Professor | 胡正茂 | 数字化转型顾问

	Upload Avatar (500 x 500)
Name	胡正茂
Contact Information	huzhengmao@sklmg.edu.cn
Language ability	中文, 英语
Province	湖南省

Upload Avatar (500 x 500)

Name

胡正茂

Contact Information

huzhengmao@sklmg.edu.cn

Language ability

中文, 英语

Province

湖南省

University/Lab Affiliation and Title	中南大学
Faculty	Life Sciences
Academic Background & Achievements	2004/09-2007/07 中南大学/医学遗传学国家重点实验室遗传学博士 2001/09-2004/07 中南大学/医学遗传学国家重点实验室遗传学硕士 1990/09-1994/07 湖南师范大学生物系生物学学士
Work Experience	2019/01-至今中南大学生命科学学院副院长 2016/10-至今中南大学/医学遗传学研究中心研究员 2012/12-2013/12 伊利诺伊大学芝加哥分校访问学者 2010/10-2016/09 中南大学/医学遗传学国家重点实验室副研究员 2007/07-2010/09 中南大学助理研究员 1994/07-2001/08 湖南省食用菌研究所实习研究员/助理研究员
Awards	2019年: 教育部自然科学二等奖

University/Lab Affiliation and Title

中南大学

Faculty

Life Sciences

Academic Background & Achievements

2004/09-2007/07 中南大学/医学遗传学国家重点实验室遗传学博士
2001/09-2004/07 中南大学/医学遗传学国家重点实验室遗传学硕士
1990/09-1994/07 湖南师范大学生物系生物学学士

Work Experience

2019/01-至今中南大学生命科学学院副院长
2016/10-至今中南大学/医学遗传学研究中心研究员
2012/12-2013/12 伊利诺伊大学芝加哥分校访问学者
2010/10-2016/09 中南大学/医学遗传学国家重点实验室副研究员
2007/07-2010/09 中南大学助理研究员
1994/07-2001/08 湖南省食用菌研究所实习研究员/助理研究员

Awards

2019年: 教育部自然科学二等奖

Areas of Focus	人类遗传性疾病致病基因的鉴定及功能研究高度近视的遗传发病机制研究儿童孤独症遗传发病机制研究
Publications	基因间序列调控PITX2导致Axenfeld-Rieger综合征, 江Y, 彭Y, 田Q, 程Z, 冯B, 胡J, 夏L, 郭H, 夏K, 周L, 胡Z, 2024 CCDC66突变通过影响细胞有丝分裂与高度近视相关, 陈X, 童P, 江Y, 程Z, 臧L, 杨Z, 蓝W, 夏K, 胡Z, 田Q, 2024 GLRA2基因突变导致人类和小鼠高度近视, 田Q, 童P, 陈G, 邓M, 蔡T, 田R, 张Z, 夏K, 胡Z, 2023 先天性假关节病例系列未满足神经纤维瘤病1型诊断：骨膜中21%具有体细胞NF1单倍体不足, 郑Y, 朱G, 刘Y, 赵W, 杨Y, 罗Z, 傅Y, 梅H, 胡Z, 2022 孤独症风险基因CNTN4调节树突棘形成, 赵R, 朱T, 刘Q, 田Q, 王M, 陈J, 童D, 余B, 郭H, 夏K, 邱Z, 胡Z, 2021 NEMF基因双等位失活变异导致中枢神经系统损伤和轴索性多神经病, 艾哈迈德A, 王M, 贝尔冈G, 马鲁菲安R, 赵R, 阿尔法德尔M, 纳沙巴特M, 阿尔里法伊MT, 艾亚德W, 阿尔斯韦德A, 比茨C, 秦Y, 朱T, 田Q, 夏L, 吴H, 沈L, 董S, 杨X, 刘C, 马L, 张Q, 坎R, 沙阿AA, 郭J, 唐B, 莱昂纳迪斯L, 维里茨尔K, 彼得林B, 郭H, 马利克S, 夏K, 胡Z, 2021 在一中国家庭中发现AKAP2基因突变与青少年特发性脊柱侧弯相关, 李W, 李Y, 张L, 郭H, 田D, 彭Y, 郑Y, 戴Y, 夏K, 蓝X, 王B, 胡Z, 2016 P4HA2编码的脯氨酸4羟化酶2的突变与非综合征性高度近视相关, 郭H, 童P, 刘Y, 夏L, 王T, 田Q, 李Y, 胡Y, 郑Y, 金X, 熊W, 唐B, 冯Y, 李J, 潘Q, 胡Z, 夏K, 2015 1p13.2上的常见遗传变异与孤独症风险相关, 夏K, 郭H, 胡Z, 荀G, 左L, 彭Y, 王K, 何Y, 熊Z, 孙L, 潘Q, 龙Z, 邹X, 李X, 李W, 徐X, 卢L, 刘Y, 胡Y, 田D, 龙L, 欧J, 张L, 潘Y, 陈J, 彭H, 刘Q, 罗X, 苏W, 吴L, 梁D, 戴H, 严X, 冯Y, 唐B, 李J, 米耶兹布罗兹卡Z, 夏J, 张Z, 张X,

