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潘峥婴
College of Chemical Biology and Biotechnology
北京大学
广东
Language: 英语, 中文
肿瘤
药物化学
激酶
信号转导
合成方法学
药物发现
癌症
生物化学
药理学
分子生物学
Areas of Focus
- 肿瘤导向性的药物化学
- 激酶组学 - 研究信号的转导精密工具
- 发展合成方法学
Work Experience
- 2009-至今 - 北京大学深圳研究生院，深圳 - 博士生导师，特聘研究员
- 2008-2009 - OPTI Medical Systems, IDEXX 实验室，Roswell - 研究科学家
- 2006-2007 - AtheroGenics, Alpharetta - 高级科学家
- 2002-2006 - Celera Genomics, South San Francisco - 高级科学家
- 2000-2002 - 斯坦福大学，斯坦福 - 博士后
Academic Background & Achievements
- 1989-1994 学士: 北京大学，北京
- 1994-1999 博士: 哥伦比亚大学，纽约
- 1994 优秀毕业生奖: 北京大学，北京
Publications
- 不可逆的双重抑制模式：新型Btk抑制剂PLS-123在人类B细胞淋巴瘤中显示出有希望的抗肿瘤活性。, Ding, N.; Li, X.; Shi, Y.; Ping, L.; Wu, L.; Fu, K.; Feng, L.; Zheng, X.; Song, Y.; Pan, Z.; Zhu, J., 2015
- 一种适用于活细胞中激酶无洗成像的荧光探针开发的一般方法。, Zhang Q, Liu H, Pan Z., 2014
- 通过Tf2O介导的Boc保护的二肽化合物的双重活化合成高度取代的咪唑烷-2,4-二酮（海因）。, Liu H, Yang Z, Pan Z., 2014
- 通过共价修饰GST融合蛋白进行位点选择性蛋白固定。, Zhou Y, Guo T, Tang G, Wu H, Wong N-K, Pan Z., 2014
- 发现一系列2,5-二氨基嘧啶共价不可逆的Bruton酪氨酸激酶抑制剂，具有体内抗肿瘤活性。, Li X, Zuo Y, Tang G, Wang Y, Zhou Y, Wang X, Guo T, Xia M, Ding N, Pan Z., 2014
- 发现选择性2,4-二氨基嘧啶基光亲和探针用于糖氧化酶I。, Zhou Y, Guo T, Li X, Dong Y, Galatsis P, Johnson D S, Pan Z., 2014
- 还原剂导向形成PS-PAMAM支持的金纳米颗粒，用作醇的有氧氧化和苯硼酸酯的偶联的高活性和可回收催化剂。, Zheng J, Lin S, Zhu X, Jiang B, Yang Z, Pan Z., 2012
- Bruton酪氨酸激酶抑制剂PCI-32765阻断B细胞激活，并在自身免疫疾病和B细胞恶性肿瘤模型中有效。, Honigberg, L.A.; Smith, A.M.; Sirisawad, M.; Verner, E.; Loury, D.; Chang, B.; Li, S.; Pan, Z.; Thamm, D.H.; Miller, R.A.; Buggy, J.J., 2010
- 发现选择性不可逆的Bruton酪氨酸激酶抑制剂。, Pan, Z.; Scheerens, H.; Li, S.-J.; Schultz, B. E.; Sprengeler, P. A.; Burrill, L. C.; Mendonca, R. V.; Sweeney, M. D.; Scott, K. C. K.; Grothaus, P. G.; Jeffery, D. A.; Spoerke, J. M.; Honigberg, L. A.; Peter R. Young, Dalrymple, S. A. and Palmer, J. T., 2007
- 开发用于胰蛋白酶家族丝氨酸蛋白酶的基于活性的探针。, Pan, Z.; Jeffery, D. A.; Chehade, K.; Beltman, J.; Clark, J. M.; Grothaus, P. G.; Bogyo, M. and Baruch, A., 2006
Awards
- 2013 生命科学与化学学者药明康德奖: 上海
- 2005 Celera DNA奖: Celera Genomics, South San Francisco, CA
