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司长梅
Pharmaceutical Sciences
复旦大学
上海
Language: 中文, 英文
不对称合成
结构修饰
中药
活性成分
活性评价
天然产物
药理学
有机化学
药物化学
药物发现
Areas of Focus
- 中药活性组分的不对称合成与结构修饰
Work Experience
- 2016.07 – 2018.12 - 复旦大学药学院 - 博士后
- 2019.01 – 至今 - 复旦大学药学院 - 青年副研究员
Academic Background & Achievements
- 2007.09 – 2011.06 学士: 西北农林科技大学, 应用化学
- 2011.09 – 2016.06 博士: 西北农林科技大学, 化学生物学
Publications
- 通过半环状N,O-缩醛与有机锌试剂的亲核加成合成1,4-和1,5-氨基醇, 王雪梅, 刘艺文, 马瑞君, 司长梅, 魏邦国, 2019
- 通过一锅法对N,O-缩醛与酮的非对映选择性曼尼希过程的关键单元的分歧方法, 王雪梅, 刘艺文, 王巧娥, 周竹, 司长梅, 魏邦国, 2019
- 通过加成-环化过程合成手性1-取代异喹啉酮和3-取代异吲哚啉-1-酮, 周文, 张艳雪, 聂晓迪, 司长梅, 孙迅, 魏邦国, 2018
- 通过醛醇缩合和1,3-偶极环加成构建功能性吡咯里嗪衍生物的区域和立体选择性级联反应, 毛卓雅, 刘艺文, 韩攀, 董汉青, 司长梅, 魏邦国, 林国强, 2018
- 鲁佩斯通酸和佩丘洛酸的不对称合成, 韩攀, 周竹, 司长梅, 沙贤义, 顾正义, 魏邦国, 林国强, 2017
- 多拉司汀10的不对称合成的实用方法, 周文, 聂晓迪, 张宇, 司长梅, 周竹, 孙迅, 魏邦国, 2017
- 通过铟介导的烯丙基化反应不对称合成epohelmins A和B, 刘艺文, 韩攀, 周文, 毛卓雅, 司长梅, 魏邦国, 2016
- 通过加成-环化-脱保护过程对映选择性合成反式-5-羟基-6-取代-2-哌啶酮, 司长梅, 黄伟, 杜振廷, 魏邦国, 林国强, 2014
- 反式-5-羟基-6-炔基/烯基-2-哌啶酮的分歧方法：(-)-表奎那胺和(+)-斯威森宁的合成, 司长梅, 毛卓雅, 董汉青, 杜振廷, 魏邦国, 林国强, 2015
- 手性反式-4-羟基-5-取代2-吡咯烷酮的立体选择性形成：链霉吡咯烷和3-表epohelmin A的合成, 司长梅, 毛卓雅, 刘艺文, 杜振廷, 魏邦国, 林国强, 2015
- 通过立体选择性串联巴比尔过程高效合成反式-4-羟基-5-取代2-吡咯烷酮：分歧合成(3R,4S)-statines, (+)-preussin和(-)-hapalosin, 司长梅, 邵露萍, 毛卓雅, 周文, 魏邦国, 2017
- symplocin A的合成和结构修正, 邵露萍, 司长梅, 毛卓雅, 周文, Tadeusz F. Molinski, 魏邦国, 林国强, 2017
