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谭跃球
Basic Medical Sciences
中南大学
湖南省
Language: 中文, 英语
遗传学
配子发生
无精子症
少精子症
卵巢功能衰竭
基因筛选
功能分析
遗传病
产前诊断
遗传学检测
Areas of Focus
- 医学遗传学：配子发生障碍（无精子症、少精子症及早发性卵巢功能不全）新基因筛选与功能解析
- 临床遗传学：遗传病的诊断、产前诊断与植入前遗传学检测
Work Experience
- 1991.7-1993.2: 湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室实习研究员
- 2002.9-至今: 中南大学生殖与干细胞工程研究所副研究员（2002年晋升），研究员（2007年晋升）
Academic Background & Achievements
- 1991-1997: 湖南师范大学生物学学士
- 1997-2002: 湖南医科大学及中南大学医学遗传学硕士和博士
- 国家重点研发计划和基础研究计划的关键项目负责人
- 国家科技进步二等奖获得者
- 教育部科技进步一等奖获得者
Publications
- Defective piRNA Processing and Azoospermia, Wang X, Tan YQ, Liu MF, 2022
- Loss-of-function variants in human C12orf40 cause male infertility by blocking meiotic progression, Tu C, Wen J, Wang W, Zhu Q, Chen Y, Cheng J, Li Z, Meng L, Li Y, He W, Tan C, Xie C, Fu S, Du J, Lu G, Lin G, Gou LT, Tan YQ, 2023
- DRC3 is an assembly adapter of the nexin-dynein regulatory complex functional components during spermatogenesis in humans and mice, Zhou S, Yuan S, Zhang J, Meng L, Zhang X, Liu S, Lu G, Lin G, Liu M, Tan YQ, 2023
- Bi-allelic variants in human WDR63 cause male infertility via abnormal inner dynein arms assembly, Lu S, Gu Y, Wu Y, Yang S, Li C, Meng L, Yuan W, Jiang T, Zhang X, Li Y, Wang C, Liu M, Ye L, Guo X, Shen H, Yang X, Tan Y, Hu Z, 2021
- Bi-allelic mutations of DNAH10 cause primary male infertility with asthenoteratozoospermia in humans and mice, Tu C, Cong J, Zhang Q, He X, Zheng R, Yang X, Gao Y, Wu H, Lv M, Gu Y, Lu S, Liu C, Tian S, Meng L, Wang W, Tan C, Nie H, Li D, Zhang H, Gong F, Hu L, Lu G, Xu W, Lin G, Zhang F, Cao Y, Tan YQ, 2021
- TDRD7 participates in lens development and spermiogenesis by mediating autophagosome maturation, Tu C, Li H, Liu X, Wang Y, Li W, Meng L, Wang W, Li Y, Li D, Du J, Lu G, Lin G, Tan YQ, 2021
- Deleterious variants in X-linked CFAP47 induce asthenoteratozoospermia and primary male infertility, Liu C, Tu C, Wang L, Wu H, Houston BJ, Mastrorosa FK, Zhang W, Shen Y, Wang J, Tian S, Meng L, Cong J, Yang S, Jiang Y, Tang S, Zeng Y, Lv M, Lin G, Li J, Saiyin H, He X, Jin L, Touré A, Ray PF, Veltman JA, Shi Q, O'Bryan MK, Cao Y, Tan YQ, Zhang F, 2021
- Bi-allelic variants in DNHD1 cause flag
Awards
- 2006: 湖南省青年骨干教师
- 2013: 湖南省医学学科骨干人才
- 2019: 湖南省医学（医学遗传学）学科带头人
