Professor | 邓贤明 | 数字化转型顾问

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Name	邓贤明
Contact Information	xmdeng@xmu.edu.cn
Language ability	英语, 中文
Province	福建

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邓贤明

Contact Information

xmdeng@xmu.edu.cn

Language ability

英语, 中文

Province

福建

University/Lab Affiliation and Title	厦门大学
Faculty	Life Sciences
Academic Background & Achievements	2001年 - 厦门大学化学专业学士学位 2006年 - 中科院上海有机化学研究所有机化学专业博士学位 2020年 - 获国家杰出青年科学基金资助
Work Experience	2006-2011年 - 博士后: 哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所 2011年至今 - 闽江学者特聘教授: 厦门大学生命科学学院
Awards	2017年 - 福建省第十四届“青年科技奖” 2018年 - “药明康德生命化学研究奖”学者奖 2019年 - 厦门大学“田昭武学科交叉奖”特等奖 2019年 - 福建省自然科学奖一等奖（第三完成人） 2023年 - 新基石科学基金会“科学探索奖”

University/Lab Affiliation and Title

厦门大学

Faculty

Life Sciences

Academic Background & Achievements

2001年 - 厦门大学化学专业学士学位
2006年 - 中科院上海有机化学研究所有机化学专业博士学位
2020年 - 获国家杰出青年科学基金资助

Work Experience

2006-2011年 - 博士后: 哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所
2011年至今 - 闽江学者特聘教授: 厦门大学生命科学学院

Awards

2017年 - 福建省第十四届“青年科技奖”
2018年 - “药明康德生命化学研究奖”学者奖
2019年 - 厦门大学“田昭武学科交叉奖”特等奖
2019年 - 福建省自然科学奖一等奖（第三完成人）
2023年 - 新基石科学基金会“科学探索奖”

