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石坚
jianshismu@126.com
中文, 英语
广东
南方医科大学
Basic Medical Sciences
  • 本科:四川大学
  • 博士:中国科学院上海生命科学研究院
  • 博士后研究:美国肯塔基大学Markey癌症中心
  • 在Cancer Cell, Nature Communications和Theranostics等国际著名期刊发表论文
  • 2015年至今 - 南方医科大学 - 教授,博士生导师
  • 2014年被评为Cancer Cell最佳
  • F1000Prime推荐
乳腺癌演进及药物抵抗的分子机制
  • 由于BRD4/FOXD3/miR-548d-3p轴的丢失增强了JunD/RSK3信号,决定了BET抑制耐药性, Fang Tai, Kunxiang Gong, Kai Song, Yanling He, Jian Shi, 2020
  • 靶向BRD4/FOXO3a/CDK6轴增强AKT抑制在腔型乳腺癌中的敏感性, Liu J, Duan Z, Guo W, Zeng L, Wu Y, Chen Y, Tai F, Wang Y, Lin Y, Zhang Q, He Y, Deng J, Stewart RL, Wang C, Lin PC, Ghaffari S, Evers BM, Liu S, Zhou MM, Zhou BP, Shi J, 2018
  • Twist通过转录上调ROR1促进基底样乳腺癌的肿瘤转移, Jingying Cao, Xin Wang, Tao Dai, Yuanzhong Wu, Meifang Zhang, Renxian Cao, Ruhua Zhang, Gang Wang, Rou Jiang, Binhua P. Zhou, Jian Shi, Tiebang Kang, 2018
  • 破坏BRD4与二乙酰化Twist的相互作用抑制基底样乳腺癌的肿瘤发生, Jian Shi, Yifan Wang, Lei Zeng, Yadi Wu, Jiong Deng, Qiang Zhang, Yiwei Lin, Junlin Li, Tiebang Kang, Min Tao, Elena Rusinova, Guangtao Zhang, Chi Wang, Haining Zhu, Jun Yao, Yi-Xin Zeng, B. Mark Evers, Ming-Ming Zhou, and Binhua P. Zhou, 2014
乳腺癌 药物靶点 药物抵抗 转录调控 分子机制 癌症进展 治疗靶点 Brd4 Foxo3A Akt抑制剂

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