：康奈尔大学 2004-2007年 - 博士后研究：耶鲁大学 2016年 - 副研究员PI：复旦大学附属妇产科医院 2017年 - 研究员：复旦大学奖项：上海市浦江人才计划奖项：复旦大学卓学人才计划
Work Experience	2004-2007年 - 博士后研究：耶鲁大学 2007年至今 - 研究员：复旦大学 2016年至今 - 副研究员PI：复旦大学附属妇产科医院
Awards	上海市浦江人才计划复旦大学卓学人才计划

University/Lab Affiliation and Title

复旦大学

Faculty

Life Sciences

Academic Background & Achievements

Work Experience

Awards

Areas of Focus	早期胚胎发育异常导致的神经系统重大疾病的分子遗传和发育机制
Publications	Wdr60和Wdr34缺陷导致早期胚胎中不同的神经管畸形表型, Yan L, Yin H, Mi Y, Wu Y, Zheng Y, 2023 高葡萄糖导致神经上皮囊肿发育异常，伴随肌动蛋白和HK1分布变化, Peng S, Wu Y, Zheng Y, 2023 父母叶酸缺乏引起小鼠出生缺陷，伴随新生突变增加, Zhao Y#, Chen D#, Tang J, Zheng Y, Qi Ji, Wang H, 2022 MeCP2重复导致通过上调LHCGR和下调RORα引起的高雄激素症, Wang Y, Wu Y, Zheng Y, Wang H, 2021 类器官作为研究神经管缺陷的新模型系统, Wu Y, Peng S, Zheng Y, 2021 SRPS相关蛋白WDR60在皮层发育过程中调控迁移神经元的多极到双极转变, Li C, Zheng Y, Zheng Y, Xu Z, 2021 无脑症患者的WDR34突变损害了SHH和PCP信号通路, Yin H, Peng R, Chen Z, Wang H, Zhang T, Zheng Y, 2020 TOFs的ADAM17罕见突变通过HB-EGF信号在人类胚胎干细胞衍生的心肌细胞中诱导肥大, Xie Y, Ma A, Wang B, Peng R, Jing Y, Wang D, Finnell RH., Qiao B, Wang Y, Wang H, Zheng Y, 2019 MicroRNA-197通过调控ADAM10表达介导MeCP2在神经祖细胞分化中的作用, Wang Y#, Zheng Y#,, Yang S, Yang Z, Zhang L, He Y, Gong X, Liu D, Finnell R.H., Qiu Z, Du Y, Wang H, 2019 通过累积的单一功能丧失变异的神经管缺陷风险阈值, Chen Z#, Lei Y#, Zheng Y#, Aguiar-Pulido V, Ross M.E., Peng R, Jin L, Zhang T, Finnell R.H., Wang H, 2018

Areas of Focus

早期胚胎发育异常导致的神经系统重大疾病的分子遗传和发育机制

Publications

Wdr60和Wdr34缺陷导致早期胚胎中不同的神经管畸形表型, Yan L, Yin H, Mi Y, Wu Y, Zheng Y*, 2023
高葡萄糖导致神经上皮囊肿发育异常，伴随肌动蛋白和HK1分布变化, Peng S, Wu Y, Zheng Y*, 2023
父母叶酸缺乏引起小鼠出生缺陷，伴随新生突变增加, Zhao Y#, Chen D#, Tang J, Zheng Y*, Qi Ji*, Wang H*, 2022
MeCP2重复导致通过上调LHCGR和下调RORα引起的高雄激素症, Wang Y, Wu Y, Zheng Y*, Wang H*, 2021
类器官作为研究神经管缺陷的新模型系统, Wu Y, Peng S, Zheng Y*, 2021
SRPS相关蛋白WDR60在皮层发育过程中调控迁移神经元的多极到双极转变, Li C, Zheng Y, Zheng Y*, Xu Z*, 2021
无脑症患者的WDR34突变损害了SHH和PCP信号通路, Yin H, Peng R, Chen Z, Wang H, Zhang T, Zheng Y*, 2020
TOFs的ADAM17罕见突变通过HB-EGF信号在人类胚胎干细胞衍生的心肌细胞中诱导肥大, Xie Y, Ma A, Wang B, Peng R, Jing Y, Wang D, Finnell RH., Qiao B, Wang Y*, Wang H*, Zheng Y*, 2019
MicroRNA-197通过调控ADAM10表达介导MeCP2在神经祖细胞分化中的作用, Wang Y#, Zheng Y#,*, Yang S, Yang Z, Zhang L, He Y, Gong X, Liu D, Finnell R.H., Qiu Z, Du Y*, Wang H*, 2019
通过累积的单一功能丧失变异的神经管缺陷风险阈值, Chen Z#, Lei Y#, Zheng Y#, Aguiar-Pulido V, Ross M.E., Peng R, Jin L, Zhang T*, Finnell R.H.*, Wang H*, 2018

遗传学发育分子生化动物模型类器官模型胚胎发育神经系统疾病机制研究

王海芸 - 同济大学

Area of Focus
肿瘤 | 异质性 | 精准 | 用药 | 联合 | 癌症 | 生物标志物 | 新型 | 研究 | 分子

薛雷 - 同济大学

Area of Focus
肿瘤发生 | 分子 | 遗传学 | 细胞凋亡 | 阿尔茨海默病 | 胚胎 | 发展 | Pax基因 | 中药 | 神经退行性

余勇 - 同济大学

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