Areas of Focus

人类遗传性疾病致病基因的鉴定及功能研究
高度近视的遗传发病机制研究
儿童孤独症遗传发病机制研究

Publications

基因间序列调控PITX2导致Axenfeld-Rieger综合征, 江Y, 彭Y, 田Q, 程Z, 冯B, 胡J, 夏L, 郭H, 夏K, 周L, 胡Z, 2024
CCDC66突变通过影响细胞有丝分裂与高度近视相关, 陈X, 童P, 江Y, 程Z, 臧L, 杨Z, 蓝W, 夏K, 胡Z, 田Q, 2024
GLRA2基因突变导致人类和小鼠高度近视, 田Q, 童P, 陈G, 邓M, 蔡T, 田R, 张Z, 夏K, 胡Z, 2023
先天性假关节病例系列未满足神经纤维瘤病1型诊断：骨膜中21%具有体细胞NF1单倍体不足, 郑Y, 朱G, 刘Y, 赵W, 杨Y, 罗Z, 傅Y, 梅H, 胡Z, 2022
孤独症风险基因CNTN4调节树突棘形成, 赵R, 朱T, 刘Q, 田Q, 王M, 陈J, 童D, 余B, 郭H, 夏K, 邱Z, 胡Z, 2021
NEMF基因双等位失活变异导致中枢神经系统损伤和轴索性多神经病, 艾哈迈德A, 王M, 贝尔冈G, 马鲁菲安R, 赵R, 阿尔法德尔M, 纳沙巴特M, 阿尔里法伊MT, 艾亚德W, 阿尔斯韦德A, 比茨C, 秦Y, 朱T, 田Q, 夏L, 吴H, 沈L, 董S, 杨X, 刘C, 马L, 张Q, 坎R, 沙阿AA, 郭J, 唐B, 莱昂纳迪斯L, 维里茨尔K, 彼得林B, 郭H, 马利克S, 夏K, 胡Z, 2021
在一中国家庭中发现AKAP2基因突变与青少年特发性脊柱侧弯相关, 李W, 李Y, 张L, 郭H, 田D, 彭Y, 郑Y, 戴Y, 夏K, 蓝X, 王B, 胡Z, 2016
P4HA2编码的脯氨酸4羟化酶2的突变与非综合征性高度近视相关, 郭H, 童P, 刘Y, 夏L, 王T, 田Q, 李Y, 胡Y, 郑Y, 金X, 熊W, 唐B, 冯Y, 李J, 潘Q, 胡Z, 夏K, 2015
1p13.2上的常见遗传变异与孤独症风险相关, 夏K, 郭H, 胡Z, 荀G, 左L, 彭Y, 王K, 何Y, 熊Z, 孙L, 潘Q, 龙Z, 邹X, 李X, 李W, 徐X, 卢L, 刘Y, 胡Y, 田D, 龙L, 欧J, 张L, 潘Y, 陈J, 彭H, 刘Q, 罗X, 苏W, 吴L, 梁D, 戴H, 严X, 冯Y, 唐B, 李J, 米耶兹布罗兹卡Z, 夏J, 张Z, 张X,

遗传学致病基因人类疾病基因鉴定功能研究高度近视孤独症儿童遗传机制研究

项荣 - 中南大学

马龙 - 中南大学

项荣 - 中南大学

View All

Personal Information

Academic Information

Research

联系我们

还未创建账户?

Personal Information

Academic Information

Research

联系我们