Professor | 王洋 | 数字化转型顾问

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Name	王洋
Contact Information	wangyang@shmu.edu.cn
Language ability	中文, 英语
Province	上海

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Name

王洋

Contact Information

wangyang@shmu.edu.cn

Language ability

中文, 英语

Province

上海

University/Lab Affiliation and Title	复旦大学
Faculty	Pharmaceutical Sciences
Academic Background & Achievements	1985.09 – 1989.06 本科：郑州大学，化学系 1989.09 – 1992.06 硕士：郑州大学，有机化学专业 2001.09 – 2005.06 博士：复旦大学，药物化学专业
Work Experience	1992.07 – 1999.03 郑州大学化学系 - 助教、讲师（1995年） 1993.09 – 1994.09 日本京都龙谷大学 - 访问学者 1999.04 – 现在复旦大学药学院药物化学教研室 - 副教授（2000年）、教授（2010年） 2006.01 – 现在药学实验教学中心主任 2011.10 – 现在上海市药学会药物化学专业委员会委员
Awards	2019年: 上海市育才奖 2015年: 宝钢优秀教师奖 2013年: 上海市教学成果二等奖（第二完成人） 2012年: 复旦大学“创先争优·教书育人”优秀共产党员称号

University/Lab Affiliation and Title

复旦大学

Faculty

Pharmaceutical Sciences

Academic Background & Achievements

1985.09 – 1989.06 本科：郑州大学，化学系
1989.09 – 1992.06 硕士：郑州大学，有机化学专业
2001.09 – 2005.06 博士：复旦大学，药物化学专业

Work Experience

1992.07 – 1999.03 郑州大学化学系 - 助教、讲师（1995年）
1993.09 – 1994.09 日本京都龙谷大学 - 访问学者
1999.04 – 现在复旦大学药学院药物化学教研室 - 副教授（2000年）、教授（2010年）
2006.01 – 现在药学实验教学中心主任
2011.10 – 现在上海市药学会药物化学专业委员会委员

Awards

2019年: 上海市育才奖
2015年: 宝钢优秀教师奖
2013年: 上海市教学成果二等奖（第二完成人）
2012年: 复旦大学“创先争优·教书育人”优秀共产党员称号

Areas of Focus	活性天然产物的合成、结构改造与成药性研究
Publications	通过酶响应的微管蛋白去稳定剂前药靶向肿瘤微环境治疗三阴性乳腺癌的高安全性, Peng, Y.; Shi, Z.; Liang, Y.; Ding, K.; Wang, Y., 2022 发现一种基于2,6-二芳基吡啶的羟肟酸衍生物作为新型组蛋白去乙酰化酶8和微管蛋白双重抑制剂用于神经母细胞瘤的治疗, Tang, H.; Liang, Y.; Shen, H.; Cai, S.; Yu, M.; Fan, H.; Ding, K.; Wang, Y., 2022 双功能手性含硒1,4-二芳基氮杂环丁酮通过破坏微管蛋白聚合和诱导活性氧生成具有强效抗肿瘤活性, Tang, H.; Liang, Y.; Cheng, J.; Ding, K.; Wang, Y., 2021 新型二芳基-2H-氮杂环丙烯：双靶向微管蛋白和DNA的抗肿瘤杂合物, Lin, S.; