Professor | 李莉 | 数字化转型顾问

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Name	李莉
Contact Information	lli@xmu.edu.cn
Language ability	英语, 中文
Province	福建

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Name

李莉

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lli@xmu.edu.cn

Language ability

英语, 中文

Province

福建

University/Lab Affiliation and Title	厦门大学
Faculty	Life Sciences
Academic Background & Achievements	2008年 - 生物科学学士学位: 厦门大学 2013年 - 细胞与分子生物学博士学位: 厦门大学
Work Experience	2015-2018年 - 工程师, 厦门大学 2019年至今 - 助理教授, 厦门大学生命科学学院
Awards	福建省自然科学一等奖 (2017年)

University/Lab Affiliation and Title

厦门大学

Faculty

Life Sciences

Academic Background & Achievements

2008年 - 生物科学学士学位: 厦门大学
2013年 - 细胞与分子生物学博士学位: 厦门大学

Work Experience

2015-2018年 - 工程师, 厦门大学
2019年至今 - 助理教授, 厦门大学生命科学学院

Awards

福建省自然科学一等奖 (2017年)

Areas of Focus	活性天然产物药物的发现和机制研究新颖药物靶标的功能及分子调控机制研究
Publications	阻止Nur77与p38的相互作用减少LPS诱导的炎症。, 李莉; 刘洋; 陈海洲; 李飞伟; 吴建峰; 张海康; 何建平; 邢永志; 陈勇; 王伟杰; 田晓阳; 李安志; 张强; 黄培强; 韩杰; 林涛; 吴强, 2015 通过V1G亚基药理靶向液泡H(+)-ATP酶对抗多药耐药癌症。, 王勇; 张磊; 魏勇; 黄伟; 李莉; 吴安安; 达斯图尔; 格雷宁; 布雷; 张成松; 李明; 连伟; 胡志; 王晓; 刘刚; 姚磊; 顾建华; 陈亮; 王海荣; 周东; 林世昌; 徐强; 沈阳; 张健; 朱丽卡; 本斯; 邓晓, 2020 基于串联质谱标签的蛋白质组学分析促进分析多孔硅纳米颗粒在疾病状态下决定其生物反应的关键因素。, 李阳; 刘志; 李莉; 连伟; 何勇; 哈利勒; 马基拉; 张伟; 托里耶里; 刘晓; 苏静; 修阳; 方塔纳; 萨洛宁; 赫尔沃宁; 刘伟; 张海; 桑托斯; 邓晓, 2020 孤儿受体TR3通过下调Wnt信号抑制小鼠肠道肿瘤发生。, 陈海洲; 刘庆福; 李莉; 王伟杰; 姚丽梅; 杨明; 刘斌; 陈伟; 詹永义; 张明强; 蔡建成; 郑志华; 林世昌; 李宝安; 吴强, 2012 一种新的ALK抑制剂克服了NSCLC中对第一代和第二代抑制剂的耐药性。, 卢勇; 范志; 朱世杰; 黄晓; 庄志; 李阳; 邓志; 高丽; 洪晓; 张涛; 李莉; 孙晓; 黄伟; 张健; 刘洋; 张斌; 姜杰; 桂飞; 王志; 李强; 宋松; 黄晓; 吴强; 陈亮; 周东; 张健; 云成浩; 陈亮; 邓晓, 2022 药理靶向PIKfyve和微管作为双击淋巴瘤的有效治疗策略。, 冯丽; 陈凯; 黄伟; 姜勇; 孙晓; 周勇; 李莉; 李阳; 邓晓; 徐斌, 2022 Verucopeptin的生物合成和化学多样化导致结构和功能的多样性。, 张磊; 王勇; 黄伟; 魏勇; 姜志; 孔丽; 吴安安; 胡志; 黄海; 徐强; 李莉; 邓晓, 2020 阻断PPARγ相互作用促进Nur77对脂肪酸摄取的拦截并抑制乳腺癌进展。, 杨鹏波; 侯鹏鹏; 刘飞扬; 洪伟波; 陈海洲; 孙晓阳; 李鹏; 张勇; 鞠春阳; 罗丽娟; 吴世峰; 周建新; 王志杰; 何建平; 李莉; 赵天杰; 邓晓; 林涛; 吴强, 2020 发现4-甲基-N- (4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基) -3- (三氟甲基)苯基) -3- ((6-(吡啶-3-基) -1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-氧基)苯甲酰胺作为RET及其门控突变体的有效抑制剂。