Professor | 司长梅 | 数字化转型顾问

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Name	司长梅
Contact Information	sicm@fudan.edu.cn
Language ability	中文, 英文
Province	上海

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Name

司长梅

Contact Information

sicm@fudan.edu.cn

Language ability

中文, 英文

Province

上海

University/Lab Affiliation and Title	复旦大学
Faculty	Pharmaceutical Sciences
Academic Background & Achievements	2007.09 – 2011.06 学士: 西北农林科技大学, 应用化学 2011.09 – 2016.06 博士: 西北农林科技大学, 化学生物学
Work Experience	2016.07 – 2018.12 - 复旦大学药学院 - 博士后 2019.01 – 至今 - 复旦大学药学院 - 青年副研究员

University/Lab Affiliation and Title

复旦大学

Faculty

Pharmaceutical Sciences

Academic Background & Achievements

2007.09 – 2011.06 学士: 西北农林科技大学, 应用化学
2011.09 – 2016.06 博士: 西北农林科技大学, 化学生物学

Work Experience

2016.07 – 2018.12 - 复旦大学药学院 - 博士后
2019.01 – 至今 - 复旦大学药学院 - 青年副研究员

Areas of Focus	中药活性组分的不对称合成与结构修饰
Publications	通过半环状N,O-缩醛与有机锌试剂的亲核加成合成1,4-和1,5-氨基醇, 王雪梅, 刘艺文, 马瑞君, 司长梅, 魏邦国, 2019 通过一锅法对N,O-缩醛与酮的非对映选择性曼尼希过程的关键单元的分歧方法, 王雪梅, 刘艺文, 王巧娥, 周竹, 司长梅, 魏邦国, 2019 通过加成-环化过程合成手性1-取代异喹啉酮和3-取代异吲哚啉-1-酮, 周文, 张艳雪, 聂晓迪, 司长梅, 孙迅, 魏邦国, 2018 通过醛醇缩合和1,3-偶极环加成构建功能性吡咯里嗪衍生物的区域和立体选择性级联反应, 毛卓雅, 刘艺文, 韩攀, 董汉青, 司长梅, 魏邦国, 林国强, 2018 鲁佩斯通酸和佩丘洛酸的不对称合成, 韩攀, 周竹, 司长梅, 沙贤义, 顾正义, 魏邦国, 林国强, 2017 多拉司汀10的不对称合成的实用方法, 周文, 聂晓迪, 张宇, 司长梅, 周竹, 孙迅, 魏邦国, 2017 通过铟介导的烯丙基化反应不对称合成epohelmins A和B, 刘艺文, 韩攀, 周文, 毛卓雅, 司长梅, 魏邦国, 2016 通过加成-环化-脱保护过程对映选择性合成反式-5-羟基-6-取代-2-哌啶酮, 司长梅, 黄伟, 杜振廷, 魏邦国, 林国强, 2014 反式-5-羟基-6-炔基/烯基-2-哌啶酮的分歧方法：(-)-表奎那胺和(+)-斯威森宁的合成, 司长梅, 毛卓雅, 董汉青, 杜振廷, 魏邦国, 林国强, 2015 手性反式-4-羟基-5-取代2-吡咯烷酮的立体选择性形成：链霉吡咯烷和3-表epohelmin A的合成, 司长梅, 毛卓雅, 刘艺文, 杜振廷, 魏邦国, 林国强, 2015 通过立体选择性串联巴比尔过程高效合成反式-4-羟基-5-取代2-吡咯烷酮：分歧合成(3R,4S)-statines, (+)-preussin和(-)-hapalosin, 司长梅, 邵露萍, 毛卓雅, 周文, 魏邦国, 2017 symplocin A的合成和结构修正, 邵露萍, 司长梅, 毛卓雅, 周文, Tadeusz F. Molinski, 魏邦国, 林国强, 2017

Areas of Focus

中药活性组分的不对称合成与结构修饰

Publications

通过半环状N,O-缩醛与有机锌试剂的亲核加成合成1,4-和1,5-氨基醇, 王雪梅, 刘艺文, 马瑞君, 司长梅, 魏邦国, 2019
通过一锅法对N,O-缩醛与酮的非对映选择性曼尼希过程的关键单元的分歧方法, 王雪梅, 刘艺文, 王巧娥, 周竹, 司长梅, 魏邦国, 2019
通过加成-环化过程合成手性1-取代异喹啉酮和3-取代异吲哚啉-1-酮, 周文, 张艳雪, 聂晓迪, 司长梅, 孙迅, 魏邦国, 2018
通过醛醇缩合和1,3-偶极环加成构建功能性吡咯里嗪衍生物的区域和立体选择性级联反应, 毛卓雅, 刘艺文, 韩攀, 董汉青, 司长梅, 魏邦国, 林国强, 2018
鲁佩斯通酸和佩丘洛酸的不对称合成, 韩攀, 周竹, 司长梅, 沙贤义, 顾正义, 魏邦国, 林国强, 2017
多拉司汀10的不对称合成的实用方法, 周文, 聂晓迪, 张宇, 司长梅, 周竹, 孙迅, 魏邦国, 2017
通过铟介导的烯丙基化反应不对称合成epohelmins A和B, 刘艺文, 韩攀, 周文, 毛卓雅, 司长梅, 魏邦国, 2016
通过加成-环化-脱保护过程对映选择性合成反式-5-羟基-6-取代-2-哌啶酮, 司长梅, 黄伟, 杜振廷, 魏邦国, 林国强, 2014
反式-5-羟基-6-炔基/烯基-2-哌啶酮的分歧方法：(-)-表奎那胺和(+)-斯威森宁的合成, 司长梅, 毛卓雅, 董汉青, 杜振廷, 魏邦国, 林国强, 2015
手性反式-4-羟基-5-取代2-吡咯烷酮的立体选择性形成：链霉吡咯烷和3-表epohelmin A的合成, 司长梅, 毛卓雅, 刘艺文, 杜振廷, 魏邦国, 林国强, 2015
通过立体选择性串联巴比尔过程高效合成反式-4-羟基-5-取代2-吡咯烷酮：分歧合成(3R,4S)-statines, (+)-preussin和(-)-hapalosin, 司长梅, 邵露萍, 毛卓雅, 周文, 魏邦国, 2017
symplocin A的合成和结构修正, 邵露萍, 司长梅, 毛卓雅, 周文, Tadeusz F. Molinski, 魏邦国, 林国强, 2017

不对称合成结构修饰中药活性成分活性评价天然产物药理学有机化学药物化学药物发现

梁建英 - 复旦大学

Area of Focus
药物分析 | 荧光 | 色谱 | 质谱 | 生物样品 | 质量标准 | 中药 | 活性成分 | 筛选 | 新药开发

汪亚勤 - 复旦大学

章蕴毅 - 复旦大学

Area of Focus
抗炎 | 免疫药理学 | 补体 | 免疫 | 药理学 | 中药 | 药效 | 安全性评价 | 临床研究 | 新药开发

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