Professor | 商锦赛 | 数字化转型顾问

	Upload Avatar (500 x 500)
Name	商锦赛
Contact Information	shang_jinsai@gzlab.ac.cn
Language ability	中文, 英语
Province	广东

Upload Avatar (500 x 500)

Name

商锦赛

Contact Information

shang_jinsai@gzlab.ac.cn

Language ability

中文, 英语

Province

广东

University/Lab Affiliation and Title	广州医科大学
Faculty	Basic Medical Sciences
Academic Background & Achievements	2006 - 化学学士学位：武汉大学 2015 - 生物化学博士学位：美国南伊利诺伊大学入选高层次青年人才项目
Work Experience	2015-2020 - 博士后研究：美国斯克利普斯研究所现任 - 研究员：广州实验室 / 广州医科大学
Awards	2022年：入选高层次青年人才项目

University/Lab Affiliation and Title

广州医科大学

Faculty

Basic Medical Sciences

Academic Background & Achievements

2006 - 化学学士学位：武汉大学
2015 - 生物化学博士学位：美国南伊利诺伊大学
入选高层次青年人才项目

Work Experience

2015-2020 - 博士后研究：美国斯克利普斯研究所
现任 - 研究员：广州实验室 / 广州医科大学

Awards

2022年：入选高层次青年人才项目

Areas of Focus	靶向抗病毒与抗肿瘤等新药小分子开发与作用机制药物靶标激素核受体(NRs)与G蛋白偶联受体(GPCRs)的结构与功能基于抗病毒与肿瘤药物靶点的活性化合物探究与高通量药物筛选（HTS）
Publications	配体结合和激活PPARγ的结构机制, 商锦赛, Kojetin DJ, 2021 CAR指导小肠T细胞对胆汁酸的适应, 陈ML, 黄X, 王H, Hegner C, 刘Y, 商锦赛, Eliason A, 等, Moore DD, Sundrud MS, 2021 血红素依赖的NCoR与转录抑制因子REV-ERBβ结合的结构基础, Mosure SA, Strutzenberg TS, 商锦赛, Munoz-Tello P, Solt LA, Griffin PR, Kojetin DJ, 2021 调节PPARγ转录抑制和激活的分子开关, 商锦赛, Mosure SA, Zheng J, Brust R, Bass J, Nichols A, Solt LA, Griffin PR 和 Kojetin DJ, 2020 分级受体激动剂的定量结构评估, 商锦赛, Brust R, Griffin PR, Kamenecka TM 和 Kojetin DJ, 2019 抗糖尿病药物PPARγ的主要体内代谢产物显示的效力和功效变化的结构基础, Mosure S, 商锦赛, Eberhardt J, Brust R, Zheng J, Griffin PR, Forli S 和 Kojetin DJ, 2019 定义孤儿核受体Nurr1的经典配体结合口袋, de Vera IM, Munoz-Tello P, Zheng J, Dharmarajan V, Marciano DP, Matta-Camacho E, Giri PK, 商锦赛, 等, Kojetin DJ, 2019 合成和天然配体与核受体PPARγ的协同结合, 商锦赛, Brust R, Mosure SA, Bass J, Munoz-Tello P, Lin H, Hughes TS, Tang M, Ge Q, Kamenekca TM 和 Kojetin DJ, 2018 指导PPARγ的共抑制剂选择性逆激动的结构机制, Brust R, 商锦赛, Fuhrmann J, Mosure SA, Bass J, 等, Hughes TS 和 Kojetin DJ, 2018 定义指导PPARγ激活的构象集合, Chrisman IM, Nemetchek MD#, De Vera IM#, 商锦赛#, Heidari Z, 等, Kojetin DJ 和 Hughes TS, 2018 REV-ERBα调节TH17细胞发育和自身免疫, Amir M, Chaudhari S, Wang R, Campbell S, Mosure SA, Chopp LB, Lu Q, 商锦赛, 等, Kojetin DJ, Kamenecka TM 和 Solt LA, 2018 化学交联质谱揭示PPARγ激活螺旋的构象景观；配体依赖性拮抗的模型, Zheng J, Corzo C, Chang MR, 商锦赛, Lam VQ, 等, Kojetin DJ 和 Griffin PR, 2018 配体和DNA协同调节共调节因子/核受体相互作用, de Vera IMS, Zheng J, Novick S, 商锦赛, Hughes TS, 等, Griffin PR 和 Kojetin DJ, 2017 使用NMR光谱探测PPARγ部分激动剂(T2384)与正构和变构位点的复杂结合模式, Hughes TS#, 商锦赛#, Brust R, de Vera IMS, Fuhrmann J, Ruiz C, Cameron MD, Kamenecka TM 和 Kojetin DJ, 2016 在孤儿核受体Nurr1中识别不饱和脂肪酸的结合位点, de Vera IM, Giri PK, Munoz-Tello P, Brust R, Fuhrmann J, Matta-Camacho E, 商锦赛, 等, Solt LA 和 Kojetin DJ, 2016 PI31和Fbxo7的FP结构域具有相同的蛋白质折叠但非常不同的蛋白质-蛋白质相互作用模式, 商锦赛, 黄X 和杜Z, 2015 Fbxo7的FP结构域的结构揭示了一种新的蛋白质-蛋白质相互作用模式, 商锦赛, 王G, 杨Y, 黄X 和杜Z, 2014 人类F-box蛋白Fbxo7的FP结构域的表达、纯化和结晶, 商锦赛, 王G, 杨Y, 黄X 和杜Z, 2013 铁催化的氧化C–H官能化/C–S键形成, 王H, 王L, 商锦赛, 李X, 王H, 桂J, 雷A, 2012