, 李翔; 苏静; 杨阳; 连伟; 邓志; 杨志; 陈刚; 张斌; 董成; 刘晓; 李莉; 王志; 胡志; 徐强; 邓晓, 2020 靶向RIPK3寡聚化阻止坏死性凋亡而不诱导凋亡。, 李伟; 倪浩; 吴世; 韩松; 陈晨; 李莉; 李阳; 桂飞; 韩杰; 邓晓, 2020 发现甲基3-((2-((1-(二甲基甘氨酰)-5-甲氧基吲哚-6-基)氨基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)氨基)噻吩-2-羧酸甲酯作为一种有效且选择性的polo样激酶1 (PLK1)抑制剂，用于对抗肝细胞癌。, 邓志; 陈刚; 刘世; 李阳; 钟杰; 张斌; 李莉; 黄海; 王志; 徐强; 邓晓, 2020 发现和优化4-氧-2-硫氧-噻唑烷酮作为NOD样受体(NLR)家族，吡啉结构域含蛋白3 (NLRP3)抑制剂。, 陈勇; 何浩; 姜浩; 李莉; 胡志; 黄海; 徐强; 周荣; 邓晓, 2020 药理靶向STK19抑制致癌NRAS驱动的黑色素瘤发生。, 尹成; 朱斌; 张涛; 刘涛; 陈思; 刘洋; 李翔; 苗晓; 李松; 米晓; 张健; 李莉; 魏刚; 徐志新; 高翔; 黄成; 魏志; 戈丁; 王鹏; 邓晓; 崔荣, 2019 基于泛素参考技术的细胞高通量筛选方法，用于识别E3连接酶的调节剂。, 田明; 曾涛; 刘明; 韩松; 林浩; 林强; 李莉; 姜涛; 李刚; 林浩; 张涛; 康强; 邓晓; 王海荣, 2019 具有原位凝胶转化能力的胶原蛋白-方舟上的闭环动态纳米杂化物，用于仿生阶段特异性糖尿病伤口愈合。, 刘志宏; 李阳志; 李伟; 连伟; 凯梅尔; 希塔拉; 菲格雷多; 李莉; 马基拉; 马明; 萨洛宁; 赫尔沃宁; 刘东风; 张海波; 邓晓明; 桑托斯, 2019 一种非共价抑制剂XMU-MP-3克服了B细胞恶性肿瘤中ibrutinib耐药的Btk(C481S)突变。, 桂飞; 姜杰; 何志; 李莉; 李阳; 邓志; 卢勇; 吴晓; 陈刚; 苏静; 宋松; 张玉明; 云成浩; 黄晓; 韦斯伯格; 张健; 邓晓, 2019 发现和鉴定小分子作为具有体内抗肿瘤活性的甲基化诱导剂。, 黄伟; 孙晓; 李阳; 何志; 李莉; 邓志; 黄晓; 韩松; 张涛; 钟杰; 王志; 徐强; 张健; 邓晓, 2018 麦角氧化二烯通过抑制糖酵解和磷酸戊糖途径抑制HeLa细胞生长。, 金凯; 李莉; 孙晓; 徐强; 宋松; 沈阳; 邓晓, 2017 靶向BRK阳性乳腺癌的小分子激酶抑制剂。, 姜杰; 桂飞; 何志; 李莉; 李阳; 李松; 吴晓; 邓志; 孙晓; 黄晓; 黄伟; 韩松; 张涛; 王志; 焦斌; 宋松; 王海; 陈亮; 周东; 刘庆; 任荣; 张健; 邓晓, 2017 Lagunamide A的结构决定了其抗癌活性及其线粒体凋亡的分子机制。, 黄晓; 黄伟; 李莉; 孙晓; 宋松; 徐强; 张磊; 魏宝光; 邓晓, 2016 核受体Nur77通过增强下丘脑STAT3乙酰化决定瘦素敏感性。, 陈勇; 吴瑞; 陈海洲; 肖强; 王伟杰; 何建平; 李晓; 余晓伟; 李莉; 王鹏; 万晓春; 田晓红; 李世杰; 余晓; 吴强, 2015 孤儿核受体TR3通过线粒体信号通路在自噬性细胞死亡中起作用。, 王伟杰; 王勇; 陈海洲; 邢永志; 李飞伟; 张强; 周波; 张海康; 张健; 卞晓龙; 李莉; 刘洋; 赵宝祥; 陈勇; 吴瑞; 李安志; 姚丽梅; 陈鹏; 张勇; 田晓阳; 贝尔曼; 吴明; 韩杰; 黄培强; 林涛; 吴强, 2014 二吲哚甲烷类似物结合NR4A1并在结肠癌细胞中作为NR4A1拮抗剂。, 李秀; 李翔; 赫德里克; 金宇恒; 查尔肯斯; 巴科斯; 李莉; 张勇; 吴强; 塞夫, 2014 脯氨酰异构酶Pin1稳定并激活孤儿核受体TR3以促进有丝分裂。, 陈海洲; 李莉; 王伟杰; 杜晓东; 温强; 何建平; 赵宝祥; 李国栋; 周伟; 夏勇; 杨庆义; 休; 李友才; 吴强, 2012 Akt磷酸化TR3孤儿受体并阻止其靶向线粒体。, 陈海洲; 赵宝祥; 赵文轩; 李莉; 张斌; 吴强, 2008

