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蒋白山
Medical School
武汉大学
湖北省
Language: 中文, 英语
小分子
抑制剂
蛋白质降解
Protac
分子胶
耐药性
靶蛋白
疾病相关蛋白
生物功能
临床潜力
Areas of Focus
- 小分子抑制剂
- 蛋白降解剂
Work Experience
- 2011.7-2015.8 助理研究员，中国科学院广州生物医药与健康研究院
- 2015.9-2019.3 博士后，哈佛医学院，Dana-Farber癌症研究所
- 2019.4-2022.1 研究科学家，哈佛医学院，Dana-Farber癌症研究所
- 2022.2-至今 教授、博士生导师，武汉大学药学院
Academic Background & Achievements
- 2001-2005 学士：湘潭大学
- 2005-2011 博士：中国科学院广州生物医药与健康研究院
Publications
- INK4肿瘤抑制蛋白介导对CDK4/6激酶抑制剂的抵抗, 李琪; 蒋白山; 郭建; 邵红; Del Priore, I. S.; 常青; 顾荣; 李志; Razavi, P.; 刘波; Boghossian, A. S.; Rees, M. G.; Ronan, M. M.; Roth, J. A.; Donovan, K. A.; Palafox, M.; Reis-Filho, J. S.; de Stanchina, E.; Fischer, E. S.; Rosen, N.; Serra, V.; Koff, A.; Chodera, J. D.; Gray, N. S.; Chandarlapaty, S., 2021
- THZ531衍生物的结构-活性关系研究促进了BSJ-01-175作为Ewing肉瘤中CDK12/13双重共价抑制剂的发现, 蒋白山; 蒋建; Kaltheuner, I. H.; Iniguez, A. B.; Anand, K.; Ferguson, F. M.; Ficarro, S. B.; Alex Seong, B. K.; Greifenberg, A. K.; Dust, S.; Kwiatkowski, N. P.; Marto, J. A.; Stegmaier, K.; 张涛; Geyer, M.; Gray, N. S., 2021
- 选择性CDK12降解剂的发现及其抗性机制, 蒋白山; 杨光; 车建; 卢伟; Kaltheuner, I. H.; Dries, R.; Kalocsay, M.; Berberich, M. J.; 蒋建; You, I.; Kwiatkowski, N.; Riching, K. M.; Daniels, D. L.; Sorger, P. K.; Geyer, M.; 张涛; Gray, N. S., 2021
- MKK4和MKK7双重共价抑制剂的表征, 蒋建; 蒋白山; Jarrod, S.; 张涛华; Gray, N.S., 2020
- 开发针对细胞周期依赖性激酶4和6的双重和选择性降解剂, 蒋白山; 王恩硕; Donovan, K. A.; 梁燕; Fischer, E. S.; 张涛; Gray, N. S., 2019
- 同源选择性降解作为探索AML中CDK6功能的策略, Brand, M.; 蒋白山; Bauer, S.; Donovan, K. A.; 王恩硕; Nowak, R. P.; Yuan, J. C.; 张涛; Kwiatkowski, N.; Müller, A. C.; Fischer, E. S.; Gray, N. S.; Winter, G. E., 2019
- 直接和蛋白质组范围内共价抑制剂靶点位点识别的化学蛋白质组学策略, Browne, C. M.; 蒋白山; Ficarro, S. B.; Doctor, Z. M.; Johnson, J. L.; Card, J. D.; Sivakumaren, S. C.; Alexander, W. M.; Yaron, T.; Murphy, C. J.; Kwiatkowski, N. P.; 张涛; Cantley, L. C.; Gray, N. S.; Marto, J. A., 2019
- 使用选择性CDK9抑制或降解药理学干预CDK9, Olson, C. M.; 蒋白山; Erb, M. A.; 梁燕; Doctor, Z. M.; 张志; 张涛; Kwiatkowski, N.; Boukhali, M.; Green, J. L.; Haas, W.; Fischer, E. S.; Young, R. A.; Bradner, J. E.; Winter, G. E.; Gray, N. S., 2018