Areas of Focus	化学生物学药物化学
Publications	低剂量二甲双胍通过PEN2靶向溶酶体AMPK通路。, 马涛; 田晓; 张波; 李明; 王勇; 杨晨; 吴杰; 魏晓; 曲琦; 余勇; 龙思; 冯建伟; 李成; 张成; 谢成; 吴勇; 徐志; 陈杰; 余勇; 黄晓; 何勇; 姚磊; 张磊; 朱明; 王伟; 王志成; 张明; 鲍勇; 贾伟; 林思宇; 叶志; 朴海龙; 邓贤明; 张成松; 林思成, 2022 药理靶向STK19抑制致癌NRAS驱动的黑色素瘤发生。, 尹成; 朱波; 张涛; 刘涛; 陈思; 刘勇; 李晓; 苗晓; 李思; 米晓; 张杰; 李磊; 魏刚; 徐志; 高翔; 黄成; 魏志; Goding, C. R.; 王鹏; 邓贤明; 崔荣, 2019 药理靶向激酶MST1和MST2增强组织修复和再生。, 范飞; 何志; 孔令亮; 陈强; 袁强; 张松; 叶杰; 刘浩; 孙晓; 耿杰; 袁亮; 洪亮; 肖成; 张伟; 李勇; 王鹏; 黄亮; 吴晓; 季志; 吴强; 夏南生; Gray, N. S.; 陈亮; Yun, C. H.; 邓贤明; 周东, 2016 一种新的ALK抑制剂克服了NSCLC中对第一代和第二代抑制剂的耐药性。, 卢勇; 范志; 朱世杰; 黄晓; 庄志; 李勇; 邓志; 高亮; 洪晓; 张涛; 李磊; 孙晓; 黄伟; 张杰; 刘勇; 张波; 姜杰; 桂飞; 王志; 李强; 宋思; 黄晓; 吴强; 陈亮; 周东; 张杰; Yun, C. H.; 陈亮; 邓贤明, 2022 通过SPAK激酶抑制剂ZT-1a调节大脑阳离子-Cl−共转运。, 张杰; Bhuiyan, M. I. H.; 张涛; Karimy, J. K.; 吴志; Fiesler, V. M.; 张杰; 黄浩; Hasan, M. N.; Skrzypiec, A. E.; Mucha, M.; Duran, D.; 黄伟; Pawlak, R.; Foley, L. M.; Hitchens, T. K.; Minnigh, M. B.; Poloyac, S. M.; Alper, S. L.; Molyneaux, B. J.; Trevelyan, A. J.; Kahle, K. T.; Sun, D.; 邓贤明, 2020 通过V1G亚基靶向液泡H(+)-ATPase对抗多药耐药性癌症。, 王勇; 张磊; 魏勇; 黄伟; 李磊; 吴安安; Dastur, A.; Greninger, P.; Bray, W. M.; 张成松; 李明; 连伟; 胡志; 王翔; 刘刚; 姚磊; Guh, J. H.; 陈亮; 王浩然; 周东; 林思成; 徐强; 沈阳; 张杰; Jurica, M. S.; Benes, C. H.; 邓贤明, 2020 基于串联质谱标签的蛋白质组学分析促进分析多孔硅纳米颗粒在疾病状态下决定其生物反应的关键因素。, 李勇; 刘志; 李磊; 连伟; 何勇; Khalil, E.; Mäkilä, E.; 张伟; Torrieri, G.; 刘翔; 苏杰; 修勇; Fontana, F.; Salonen, J.; Hirvonen, J.; 刘伟; 张浩; Santos, H. A.; 邓贤明, 2020 Verucopeptin的生物合成和化学多样化导致结构和功能的多样性。, 张磊; 王勇; 黄伟; 魏勇; 姜志; 孔亮; 吴安安; 胡志; 黄浩; 徐强; 李磊; 邓贤明, 2020 一种非共价抑制剂XMU-MP-3克服了B细胞恶性肿瘤中ibrutinib耐药的Btk(C481S)突变。, 桂飞; 姜杰; 何志; 李磊; 李勇; 邓志; 卢勇; 吴晓; 陈刚; 苏杰; 宋思; 张玉明; Yun, C. H.; 黄晓; Weisberg, E.; 张杰; 邓贤明, 2019 基于泛素参考技术的细胞高通量筛选方法用于识别E3连接酶的调节剂。, 田明; 曾涛; 刘明; 韩思; 林浩; 林强; 李磊; 姜涛; 李刚; 张涛; 康强; 邓贤明; 王浩然, 2019 胶原蛋白-方舟上的闭环动态纳米杂化物，具有原位凝胶转化能力，用于仿生阶段特异性糖尿病伤口愈合。, 刘志; 李勇; 李伟; 连伟; Kemell, M.; Hietala, S.; Figueiredo, P.; 李磊; Mäkilä, E.; 马明; Salonen, J.; Hirvonen, J. T.; 刘东; 张浩; 邓贤明; Santos, H. A., 2019 发现和鉴定小分子作为甲基化诱导剂，具有体内抗肿瘤活性。, 黄伟; 孙晓; 李勇; 何志; 李磊; 邓志; 黄晓; 韩思; 张涛; 钟杰; 王志; 徐强; 张杰; 邓贤明, 2018 基于多孔硅纳米颗粒、金纳米颗粒和乙缩醛化右旋糖酐的多功能纳米杂化物用于肝再生和急性肝衰竭治疗。, 刘志; 李勇; 李伟; 肖成; 刘东; 董成; 张明; Mäkilä, E.; Kemell, M.; Salonen, J.; Hirvonen, J. T.; 张浩; 周东; 邓贤明; Santos, H. A., 2018 一种新型微管抑制剂克服了肿瘤中的多药耐药性。, 宁宁; 余勇; 吴明; 张瑞; 张涛; 朱成; 黄亮; Yun, C. H.; Benes, C. H.; 张杰; 邓贤明; 陈强; 任荣, 2018 靶向BRK阳性乳腺癌的小分子激酶抑制剂。, 姜杰; 桂飞; 何志; 李磊; 李勇; 李思; 吴晓; 邓志; 孙晓; 黄晓; 黄伟; 韩思; 张涛; 王志; 焦斌; 宋思; 王浩然; 陈亮; 周东; 刘强; 任荣; 张杰; 邓贤明, 2017 鉴定一种选择性和直接的NLRP3抑制剂以治疗炎症性疾病。, 姜浩; 何浩; 陈勇; 黄伟; 程杰; 叶杰; 王安; 陶杰; 王成; 刘强; 金涛; 姜伟; 邓贤明; 周荣, 2017 Oridonin是一种共价NLRP3抑制剂，具有强大的抗炎小体活性。, 何浩; 姜浩; 陈勇; 叶杰; 王安; 王成; 刘强; 梁刚; 邓贤明; 姜伟; 周荣, 2018 Aspertetranones A-D，来自海洋藻类相关真菌Aspergillus sp.的Meroterpenoids。, 王勇; 齐思; 詹勇; 张宁; 吴安; 桂飞; 郭凯; 杨勇; 胡志; 郑志; 宋思; 徐强; 沈阳; 邓贤明, 2015 帕金森病激酶LRRK2的选择性抑制剂的表征。, 邓贤明; Dzamko, N.; Prescott, A.; Davies, P.; 刘强; 杨强; 李杰; Patricelli, M. P.; Nomanbhoy, T. K.; Alessi, D. R.; Gray, N. S., 2011 BMK1的药理抑制通过早幼粒白血病蛋白抑制肿瘤生长。, 杨强; 邓贤明; 卢波; Cameron, M.; Fearns, C.; Patricelli, M. P.; Yates, J. R., 3rd; Gray, N. S.; 李杰, 2010