Areas of Focus

活性天然产物药物的发现和机制研究
新颖药物靶标的功能及分子调控机制研究

Publications

阻止Nur77与p38的相互作用减少LPS诱导的炎症。, 李莉; 刘洋; 陈海洲; 李飞伟; 吴建峰; 张海康; 何建平; 邢永志; 陈勇; 王伟杰; 田晓阳; 李安志; 张强; 黄培强; 韩杰; 林涛; 吴强, 2015
通过V1G亚基药理靶向液泡H(+)-ATP酶对抗多药耐药癌症。, 王勇; 张磊; 魏勇; 黄伟; 李莉; 吴安安; 达斯图尔; 格雷宁; 布雷; 张成松; 李明; 连伟; 胡志; 王晓; 刘刚; 姚磊; 顾建华; 陈亮; 王海荣; 周东; 林世昌; 徐强; 沈阳; 张健; 朱丽卡; 本斯; 邓晓, 2020
基于串联质谱标签的蛋白质组学分析促进分析多孔硅纳米颗粒在疾病状态下决定其生物反应的关键因素。, 李阳; 刘志; 李莉; 连伟; 何勇; 哈利勒; 马基拉; 张伟; 托里耶里; 刘晓; 苏静; 修阳; 方塔纳; 萨洛宁; 赫尔沃宁; 刘伟; 张海; 桑托斯; 邓晓, 2020
孤儿受体TR3通过下调Wnt信号抑制小鼠肠道肿瘤发生。, 陈海洲; 刘庆福; 李莉; 王伟杰; 姚丽梅; 杨明; 刘斌; 陈伟; 詹永义; 张明强; 蔡建成; 郑志华; 林世昌; 李宝安; 吴强, 2012
一种新的ALK抑制剂克服了NSCLC中对第一代和第二代抑制剂的耐药性。, 卢勇; 范志; 朱世杰; 黄晓; 庄志; 李阳; 邓志; 高丽; 洪晓; 张涛; 李莉; 孙晓; 黄伟; 张健; 刘洋; 张斌; 姜杰; 桂飞; 王志; 李强; 宋松; 黄晓; 吴强; 陈亮; 周东; 张健; 云成浩; 陈亮; 邓晓, 2022
药理靶向PIKfyve和微管作为双击淋巴瘤的有效治疗策略。, 冯丽; 陈凯; 黄伟; 姜勇; 孙晓; 周勇; 李莉; 李阳; 邓晓; 徐斌, 2022
Verucopeptin的生物合成和化学多样化导致结构和功能的多样性。, 张磊; 王勇; 黄伟; 魏勇; 姜志; 孔丽; 吴安安; 胡志; 黄海; 徐强; 李莉; 邓晓, 2020
阻断PPARγ相互作用促进Nur77对脂肪酸摄取的拦截并抑制乳腺癌进展。, 杨鹏波; 侯鹏鹏; 刘飞扬; 洪伟波; 陈海洲; 孙晓阳; 李鹏; 张勇; 鞠春阳; 罗丽娟; 吴世峰; 周建新; 王志杰; 何建平; 李莉; 赵天杰; 邓晓; 林涛; 吴强, 2020
发现4-甲基-N- (4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基) -3- (三氟甲基)苯基) -3- ((6-(吡啶-3-基) -1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-氧基)苯甲酰胺作为RET及其门控突变体的有效抑制剂。, 李翔; 苏静; 杨阳; 连伟; 邓志; 杨志; 陈刚; 张斌; 董成; 刘晓; 李莉; 王志; 胡志; 徐强; 邓晓, 2020
靶向RIPK3寡聚化阻止坏死性凋亡而不诱导凋亡。, 李伟; 倪浩; 吴世; 韩松; 陈晨; 李莉; 李阳; 桂飞; 韩杰; 邓晓, 2020
发现甲基3-((2-((1-(二甲基甘氨酰)-5-甲氧基吲哚-6-基)氨基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)氨基)噻吩-2-羧酸甲酯作为一种有效且选择性的polo样激酶1 (PLK1)抑制剂，用于对抗肝细胞癌。, 邓志; 陈刚; 刘世; 李阳; 钟杰; 张斌; 李莉; 黄海; 王志; 徐强; 邓晓, 2020
