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李隽
jun_li@ibms.pumc.edu.cn
英语, 中文
北京
北京协和医学院
Basic Medical Sciences
  • 本科:北京大学医学部基础医学专业
  • 2010年 - 生物化学与生物物理学博士:德克萨斯农工大学
  • 2018年 - 入选中国医学科学院“优秀青年人才”计划
  • 2010-2018年 - 哈佛医学院,David Sinclair教授指导下的博士后研究
  • 2018年至今 - 中国医学科学院,研究员和课题组长
  • 2018年:入选中国医学科学院“优秀青年人才”计划
衰老的分子机制
抗衰老干预
  • DMT1不同调节线粒体复合物活性以减少谷胱甘肽损失和缓解铁死亡。, Qing Tan, Xiaoqian Zhang, Shuxiang Li, Wenbin Liu, Jiaqi Yan, Siqi Wang, Feng Cui, Dan Li, Jun Li*, 2023
  • ML216通过调节DBC1–BLM相互作用防止DNA损伤诱导的衰老。, Feng Cui, Xueying Han, Xiaoqian Zhang, Siqi Wang, Na Liang, Qing Tan, Wuga Sha, Jun Li*, 2023
  • 动态衰老:通过微环境引导。, Qing Tan, Na Liang, Xiaoqian Zhang, Jun Li*, 2021
  • 21世纪中国老龄化研究议程(第二版):聚焦基础和转化研究、长期护理、政策和社会网络。, Evandro F. Fang, Chenglong Xie, Joseph A. Schenkel, Chenkai Wu, Qian Long, Honghua Cui, Yahyah Aman, Johannes Frank, Jing Liao, Huachun Zou, Ninie Y. Wang, Jing Wu, Xiaoting Liu, Tao Li, Yuan Fang, Zhangming Niu, Guang Yang, Jiangshui Hong, Qian Wang, Guobing Chen, Jun Li, Hou-Zao Chen, Lin Kang, Huanxing Su, Brian C. Gilmour, Xinqiang Zhu, Hong Jiang, Na He, Jun Tao, Sean Xiao Leng, Tanjun Tong, Jean Woo*, 2020
  • 自整合因子1(Banf1)在氧化DNA损伤后调节多聚[ADP-核糖]聚合酶1(PARP1)活性。, Emma Bolderson*, Joshua T Burgess, Jun Li, Neha S Gandhi, Didier Boucher, Laura V Croft, Samuel Beard, Jennifer J Plowman, Amila Suraweera, Mark N Adams, Ali Naqi, Shu-Dong Zhang, David A Sinclair, Kenneth J O'Byrne, Derek J Richard*, 2019
  • 一个保守的NAD+结合口袋在衰老过程中调节蛋白质-蛋白质相互作用。, Jun Li, Michael S. Bonkowski, Sébastien Moniot, Dapeng Zhang, Basil P. Hubbard, Alvin J.Y. Ling, Luis A. Rajman, Bo Qin, Zhenkun Lou, Vera Gorbunova, L. Aravind, Clemens Steegborn and David A. Sinclair*, 2017
  • NAD+补充通过线粒体自噬和DNA修复显著改善共济失调毛细血管扩张症模型的结果。, Evandro Fei Fang, Henok Kassahun, Deborah L. Croteau, Morten Scheibye-Knudsen, Huiming Lu, Raghavendra A. Shamanna, Sumana Kalyanasundaram, Ravi Chand Bollineni, Mark A. Wilson, Wendy B. Iser, Bradley N. Wollman, Marya Morevati, Jun Li, Jesse S. Kerr, Qiping Lu, Tyler B. Waltz, Jane Tian, David A. Sinclair, Mark P. Mattson, Hilde Nilsen, Vilhelm A. Bohr*, 2016
  • 羧酰胺SIRT1抑制剂通过乙酰化非依赖机制阻止DBC1结合。, Hubbard BP, Loh C, Gomes AP, Li J, Lu Q, Doyle TL, Disch JS, Armour SM, Ellis JL, Vlasuk GP, Sinclair DA*, 2013
  • 小分子激活Sirt1的共同机制的证据。, Hubbard, P., Gomes, A., Dai, H., Li, J., Case, A., Considine, T., Riera, T., Lee, J., Yen, ES, Lamming, D., Pentelute, B., Schuman, E., Stevens, L., Ling, A., Armour, S., Michan, S., Zhao, H., Jiang, Y., Sweitzer, S., Blum, C., Disch, J., Ng, PY., Howitz, K., Hamaro, Y., Moss, J., Perni, R., Ellis, J., Vlasuk, G. and Sinclair, D.A*, 2013
  • 苯丙氨酸羟化酶的调节:通过H/D交换和质谱检测磷酸化引起的构象变化。, Jun Li and Paul Fitzpatrick*, 2013
  • 苯丙氨酸羟化酶调节域中苯丙氨酸位点的直接证据。, Jun Li, Udayar Ilangovan, Susan Daubner, Andy Hinck, Paul Fitzpatrick*, 2011
  • 苯丙氨酸羟化酶的调节:通过H/D交换和质谱检测苯丙氨酸结合引起的构象变化。, Jun Li, Larry Dangott, and Paul Fitzpatrick*, 2010
  • 苯丙氨酸羟化酶金属配体突变体的表征:对2-组氨酸-1-羧酸三联体可塑性的见解。, Jun Li and Paul Fitzpatrick*, 2008
Nad代谢 细胞衰老 Dna损伤 Dna修复 衰老 抗衰老 分子生物学 生物化学 干预 研究

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