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王维斌
weibinwang@bjmu.edu.cn
英语, 汉语
北京
北京大学
Basic Medical Sciences
  • 2004-2008: 学士,首都医科大学,医学实验学系
  • 2008-2011: 硕士,北京大学医学部,生物化学与分子生物学系
  • 2011-2014: 博士,北京大学医学部,生物化学与分子生物学系
  • 2014-2019: 博士后,耶鲁大学,分子生物物理与生物化学系
  • 2019-至今: 助理教授,北京大学医学部,放射医学系
  • 2019: 新引进人才类科研启动经费
  • 2020: 国家自然科学基金面上项目
  • 2022: 国家自然科学基金面上项目
DNA损伤修复与肿瘤的联系
  • SUMO化和泛素化的相互作用控制DNA末端切除,维持染色质上MRE11的稳态, 张涛, 杨华, 周泽, 白云, 王俊, 王维斌, 2022
  • Mre11-Rad50-Xrs2-Sae2核酸酶组在处理DNA结合障碍中的可塑性, 王维斌, Daley JM, Kwon Y, Krasner DS, Sung P, 2017
  • C1QBP通过稳定MRE11并控制MRE11/RAD50/NBS1复合体的组装和激活促进同源重组, 白云, 王维斌, 李森, 詹娟, 李红, 赵明, 周夏安, 李森, 李欣, 霍勇, 沈琼, 周明, 张华, 罗军, Sung P, 朱伟光, 徐新, 王俊, 2019
  • p300/CBP对转录因子HBP1的乙酰化增强了p16INK4A的表达, 王维斌, 潘凯, 陈燕, 黄晨, 张晓, 2012
  • 抑制DDX39B通过破坏BRCA1 mRNA使卵巢癌细胞对DNA损伤化疗药物敏感, 徐志, 李欣, 李红, 聂超, 刘伟, 李森, 刘志, 王维斌, 王俊, 2020
  • 转录因子HBP1靶向p16INK4A,上调其表达,从而参与Ras诱导的过早衰老, 李红, 王维斌, 刘晓, Paulson KE, Yee AS, 张晓, 2010
  • Ku阻塞的双链断裂末端的DNA镍作为外切酶1 (Exo1) 或 Sgs1-Dna2在长距离DNA末端切除中的入口点, 王维斌, Daley JM, Kwon Y, 薛欣, Krasner DS, Miller AS, Nguyen KA, Williamson EA, Shim EY, Lee SE, Hromas R, Sung P, 2018
  • PIASxalpha连接酶增强PTEN蛋白的SUMO1修饰作为SUMO E3连接酶, 王维斌, 陈燕, 王松, 胡宁, 曹正, 王维斌, 童涛, 张晓, 2014
Dna修复 肿瘤发生 生物化学 分子生物学 细胞生物学 动物模型 基因组稳定性 癌症 同源重组 转录复制冲突

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