发现和优化4-氧-2-硫氧-噻唑烷酮作为NOD样受体(NLR)家族，吡啉结构域含蛋白3 (NLRP3)抑制剂。, 陈勇; 何浩; 姜浩; 李莉; 胡志; 黄海; 徐强; 周荣; 邓晓, 2020
药理靶向STK19抑制致癌NRAS驱动的黑色素瘤发生。, 尹成; 朱斌; 张涛; 刘涛; 陈思; 刘洋; 李翔; 苗晓; 李松; 米晓; 张健; 李莉; 魏刚; 徐志新; 高翔; 黄成; 魏志; 戈丁; 王鹏; 邓晓; 崔荣, 2019
基于泛素参考技术的细胞高通量筛选方法，用于识别E3连接酶的调节剂。, 田明; 曾涛; 刘明; 韩松; 林浩; 林强; 李莉; 姜涛; 李刚; 林浩; 张涛; 康强; 邓晓; 王海荣, 2019
具有原位凝胶转化能力的胶原蛋白-方舟上的闭环动态纳米杂化物，用于仿生阶段特异性糖尿病伤口愈合。, 刘志宏; 李阳志; 李伟; 连伟; 凯梅尔; 希塔拉; 菲格雷多; 李莉; 马基拉; 马明; 萨洛宁; 赫尔沃宁; 刘东风; 张海波; 邓晓明; 桑托斯, 2019
一种非共价抑制剂XMU-MP-3克服了B细胞恶性肿瘤中ibrutinib耐药的Btk(C481S)突变。, 桂飞; 姜杰; 何志; 李莉; 李阳; 邓志; 卢勇; 吴晓; 陈刚; 苏静; 宋松; 张玉明; 云成浩; 黄晓; 韦斯伯格; 张健; 邓晓, 2019
发现和鉴定小分子作为具有体内抗肿瘤活性的甲基化诱导剂。, 黄伟; 孙晓; 李阳; 何志; 李莉; 邓志; 黄晓; 韩松; 张涛; 钟杰; 王志; 徐强; 张健; 邓晓, 2018
麦角氧化二烯通过抑制糖酵解和磷酸戊糖途径抑制HeLa细胞生长。, 金凯; 李莉; 孙晓; 徐强; 宋松; 沈阳; 邓晓, 2017
靶向BRK阳性乳腺癌的小分子激酶抑制剂。, 姜杰; 桂飞; 何志; 李莉; 李阳; 李松; 吴晓; 邓志; 孙晓; 黄晓; 黄伟; 韩松; 张涛; 王志; 焦斌; 宋松; 王海; 陈亮; 周东; 刘庆; 任荣; 张健; 邓晓, 2017
Lagunamide A的结构决定了其抗癌活性及其线粒体凋亡的分子机制。, 黄晓; 黄伟; 李莉; 孙晓; 宋松; 徐强; 张磊; 魏宝光; 邓晓, 2016
核受体Nur77通过增强下丘脑STAT3乙酰化决定瘦素敏感性。, 陈勇; 吴瑞; 陈海洲; 肖强; 王伟杰; 何建平; 李晓; 余晓伟; 李莉; 王鹏; 万晓春; 田晓红; 李世杰; 余晓; 吴强, 2015
孤儿核受体TR3通过线粒体信号通路在自噬性细胞死亡中起作用。, 王伟杰; 王勇; 陈海洲; 邢永志; 李飞伟; 张强; 周波; 张海康; 张健; 卞晓龙; 李莉; 刘洋; 赵宝祥; 陈勇; 吴瑞; 李安志; 姚丽梅; 陈鹏; 张勇; 田晓阳; 贝尔曼; 吴明; 韩杰; 黄培强; 林涛; 吴强, 2014
二吲哚甲烷类似物结合NR4A1并在结肠癌细胞中作为NR4A1拮抗剂。, 李秀; 李翔; 赫德里克; 金宇恒; 查尔肯斯; 巴科斯; 李莉; 张勇; 吴强; 塞夫, 2014
脯氨酰异构酶Pin1稳定并激活孤儿核受体TR3以促进有丝分裂。, 陈海洲; 李莉; 王伟杰; 杜晓东; 温强; 何建平; 赵宝祥; 李国栋; 周伟; 夏勇; 杨庆义; 休; 李友才; 吴强, 2012
Akt磷酸化TR3孤儿受体并阻止其靶向线粒体。, 陈海洲; 赵宝祥; 赵文轩; 李莉; 张斌; 吴强, 2008

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