Professor | 蒋白山 | 数字化转型顾问

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Name	蒋白山
Contact Information	baishan_jiang@whu.edu.cn
Language ability	中文, 英语
Province	湖北省

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Name

蒋白山

Contact Information

baishan_jiang@whu.edu.cn

Language ability

中文, 英语

Province

湖北省

University/Lab Affiliation and Title	武汉大学
Faculty	Medical School
Academic Background & Achievements	2001-2005 学士：湘潭大学 2005-2011 博士：中国科学院广州生物医药与健康研究院
Work Experience	2011.7-2015.8 助理研究员，中国科学院广州生物医药与健康研究院 2015.9-2019.3 博士后，哈佛医学院，Dana-Farber癌症研究所 2019.4-2022.1 研究科学家，哈佛医学院，Dana-Farber癌症研究所 2022.2-至今教授、博士生导师，武汉大学药学院

University/Lab Affiliation and Title

武汉大学

Faculty

Medical School

Academic Background & Achievements

2001-2005 学士：湘潭大学
2005-2011 博士：中国科学院广州生物医药与健康研究院

Work Experience

2011.7-2015.8 助理研究员，中国科学院广州生物医药与健康研究院
2015.9-2019.3 博士后，哈佛医学院，Dana-Farber癌症研究所
2019.4-2022.1 研究科学家，哈佛医学院，Dana-Farber癌症研究所
2022.2-至今教授、博士生导师，武汉大学药学院

Areas of Focus	小分子抑制剂蛋白降解剂
Publications	INK4肿瘤抑制蛋白介导对CDK4/6激酶抑制剂的抵抗, 李琪; 蒋白山; 郭建; 邵红; Del Priore, I. S.; 常青; 顾荣; 李志; Razavi, P.; 刘波; Boghossian, A. S.; Rees, M. G.; Ronan, M. M.; Roth, J. A.; Donovan, K. A.; Palafox, M.; Reis-Filho, J. S.; de Stanchina, E.; Fischer, E. S.; Rosen, N.; Serra, V.; Koff, A.; Chodera, J. D.; Gray, N. S.; Chandarlapaty, S., 2021 THZ531衍生物的结构-活性关系研究促进了BSJ-01-175作为Ewing肉瘤中CDK12/13双重共价抑制剂的发现, 蒋白山; 蒋建; Kaltheuner, I. H.; Iniguez, A. B.; Anand, K.; Ferguson, F. M.; Ficarro, S. B.; Alex Seong, B. K.; Greifenberg, A. K.; Dust, S.; Kwiatkowski, N. P.; Marto, J. A.; Stegmaier, K.; 张涛; Geyer, M.; Gray, N. S., 2021 选择性CDK12降解剂的发现及其抗性机制, 蒋白山; 杨光; 车建; 卢伟; Kaltheuner, I. H.; Dries, R.; Kalocsay, M.; Berberich, M. J.; 蒋建; You, I.; Kwiatkowski, N.; Riching, K. M.; Daniels, D. L.; Sorger, P. K.; Geyer, M.; 张涛; Gray, N. S., 2021 MKK4和MKK7双重共价抑制剂的表征, 蒋建; 蒋白山; Jarrod, S.; 张涛华; Gray, N.S., 2020 开发针对细胞周期依赖性激酶4和6的双重和选择性降解剂, 蒋白山; 王恩硕; Donovan, K. A.; 梁燕; Fischer, E. S.; 张涛; Gray, N. S., 2019 同源选择性降解作为探索AML中CDK6功能的策略, Brand, M.; 蒋白山; Bauer, S.; Donovan, K. A.; 王恩硕; Nowak, R. P.; Yuan, J. C.; 张涛; Kwiatkowski, N.; Müller, A. C.; Fischer, E. S.; Gray, N. S.; Winter, G. E., 2019 直接和蛋白质组范围内共价抑制剂靶点位点识别的化学蛋白质组学策略, Browne, C. M.; 蒋白山; Ficarro, S. B.; Doctor, Z. M.; Johnson, J. L.; Card, J. D.; Sivakumaren, S. C.; Alexander, W. M.; Yaron, T.; Murphy, C. J.; Kwiatkowski, N. P.; 张涛; Cantley, L. C.; Gray, N. S.; Marto, J. A., 2019 使用选择性CDK9抑制或降解药理学干预CDK9, Olson, C. M.; 蒋白山; Erb, M. A.; 梁燕; Doctor, Z. M.; 张志; 张涛; Kwiatkowski, N.; Boukhali, M.; Green, J. L.; Haas, W.; Fischer, E. S.; Young, R. A.; Bradner, J. E.; Winter, G. E.; Gray, N. S., 2018

