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刘德培
liudp@pumc.edu.cn
英语, 中文
北京
北京协和医学院
Basic Medical Sciences
  • 1986年 - 博士学位: 中国协和医科大学
  • 1996年 - 当选为中国工程院院士
  • 2008年 - 当选为美国医学科学院(IOM)与第三世界科学院(TWAS)院士
  • 2016年 - 当选为国际医学科学院(IAPH)组织共同主席
  • 1987-1990 - 加州大学旧金山分校 - 博士后研究员
  • 1990至今 - 中国协和医科大学 - 研究员
  • 1991年 - “做出突出贡献的中国博士学位获得者”称号
  • 1993年 - “全国首届中青年医学科技之星”
  • 1994年 - “国家级有突出贡献的中青年专家”
  • 1995年 - 国家自然科学基金委“杰出青年科学基金”
  • 1996年 - 求是基金会“杰出青年学者”
基因表达调控与基因治疗
心血管疾病发病机制
  • 卡路里限制保护小鼠免受实验性腹主动脉瘤的影响。, Liu Y, Wang TT, Zhang R, Fu WY, Wang X, Wang F, Gao P, Ding YN, Xie Y, Hao DL, Chen HZ, Liu DP., 2016
  • 与年龄相关的Sirtuin 1减少在血管平滑肌中将血管衰老和炎症与腹主动脉瘤联系起来。, Chen HZ, Wang F, Gao P, Pei JF, Liu Y, Xu TT, Tang X, Fu WY, Lu J, Yan YF, Wang XM, Han L, Zhang ZQ, Zhang R, Zou MH, Liu DP., 2016
  • 衰老的四个层次。, Zhang R, Chen HZ, Liu DP., 2015
  • Sirt4通过抑制锰超氧化物歧化酶活性加速Ang II诱导的病理性心肌肥大。, Luo YX, Tang X, An XZ, Xie XM, Chen XF, Zhao X, Hao DL, Chen HZ, Liu DP., 2016
  • NKG2D配体的表观遗传调控参与了Sirt6杂合小鼠动脉粥样硬化发展的加剧。, Zhang ZQ, Ren SC, Tan Y, Li ZZ, Tang X, Wang TT, Hao DL, Zhao X, Chen HZ, Liu DP., 2016
  • TALENs和CRISPR/Cas9直接靶向β地中海贫血衍生的iPSCs中的HBB IVS2-654 (C > T)突变。, Xu P, Tong Y, Liu XZ, Wang TT, Cheng L, Wang BY, Lv X, Huang Y, Liu DP., 2015
  • Sox2通过Sirt1去乙酰化参与小鼠体细胞重编程。, Mu WL, Wang YJ, Xu P, Hao DL, Liu XZ, Wang TT, Chen F, Chen HZ, Lv X, Liu DP., 2015
  • 干扰素调节因子9在血管损伤后新生内膜形成中起关键作用。, Zhang SM, Zhu LH, Chen HZ, Zhang R, Zhang P, Jiang DS, Gao L, Tian S, Wang L, Zhang Y, Wang PX, Zhang XF, Zhang XD, Liu DP, Li H., 2014
  • 干扰素调节因子9在脑缺血性中风中起关键作用。, Chen HZ, Guo S, Li ZZ, Lu Y, Jiang DS, Zhang R, Lei H, Gao L, Zhang X, Zhang Y, Wang L, Zhu LH, Xiang M, Zhou Y, Wan Q, Dong H, Liu DP, Li H., 2014
  • 干扰素调节因子9是肝缺血/再灌注损伤的关键介质。, Wang PX, Zhang R, Huang L, Zhu LH, Jiang DS, Chen HZ, Zhang Y, Tian S, Zhang XF, Zhang XD, Liu DP, Li H., 2015
  • SIRT1介导的纤溶酶原激活物抑制剂-1的表观遗传下调可防止血管内皮复制性衰老。, Wan YZ, Gao P, Zhou S, Zhang ZQ, Hao DL, Lian LS, Li YJ, Chen HZ, Liu DP., 2014
