Upload Avatar (500 x 500)
张赫
zhanghe@tongji.edu.cn
中文, 英语
上海
同济大学
Life Sciences
  • 2009年 - 上海交通大学医学院生物化学与分子生物学博士学位
  • 2007-2009年斯坦福大学医学院表观遗传学专业完成博士联合培养
  • 作为通讯作者在SCI期刊发表21篇论文,作为第一作者发表6篇
  • 主持包括国家重点研发计划在内的12个重大研究项目
  • 2009-2012年 - 斯坦福大学医学院表观遗传学博士后研究员
  • 2012年至今 - 在上海交通大学和同济大学担任多个学术职务,包括教授和博士生导师
  • 国家科技进步二等奖(2018年, 2015年)
  • 上海市科技进步一等奖(2017年, 2014年, 2012年)
  • 教育部科技进步一等奖(2014年)
表观遗传学
基因组学
肿瘤学
  • 深入理解孤儿癌症中的高阶基因组构象, 张赫*, 2023
  • 染色体不稳定性相关的MAT1长非编码RNA隔离MLL1引导的组蛋白甲基化并加速肿瘤形成, 张赫*, 2022
  • 中断异常染色质环形结构对RB1功能的再生和肿瘤形成的抑制是必需的, 张赫*, 2022
  • 从多尺度基因组构象的研究中揭示新的生物学见解, 张赫*, 2022
  • 癌症促进因子的生成加强染色质重塑并加速肿瘤形成, 张赫*, 2020
  • ZNT1长非编码RNA通过调节关键自噬基因的表达诱导自噬抑制葡萄膜黑色素瘤的肿瘤形成, 张赫*, 2020
  • 一种新的长非编码RNA转录本RBAT1通过与HNRNPL相互作用和顺式激活E2F3加速肿瘤形成, 张赫*, 2020
  • 由同源蛋白介导的染色质内环形结构驱动致癌ROR长非编码RNA加速肿瘤形成, 张赫*, 2019
  • chr12p13.32上一种新的GAU1长非编码驱动因子的动态染色质调节加速肿瘤形成, 张赫*, 2018
  • 癌症中染色质构象的新见解, 张赫*, 2017
  • CANT1长非编码RNA通过纠正恶性葡萄膜黑色素瘤中异常长非编码级联触发有效的治疗效果, 张赫*, 2017
  • 长非编码RNA ROR通过诱骗基因特异性组蛋白甲基化促进肿瘤形成, 张赫*, 2015
  • 长非编码RNA介导的染色质内相互作用促进Kcnq1位点的印迹, 张赫*, 2014
  • 在重编程过程中激活内源性多能性基因需要染色质内环形结构, 张赫*, 2013
  • 通过甲状腺激素三碘甲状腺原氨酸激活的PI3K/AKT信号通路的代谢重塑促进细胞多能性的诱导, 张赫*, 2012
  • 通过CCCTC结合因子诱饵蛋白中断染色质内环形结构消除人胰岛素样生长因子II的基因组印迹, 张赫*, 2011
  • 通过同时靶向两个遗传缺陷增强治疗效果, 张赫*, 2009
染色质 基因调控 转录 癌症 长非编码Rna 三维基因组构象 干细胞 肿瘤细胞 自噬 靶向治疗

联系我们

欢迎与我们交流!
* Required
* Required
* Required
* Invalid email address
提交此表单,即表示您同意 IoT ONE 可以与您联系并分享洞察和营销信息。
不,谢谢,我不想收到来自 IoT ONE 的任何营销电子邮件。
提交

感谢您的信息!
我们会很快与你取得联系。