Areas of Focus

小分子抑制剂
蛋白降解剂

Publications

INK4肿瘤抑制蛋白介导对CDK4/6激酶抑制剂的抵抗, 李琪; 蒋白山; 郭建; 邵红; Del Priore, I. S.; 常青; 顾荣; 李志; Razavi, P.; 刘波; Boghossian, A. S.; Rees, M. G.; Ronan, M. M.; Roth, J. A.; Donovan, K. A.; Palafox, M.; Reis-Filho, J. S.; de Stanchina, E.; Fischer, E. S.; Rosen, N.; Serra, V.; Koff, A.; Chodera, J. D.; Gray, N. S.; Chandarlapaty, S., 2021
THZ531衍生物的结构-活性关系研究促进了BSJ-01-175作为Ewing肉瘤中CDK12/13双重共价抑制剂的发现, 蒋白山; 蒋建; Kaltheuner, I. H.; Iniguez, A. B.; Anand, K.; Ferguson, F. M.; Ficarro, S. B.; Alex Seong, B. K.; Greifenberg, A. K.; Dust, S.; Kwiatkowski, N. P.; Marto, J. A.; Stegmaier, K.; 张涛; Geyer, M.; Gray, N. S., 2021
选择性CDK12降解剂的发现及其抗性机制, 蒋白山; 杨光; 车建; 卢伟; Kaltheuner, I. H.; Dries, R.; Kalocsay, M.; Berberich, M. J.; 蒋建; You, I.; Kwiatkowski, N.; Riching, K. M.; Daniels, D. L.; Sorger, P. K.; Geyer, M.; 张涛; Gray, N. S., 2021
MKK4和MKK7双重共价抑制剂的表征, 蒋建; 蒋白山; Jarrod, S.; 张涛华; Gray, N.S., 2020
开发针对细胞周期依赖性激酶4和6的双重和选择性降解剂, 蒋白山; 王恩硕; Donovan, K. A.; 梁燕; Fischer, E. S.; 张涛; Gray, N. S., 2019
同源选择性降解作为探索AML中CDK6功能的策略, Brand, M.; 蒋白山; Bauer, S.; Donovan, K. A.; 王恩硕; Nowak, R. P.; Yuan, J. C.; 张涛; Kwiatkowski, N.; Müller, A. C.; Fischer, E. S.; Gray, N. S.; Winter, G. E., 2019
直接和蛋白质组范围内共价抑制剂靶点位点识别的化学蛋白质组学策略, Browne, C. M.; 蒋白山; Ficarro, S. B.; Doctor, Z. M.; Johnson, J. L.; Card, J. D.; Sivakumaren, S. C.; Alexander, W. M.; Yaron, T.; Murphy, C. J.; Kwiatkowski, N. P.; 张涛; Cantley, L. C.; Gray, N. S.; Marto, J. A., 2019
使用选择性CDK9抑制或降解药理学干预CDK9, Olson, C. M.; 蒋白山; Erb, M. A.; 梁燕; Doctor, Z. M.; 张志; 张涛; Kwiatkowski, N.; Boukhali, M.; Green, J. L.; Haas, W.; Fischer, E. S.; Young, R. A.; Bradner, J. E.; Winter, G. E.; Gray, N. S., 2018

小分子抑制剂蛋白质降解 Protac 分子胶耐药性靶蛋白疾病相关蛋白生物功能临床潜力

徐田锋 - 中国科学院大学

Area of Focus
药物设计 | 合成 | 小分子 | 药物化学 | 药理学 | 癌症研究 | 抑制剂 | Protac | Tead | Sos1

谢华 - 中国科学院大学

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癌症 | 药理学 | 肿瘤 | 抑制剂 | Egfr | 耐药性 | 免疫治疗 | 激酶 | 化疗 | 生物标志物

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