  • PML4通过增强GATA-1的转录活性促进红细胞分化。, Wu J, Zhou LQ, Yu W, Zhao ZG, Xie XM, Wang WT, Xiong J, Li M, Xue Z, Wang X, Zhang P, Mao BB, Hao DL, Lv X, Liu DP., 2014
  • SIRT1和p66Shc在血管疾病中的交叉对话。, Chen HZ, Wan YZ, Liu DP., 2013
  • SIRT1去乙酰化SATB1以促进MAR HS2-MAR epsilon相互作用并促进epsilon-珠蛋白表达。, Xue Z, Lv X, Song W, Wang X, Zhao GN, Wang WT, Xiong J, Mao BB, Yu W, Yang B, Wu J, Zhou LQ, Hao DL, Dong WJ, Liu DP, Liang CC., 2012
  • SIRT1通过抑制P66Shc表达有助于预防高血糖引起的内皮功能障碍。, Zhou S, Chen HZ, Wan YZ, Zhang QJ, Wei YS, Huang S, Liu JJ, Lu YB, Zhang ZQ, Yang RF, Zhang R, Cai H, Liu DP, Liang CC., 2011
  • SIRT1通过调节hMOF的自乙酰化调节hMOF的招募和在染色质上的活性。, Lu L, Li L, Lv X, Wu XS, Liu DP, Liang CC., 2011
  • SIRT1作为小鼠血管损伤后新生内膜形成的调节因子。, Li L, Zhang HN, Chen HZ, Gao P, Zhu LH, Li HL, Lv X, Zhang QJ, Zhang R, Wang Z, She ZG, Wei YS, Du GH, Liu DP, Liang CC., 2011
  • HNF4alpha对肝miR-122表达的正调控。, Li ZY, Xi Y, Zhu WN, Zeng C, Zhang ZQ, Guo ZC, Hao DL, Liu G, Feng L, Chen HZ, Chen F, Lv X, Liu DP, Liang CC., 2011
  • 内皮特异性过表达的人IC53下调内皮一氧化氮合酶活性并提高小鼠的收缩压。, Zhuo ML, Huang Y, Chen JZ, Sun LH, Yang RF, Chen HZ, Lv X, Li HL, Wei YS, Liu G, Zhang R, Ma TM, Cai H, Hui RT, Liu DP, Liang CC., 2009
  • 人类对氧磷酶基因簇的转基因过表达抑制动脉粥样硬化并促进动脉粥样硬化斑块的稳定性。, She ZG, Zheng W, Wei YS, Chen HZ, Wang AB, Li HL, Liu G, Zhang R, Liu JJ, Stallcup WB, Zhou Z, Liu DP, Liang CC., 2009
  • 内皮特异性过表达的III类去乙酰化酶SIRT1减少了载脂蛋白E缺乏小鼠的动脉粥样硬化。, Zhang QJ, Wang Z, Chen HZ, Zhou S, Zheng W, Liu G, Wei YS, Cai H, Liu DP, Liang CC., 2008
  • 靶向心脏过表达A20改善左心室功能并减少心肌梗死后的代偿性肥大。, Li HL, Zhuo ML, Wang D, Wang AB, Cai H, Sun LH, Yang Q, Huang Y, Wei YS, Liu PP, Liu DP, Liang CC., 2007
  • 染色质域边界:绝缘体及其超越。, Wei GH, Liu DP, Liang CC., 2005
  • 通过减缓复制叉进程提高寡核苷酸介导的基因修复效率。, Wu XS, Xin L, Yin WX, Shang XY, Lu L, Watt RM, Cheah KS, Huang JD, Liu DP, Liang CC., 2005
  • MicroRNAs:基因调控网络的关键参与者。, Ke XS, Liu CM, Liu DP, Liang CC., 2003
  • 染色质域开放的假说。, Xin L, Liu DP, Ling CC., 2003
基因表达 基因治疗 心血管 疾病机制 调控 增强子 转基因模型 染色质 Sirtuin 动脉粥样硬化

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