Professor | 谭跃球 | 数字化转型顾问

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Name	谭跃球
Contact Information	tanyueqiu@csu.edu.cn
Language ability	中文, 英语
Province	湖南省

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Name

谭跃球

Contact Information

tanyueqiu@csu.edu.cn

Language ability

中文, 英语

Province

湖南省

University/Lab Affiliation and Title	中南大学
Faculty	Basic Medical Sciences
Academic Background & Achievements	1991-1997: 湖南师范大学生物学学士 1997-2002: 湖南医科大学及中南大学医学遗传学硕士和博士国家重点研发计划和基础研究计划的关键项目负责人国家科技进步二等奖获得者教育部科技进步一等奖获得者
Work Experience	1991.7-1993.2: 湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室实习研究员 2002.9-至今: 中南大学生殖与干细胞工程研究所副研究员（2002年晋升），研究员（2007年晋升）
Awards	2006: 湖南省青年骨干教师 2013: 湖南省医学学科骨干人才 2019: 湖南省医学（医学遗传学）学科带头人

University/Lab Affiliation and Title

中南大学

Faculty

Basic Medical Sciences

Academic Background & Achievements

1991-1997: 湖南师范大学生物学学士
1997-2002: 湖南医科大学及中南大学医学遗传学硕士和博士
国家重点研发计划和基础研究计划的关键项目负责人
国家科技进步二等奖获得者
教育部科技进步一等奖获得者

Work Experience

1991.7-1993.2: 湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室实习研究员
2002.9-至今: 中南大学生殖与干细胞工程研究所副研究员（2002年晋升），研究员（2007年晋升）

Awards

2006: 湖南省青年骨干教师
2013: 湖南省医学学科骨干人才
2019: 湖南省医学（医学遗传学）学科带头人

Areas of Focus	医学遗传学：配子发生障碍（无精子症、少精子症及早发性卵巢功能不全）新基因筛选与功能解析临床遗传学：遗传病的诊断、产前诊断与植入前遗传学检测
Publications	Defective piRNA Processing and Azoospermia, Wang X, Tan YQ, Liu MF, 2022 Loss-of-function variants in human C12orf40 cause male infertility by blocking meiotic progression, Tu C, Wen J, Wang W, Zhu Q, Chen Y, Cheng J, Li Z, Meng L, Li Y, He W, Tan C, Xie C, Fu S, Du J, Lu G, Lin G, Gou LT, Tan YQ, 2023 DRC3 is an assembly adapter of the nexin-dynein regulatory complex functional components during spermatogenesis in humans and mice, Zhou S, Yuan S, Zhang J, Meng L, Zhang X, Liu S, Lu G, Lin G, Liu M, Tan YQ, 2023 Bi-allelic variants in human WDR63 cause male infertility via abnormal inner dynein arms assembly, Lu S, Gu Y, Wu Y, Yang S, Li C, Meng L, Yuan W, Jiang T, Zhang X, Li Y, Wang C, Liu M, Ye L, Guo X, Shen H, Yang X, Tan Y, Hu Z, 2021 Bi-allelic mutations of DNAH10 cause primary male infertility with asthenoteratozoospermia in humans and mice, Tu C, Cong J, Zhang Q, He X, Zheng R, Yang X, Gao Y, Wu H, Lv M, Gu Y, Lu S, Liu C, Tian S, Meng L, Wang W, Tan C, Nie H, Li D, Zhang H, Gong F, Hu L, Lu G, Xu W, Lin G, Zhang F, Cao Y, Tan YQ, 2021 TDRD7 participates in lens development and spermiogenesis by mediating autophagosome maturation, Tu C, Li H, Liu X, Wang Y, Li W, Meng L, Wang W, Li Y, Li D, Du J, Lu G, Lin G, Tan YQ, 2021 Deleterious variants in X-linked CFAP47 induce asthenoteratozoospermia and primary male infertility, Liu C, Tu C, Wang L, Wu H, Houston BJ, Mastrorosa FK, Zhang W, Shen Y, Wang J, Tian S, Meng L, Cong J, Yang S, Jiang Y, Tang S, Zeng Y, Lv M, Lin G, Li J, Saiyin H, He X, Jin L, Touré A, Ray PF, Veltman JA, Shi Q, O'Bryan MK, Cao Y, Tan YQ, Zhang F, 2021 Bi-allelic variants in DNHD1 cause flag

Areas of Focus

医学遗传学：配子发生障碍（无精子症、少精子症及早发性卵巢功能不全）新基因筛选与功能解析
临床遗传学：遗传病的诊断、产前诊断与植入前遗传学检测

Publications

Defective piRNA Processing and Azoospermia, Wang X, Tan YQ, Liu MF, 2022
Loss-of-function variants in human C12orf40 cause male infertility by blocking meiotic progression, Tu C, Wen J, Wang W, Zhu Q, Chen Y, Cheng J, Li Z, Meng L, Li Y, He W, Tan C, Xie C, Fu S, Du J, Lu G, Lin G, Gou LT, Tan YQ, 2023
DRC3 is an assembly adapter of the nexin-dynein regulatory complex functional components during spermatogenesis in humans and mice, Zhou S, Yuan S, Zhang J, Meng L, Zhang X, Liu S, Lu G, Lin G, Liu M, Tan YQ, 2023
Bi-allelic variants in human WDR63 cause male infertility via abnormal inner dynein arms assembly, Lu S, Gu Y, Wu Y, Yang S, Li C, Meng L, Yuan W, Jiang T, Zhang X, Li Y, Wang C, Liu M, Ye L, Guo X, Shen H, Yang X, Tan Y, Hu Z, 2021
Bi-allelic mutations of DNAH10 cause primary male infertility with asthenoteratozoospermia in humans and mice, Tu C, Cong J, Zhang Q, He X, Zheng R, Yang X, Gao Y, Wu H, Lv M, Gu Y, Lu S, Liu C, Tian S, Meng L, Wang W, Tan C, Nie H, Li D, Zhang H, Gong F, Hu L, Lu G, Xu W, Lin G, Zhang F, Cao Y, Tan YQ, 2021
TDRD7 participates in lens development and spermiogenesis by mediating autophagosome maturation, Tu C, Li H, Liu X, Wang Y, Li W, Meng L, Wang W, Li Y, Li D, Du J, Lu G, Lin G, Tan YQ, 2021
Deleterious variants in X-linked CFAP47 induce asthenoteratozoospermia and primary male infertility, Liu C, Tu C, Wang L, Wu H, Houston BJ, Mastrorosa FK, Zhang W, Shen Y, Wang J, Tian S, Meng L, Cong J, Yang S, Jiang Y, Tang S, Zeng Y, Lv M, Lin G, Li J, Saiyin H, He X, Jin L, Touré A, Ray PF, Veltman JA, Shi Q, O'Bryan MK, Cao Y, Tan YQ, Zhang F, 2021
Bi-allelic variants in DNHD1 cause flag

遗传学配子发生无精子症少精子症卵巢功能衰竭基因筛选功能分析遗传病产前诊断遗传学检测

张咸宁 - 浙江大学

周万军 - 南方医科大学

曾嵘 - 南方医科大学

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