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楚勇
cy110@fudan.edu.cn
中文, 英语
上海
复旦大学
Pharmaceutical Sciences
  • 1998/09-2001/12 博士:四川大学,华西药学院
  • 1995/09-1998/08 硕士:昆明贵金属研究所
  • 1991/09-1995/07 学士:西华师范大学,化学系
  • 在国内外学术刊物发表论文30余篇
  • 申请中国发明专利二十余项,已获授权8项,申请美国专利1项
  • 参编教材2本
  • 2014/12-今 - 复旦大学,药学院药物化学教研室 - 副教授
  • 2019 - 上海市药品审评核查中心 - 外聘专家
  • 2015-2017 - 国家食品药品监督管理局药品审评中心 - 药品审评员(挂职锻炼)
  • 2006/03-2014/12 - 复旦大学,药学院药物化学教研室 - 讲师
  • 2008/01-2009/02 - 美国佐治亚州立大学,化学系 - 博士后
  • 2004/08-2006/02 - 巴塞利亚药业(中国)有限公司,化学部 - 研发组长
  • 2002/06-2004/07 - 复旦大学,化学系 - 博士后
基于靶标的原创小分子药物发现
神经退行性疾病治疗药物研究及其影像诊断探针开发
  • 苯并噻氮杂?类化合物的发现及其抗炎评价, 杨高, 张鹏, 崔安峰, 叶德泳, 孟翔, 楚勇, 2018
  • 新型苯并噻嗪酮类化合物的发现及其作为卵巢癌治疗的高选择性非ATP竞争性糖原合成酶激酶3β抑制剂, 杨高, 叶德泳, 周伟成, 楚勇, 2017
  • 四丁基氟化铵催化的一锅法合成1,5-苯并噻氮杂?类化合物, 张鹏, 叶德泳, 楚勇, 2016
  • 新型苯并噻嗪酮类化合物作为糖原合成酶激酶3β的变构调节剂或底物竞争性抑制剂,具有促进葡萄糖摄取的细胞活性, 张鹏, 李淑芬, 杨高, 卢文博, 黄克, 叶德泳, 李希, 楚勇, 2014
  • 苯并噻氮杂?类化合物的设计、合成及其作为糖原合成酶激酶-3β非ATP竞争性抑制剂的生物学评价, 张鹏, 胡海荣, 边世辉, 黄朝辉, 楚勇, 叶德泳, 2013
  • sLex选择性双硼酸的荧光共轭物用于成像应用, 楚勇, 王丹珠, 王科, 刘志仁, 布伦特·韦斯顿, 王炳和, 2013
  • 通过虚拟筛选发现新型苯并噻氮杂?类化合物作为非ATP竞争性糖原合成酶激酶-3β抑制剂, 张鹏, 胡海荣, 黄朝辉, 雷家怡, 楚勇, 叶德泳, 2012
  • 2-吡咯啉酮类化合物作为HIV-1整合酶抑制剂的合理设计, 马凯庆, 王鹏辉, 傅伟, 万晓龙, 楚勇, 叶德泳, 2011
  • 使用硼酸凝集素在MALDI-MS成像中对表达唾液酸Lewis X抗原的癌组织进行组织学分析, 戴超峰, 丽莎·H·卡萨雷斯, 王丽芳, 楚勇, 王思明, 迪恩·A·特罗耶, O·约翰·塞姆斯, 理查德·R·德雷克, 王炳和, 2011
药物发现 小分子 神经退行性疾病 成像探针 Gsk-3Β抑制剂 Pet示踪剂 蛋白调节剂 核磁共振成像剂 荧光探针 分子设计

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