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李英霞
liyx417@fudan.edu.cn
中文, 日语
上海
复旦大学
Pharmaceutical Sciences
  • 1982.09-1989.07 学士/硕士: 山东海洋学院, 化学
  • 1993.09-1999.06 博士: 青岛海洋大学, 药学
  • 1995.10-1998.04 交换博士生: 日本大阪大学
  • 1989.08-1998.12 - 青岛海洋大学 - 助教/讲师/副教授
  • 2001.12-2009.05 - 中国海洋大学 - 教授
  • 2009.06-现在 - 复旦大学 - 教授
  • 上海市优秀学科带头人
基于靶标结构的药物设计与优化,主要包括抗肿瘤和代谢调节性小分子药物
基于活性天然产物的成药性优化
  • 发现新型PROTAC降解剂p300/CBP作为潜在的肝细胞癌治疗药物, 常琪; 李佳怡; 邓越; 周瑞林; 王炳伟; 王玉洁; 张明明; 黄迅; 李英霞, 2024
  • 优化强效、选择性和口服生物利用度的联苯骨架作为FABP4抑制剂用于抗炎, 何玉龙; 李顺义; 朱越越; 王玉洁; 陈玉琪; 张德强; 王贺尧; 李英霞, 2023
  • 通过结构优化Diprovocim鉴定和免疫学评估新型TLR2激动剂, 王显阳; 王玉洁; 朱越越; 雷新生; 张明明; 李英霞, 2022
  • 设计、合成和生物评估(R)-5-甲基吡咯烷-2-酮作为p300溴结构域抑制剂在多种肿瘤细胞中的抗肿瘤活性, 刘瑞琪; 杨红; 陈宗龙; 周凯欣; 施琼玉; 李佳怡; 黄玉婷; 黄迅; 李英霞, 2022
  • 发现新型苯并咪唑衍生物作为强效p300溴结构域抑制剂在多种癌细胞中的抗增殖活性, 陈宗龙; 李佳怡; 杨红; 何玉龙; 施琼玉; 常琪; 刘瑞琪; 黄迅; 李英霞, 2022
  • 基于苯并噻唑衍生物的合理药物设计作为强效信号转导和转录激活因子3(STAT3)信号通路抑制剂, 高丁丁; 金楠; 傅义贤; 朱越越; 王玉洁; 王婷; 陈月红; 张明明; 肖强; 黄敏; 李英霞, 2021
  • 合成和生物评估新型卡巴他赛类似物, 任素梅; 张敏敏; 王玉洁; 郭佳; 王俊飞; 李英霞; 丁宁, 2021
  • 钯催化C(sp3)-H糖基化合成C-烷基糖氨基酸, 刘一初; 王一兵; 戴文浩; 黄伟; 李英霞; 刘红, 2020
药物设计 优化 抗肿瘤 代谢调节 小分子药物 天然产物 成药性 基于结构 药理学 化学

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