Upload Avatar (500 x 500)
李红良
lihl@whu.edu.cn
英语, 汉语
湖北省
武汉大学
Medical School
  • 1994-1999 广东医学院临床医学本科
  • 1999-2002 暨南大学药理学硕士
  • 2002-2005 中国协和医科大学生物化学与分子生物学博士
  • 获得6项国家自然科学基金
  • 发表200余篇国际期刊论文
  • 2005.07-2006.02 中国协和医科大学博士后
  • 2006.02-2006.11 哈佛大学医学院博士后
  • 2006.11-2008.11 加拿大多伦多大学博士后
  • 2008.11-至今 武汉大学第一临床学院 教授
  • 2009-至今 湖北省模式动物研究中心主任
  • 2013-2020 武汉大学模式动物协同创新中心主任
  • 2015-2020 武汉大学动物实验中心/ABSL- III实验室 主任
  • 2016-2020 武汉大学模式动物研究所所长
  • 2017-2020 武汉大学基础医学院院长
  • 2016年湖北省科技进步一等奖:心脑血管代谢疾病基因工程大小鼠模型的研发与应用
  • 2013年湖北省科技进步一等奖:心肌重构的发病基础与临床防治
  • 2011年国家科学技术进步二等奖:心律失常的结构和神经重构的基础研究与临床防治
心血管代谢性疾病的发生机制与防治
基因敲除与转基因动物模型的研发
  • E3泛素连接酶TRIM16是病理性心肌肥大的关键抑制因子, 李红良等, 2022
  • N-乙酰半乳糖胺转移酶-4通过阻断凋亡信号调节激酶1 N端二聚化保护肝脏缺血/再灌注损伤, 李红良等, 2022
  • 非酒精性脂肪肝病:心律失常的新兴驱动因素, 李红良等, 2021
  • 药理抑制花生四烯酸12-脂氧合酶减轻多种物种的心肌缺血再灌注损伤, 李红良等, 2021
  • TMBIM1是脂肪生成的抑制因子,其耗尽促进脂肪细胞增生并改善与肥胖相关的代谢疾病, 李红良等, 2021
  • 激酶筛查揭示Nemo样激酶是肝葡萄糖异生的关键抑制因子, 李红良等, 2021
  • 中性粒细胞-淋巴细胞比率决定皮质类固醇治疗COVID-19的临床疗效, 李红良等, 2021
  • 2019年全球疾病负担研究表明代谢风险因素是缺血性心脏病负担的主要驱动因素, 李红良等, 2021
  • 住院期间使用他汀类药物与COVID-19患者死亡风险降低相关, 李红良等, 2020
  • 低剂量索拉非尼作为线粒体解耦剂并改善非酒精性脂肪性肝炎, 李红良等, 2020
  • 血糖控制与COVID-19患者和原有2型糖尿病患者的预后相关, 李红良等, 2020
  • 肝损伤标志物与COVID-19在中国的死亡率的纵向关联, 李红良等
心血管 代谢性 疾病 机制 防治 基因 敲除 转基因 动物 模型

联系我们

欢迎与我们交流!
* Required
* Required
* Required
* Invalid email address
提交此表单,即表示您同意 IoT ONE 可以与您联系并分享洞察和营销信息。
不,谢谢,我不想收到来自 IoT ONE 的任何营销电子邮件。
提交

感谢您的信息!
我们会很快与你取得联系。