Areas of Focus

靶向抗病毒与抗肿瘤等新药小分子开发与作用机制
药物靶标激素核受体(NRs)与G蛋白偶联受体(GPCRs)的结构与功能
基于抗病毒与肿瘤药物靶点的活性化合物探究与高通量药物筛选（HTS）

Publications

配体结合和激活PPARγ的结构机制, 商锦赛, Kojetin DJ, 2021
CAR指导小肠T细胞对胆汁酸的适应, 陈ML, 黄X, 王H, Hegner C, 刘Y, 商锦赛, Eliason A, 等, Moore DD, Sundrud MS, 2021
血红素依赖的NCoR与转录抑制因子REV-ERBβ结合的结构基础, Mosure SA, Strutzenberg TS, 商锦赛, Munoz-Tello P, Solt LA, Griffin PR, Kojetin DJ, 2021
调节PPARγ转录抑制和激活的分子开关, 商锦赛, Mosure SA, Zheng J, Brust R, Bass J, Nichols A, Solt LA, Griffin PR 和 Kojetin DJ, 2020
分级受体激动剂的定量结构评估, 商锦赛, Brust R, Griffin PR, Kamenecka TM 和 Kojetin DJ, 2019
抗糖尿病药物PPARγ的主要体内代谢产物显示的效力和功效变化的结构基础, Mosure S, 商锦赛, Eberhardt J, Brust R, Zheng J, Griffin PR, Forli S 和 Kojetin DJ, 2019
定义孤儿核受体Nurr1的经典配体结合口袋, de Vera IM, Munoz-Tello P, Zheng J, Dharmarajan V, Marciano DP, Matta-Camacho E, Giri PK, 商锦赛, 等, Kojetin DJ, 2019
合成和天然配体与核受体PPARγ的协同结合, 商锦赛, Brust R, Mosure SA, Bass J, Munoz-Tello P, Lin H, Hughes TS, Tang M, Ge Q, Kamenekca TM 和 Kojetin DJ, 2018
指导PPARγ的共抑制剂选择性逆激动的结构机制, Brust R, 商锦赛, Fuhrmann J, Mosure SA, Bass J, 等, Hughes TS 和 Kojetin DJ, 2018
定义指导PPARγ激活的构象集合, Chrisman IM, Nemetchek MD#, De Vera IM#, 商锦赛#, Heidari Z, 等, Kojetin DJ 和 Hughes TS, 2018
REV-ERBα调节TH17细胞发育和自身免疫, Amir M, Chaudhari S, Wang R, Campbell S, Mosure SA, Chopp LB, Lu Q, 商锦赛, 等, Kojetin DJ, Kamenecka TM 和 Solt LA, 2018
化学交联质谱揭示PPARγ激活螺旋的构象景观；配体依赖性拮抗的模型, Zheng J, Corzo C, Chang MR, 商锦赛, Lam VQ, 等, Kojetin DJ 和 Griffin PR, 2018
配体和DNA协同调节共调节因子/核受体相互作用, de Vera IMS, Zheng J, Novick S, 商锦赛, Hughes TS, 等, Griffin PR 和 Kojetin DJ, 2017
使用NMR光谱探测PPARγ部分激动剂(T2384)与正构和变构位点的复杂结合模式, Hughes TS#, 商锦赛#, Brust R, de Vera IMS, Fuhrmann J, Ruiz C, Cameron MD, Kamenecka TM 和 Kojetin DJ, 2016
在孤儿核受体Nurr1中识别不饱和脂肪酸的结合位点, de Vera IM, Giri PK, Munoz-Tello P, Brust R, Fuhrmann J, Matta-Camacho E, 商锦赛, 等, Solt LA 和 Kojetin DJ, 2016
PI31和Fbxo7的FP结构域具有相同的蛋白质折叠但非常不同的蛋白质-蛋白质相互作用模式, 商锦赛, 黄X 和杜Z, 2015
Fbxo7的FP结构域的结构揭示了一种新的蛋白质-蛋白质相互作用模式, 商锦赛, 王G, 杨Y, 黄X 和杜Z, 2014
人类F-box蛋白Fbxo7的FP结构域的表达、纯化和结晶, 商锦赛, 王G, 杨Y, 黄X 和杜Z, 2013
铁催化的氧化C–H官能化/C–S键形成, 王H, 王L, 商锦赛, 李X, 王H, 桂J, 雷A, 2012

抗病毒抗肿瘤小分子药物开发作用机制核受体 Gpcrs 活性化合物高通量筛选药物靶点

商锦赛 - 广州医科大学

Area of Focus
抗病毒 | 抗肿瘤 | 小分子 | 药物开发 | 作用机制 | 核受体 | Gpcrs | 结构 | 功能 | 高通量筛选

祁荣 - 北京大学

袁春华 - 南方医科大学

View All

Personal Information

Academic Information

Research

联系我们

还未创建账户?

Personal Information

Academic Information

Research

联系我们