Areas of Focus

化学生物学
药物化学

Publications

低剂量二甲双胍通过PEN2靶向溶酶体AMPK通路。, 马涛; 田晓; 张波; 李明; 王勇; 杨晨; 吴杰; 魏晓; 曲琦; 余勇; 龙思; 冯建伟; 李成; 张成; 谢成; 吴勇; 徐志; 陈杰; 余勇; 黄晓; 何勇; 姚磊; 张磊; 朱明; 王伟; 王志成; 张明; 鲍勇; 贾伟; 林思宇; 叶志; 朴海龙; 邓贤明; 张成松; 林思成, 2022
药理靶向STK19抑制致癌NRAS驱动的黑色素瘤发生。, 尹成; 朱波; 张涛; 刘涛; 陈思; 刘勇; 李晓; 苗晓; 李思; 米晓; 张杰; 李磊; 魏刚; 徐志; 高翔; 黄成; 魏志; Goding, C. R.; 王鹏; 邓贤明; 崔荣, 2019
药理靶向激酶MST1和MST2增强组织修复和再生。, 范飞; 何志; 孔令亮; 陈强; 袁强; 张松; 叶杰; 刘浩; 孙晓; 耿杰; 袁亮; 洪亮; 肖成; 张伟; 李勇; 王鹏; 黄亮; 吴晓; 季志; 吴强; 夏南生; Gray, N. S.; 陈亮; Yun, C. H.; 邓贤明; 周东, 2016
一种新的ALK抑制剂克服了NSCLC中对第一代和第二代抑制剂的耐药性。, 卢勇; 范志; 朱世杰; 黄晓; 庄志; 李勇; 邓志; 高亮; 洪晓; 张涛; 李磊; 孙晓; 黄伟; 张杰; 刘勇; 张波; 姜杰; 桂飞; 王志; 李强; 宋思; 黄晓; 吴强; 陈亮; 周东; 张杰; Yun, C. H.; 陈亮; 邓贤明, 2022
通过SPAK激酶抑制剂ZT-1a调节大脑阳离子-Cl−共转运。, 张杰; Bhuiyan, M. I. H.; 张涛; Karimy, J. K.; 吴志; Fiesler, V. M.; 张杰; 黄浩; Hasan, M. N.; Skrzypiec, A. E.; Mucha, M.; Duran, D.; 黄伟; Pawlak, R.; Foley, L. M.; Hitchens, T. K.; Minnigh, M. B.; Poloyac, S. M.; Alper, S. L.; Molyneaux, B. J.; Trevelyan, A. J.; Kahle, K. T.; Sun, D.; 邓贤明, 2020
通过V1G亚基靶向液泡H(+)-ATPase对抗多药耐药性癌症。, 王勇; 张磊; 魏勇; 黄伟; 李磊; 吴安安; Dastur, A.; Greninger, P.; Bray, W. M.; 张成松; 李明; 连伟; 胡志; 王翔; 刘刚; 姚磊; Guh, J. H.; 陈亮; 王浩然; 周东; 林思成; 徐强; 沈阳; 张杰; Jurica, M. S.; Benes, C. H.; 邓贤明, 2020
基于串联质谱标签的蛋白质组学分析促进分析多孔硅纳米颗粒在疾病状态下决定其生物反应的关键因素。, 李勇; 刘志; 李磊; 连伟; 何勇; Khalil, E.; Mäkilä, E.; 张伟; Torrieri, G.; 刘翔; 苏杰; 修勇; Fontana, F.; Salonen, J.; Hirvonen, J.; 刘伟; 张浩; Santos, H. A.; 邓贤明, 2020
Verucopeptin的生物合成和化学多样化导致结构和功能的多样性。, 张磊; 王勇; 黄伟; 魏勇; 姜志; 孔亮; 吴安安; 胡志; 黄浩; 徐强; 李磊; 邓贤明, 2020
一种非共价抑制剂XMU-MP-3克服了B细胞恶性肿瘤中ibrutinib耐药的Btk(C481S)突变。, 桂飞; 姜杰; 何志; 李磊; 李勇; 邓志; 卢勇; 吴晓; 陈刚; 苏杰; 宋思; 张玉明; Yun, C. H.; 黄晓; Weisberg, E.; 张杰; 邓贤明, 2019
