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肖能明
nengming@xmu.edu.cn
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福建
厦门大学
Life Sciences
  • 2000年 - 生物化学学士学位:北京师范大学
  • 2006年 - 生物化学与分子生物学博士学位:北京大学
  • 2006-2009年 - 斯克利普斯研究所 - 博士后
  • 2009-2010年 - 克利夫兰医学中心 - 博士后
  • 2010-2014年 - 拉霍亚过敏与免疫研究所 - 博士后
  • 2014年至今 - 厦门大学生命科学学院 - 教授
T细胞活化和分化的分子机制
  • 去甲基化酶JMJD2D通过增强IFNGR1-STAT3-IRF1信号促进PD-L1表达以促进结直肠癌免疫逃逸。, Chen Q, Zhuang S, Hong Y, Yang L, Guo P, Mo P, Peng K, Li W, Xiao N, Yu C., 2022
  • 线粒体C1qbp通过代谢-表观遗传重编程促进效应CD8(+) T细胞的分化。, Zhai X, Liu K, Fang H, Zhang Q, Gao X, Liu F, Zhou S, Wang X, Niu Y, Hong Y, Lin SH, Liu WH, Xiao C, Li Q, Xiao N., 2021
  • Ddb1通过调节细胞周期进程和细胞死亡对CD4(+)辅助T细胞的扩增至关重要。, Yang L, Chen W, Li L, Xiao Y, Fan S, Zhang Q, Xia T, Li M, Hong Y, Zhao T, Li Q, Liu WH, Xiao N., 2021
  • E3泛素连接酶Itch是滤泡辅助性T细胞分化所必需的。, Xiao N, Eto D, Elly C, Peng G, Crotty S, Liu YC., 2014
  • iRhom2是小鼠TNFalpha分泌所必需的。, Siggs OM, Xiao N, Wang Y, Shi H, Tomisato W, Li X, Xia Y, Beutler B., 2012
  • gC1qR在线粒体上抑制RIG-I和MDA5依赖的抗病毒反应。, Xu L, Xiao N, Liu F, Ren H, Gu J., 2009
  • Tpl2突变Sluggish损害I型IFN的产生并增加对B组链球菌病的易感性。, Xiao N, Eidenschenk C, Krebs P, Brandl K, Blasius AL, Xia Y, Khovananth K, Smart NG, Beutler B., 2009
T细胞 活化 分化 分子机制 滤泡辅助性T细胞 细胞毒性T细胞 调节性T细胞 抗病毒 抗肿瘤 自身免疫疾病

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