基于泛素参考技术的细胞高通量筛选方法用于识别E3连接酶的调节剂。, 田明; 曾涛; 刘明; 韩思; 林浩; 林强; 李磊; 姜涛; 李刚; 张涛; 康强; 邓贤明; 王浩然, 2019
胶原蛋白-方舟上的闭环动态纳米杂化物，具有原位凝胶转化能力，用于仿生阶段特异性糖尿病伤口愈合。, 刘志; 李勇; 李伟; 连伟; Kemell, M.; Hietala, S.; Figueiredo, P.; 李磊; Mäkilä, E.; 马明; Salonen, J.; Hirvonen, J. T.; 刘东; 张浩; 邓贤明; Santos, H. A., 2019
发现和鉴定小分子作为甲基化诱导剂，具有体内抗肿瘤活性。, 黄伟; 孙晓; 李勇; 何志; 李磊; 邓志; 黄晓; 韩思; 张涛; 钟杰; 王志; 徐强; 张杰; 邓贤明, 2018
基于多孔硅纳米颗粒、金纳米颗粒和乙缩醛化右旋糖酐的多功能纳米杂化物用于肝再生和急性肝衰竭治疗。, 刘志; 李勇; 李伟; 肖成; 刘东; 董成; 张明; Mäkilä, E.; Kemell, M.; Salonen, J.; Hirvonen, J. T.; 张浩; 周东; 邓贤明; Santos, H. A., 2018
一种新型微管抑制剂克服了肿瘤中的多药耐药性。, 宁宁; 余勇; 吴明; 张瑞; 张涛; 朱成; 黄亮; Yun, C. H.; Benes, C. H.; 张杰; 邓贤明; 陈强; 任荣, 2018
靶向BRK阳性乳腺癌的小分子激酶抑制剂。, 姜杰; 桂飞; 何志; 李磊; 李勇; 李思; 吴晓; 邓志; 孙晓; 黄晓; 黄伟; 韩思; 张涛; 王志; 焦斌; 宋思; 王浩然; 陈亮; 周东; 刘强; 任荣; 张杰; 邓贤明, 2017
鉴定一种选择性和直接的NLRP3抑制剂以治疗炎症性疾病。, 姜浩; 何浩; 陈勇; 黄伟; 程杰; 叶杰; 王安; 陶杰; 王成; 刘强; 金涛; 姜伟; 邓贤明; 周荣, 2017
Oridonin是一种共价NLRP3抑制剂，具有强大的抗炎小体活性。, 何浩; 姜浩; 陈勇; 叶杰; 王安; 王成; 刘强; 梁刚; 邓贤明; 姜伟; 周荣, 2018
Aspertetranones A-D，来自海洋藻类相关真菌Aspergillus sp.的Meroterpenoids。, 王勇; 齐思; 詹勇; 张宁; 吴安; 桂飞; 郭凯; 杨勇; 胡志; 郑志; 宋思; 徐强; 沈阳; 邓贤明, 2015
帕金森病激酶LRRK2的选择性抑制剂的表征。, 邓贤明; Dzamko, N.; Prescott, A.; Davies, P.; 刘强; 杨强; 李杰; Patricelli, M. P.; Nomanbhoy, T. K.; Alessi, D. R.; Gray, N. S., 2011
BMK1的药理抑制通过早幼粒白血病蛋白抑制肿瘤生长。, 杨强; 邓贤明; 卢波; Cameron, M.; Fearns, C.; Patricelli, M. P.; Yates, J. R., 3rd; Gray, N. S.; 李杰, 2010

蛋白激酶表观遗传酶小分子抑制剂信号传导神经生物学癌症靶向治疗构效关系药代动力学药物开发

林昶东 - 同济大学

Area of Focus
细胞粘附 | 信号传导 | 发展 | 感染 | 免疫 | 癌症 | 衰老 | 分子机制 | 病理生理学 | 治疗干预

侯圣陶 - 南方科技大学

Area of Focus
神经退化 | 神经生物学 | 凋亡 | 再生 | 基因治疗 | 信号传导 | 分子机制 | 脑疾病 | 研究 | 创新

孟祥宗 - 上海师范大学

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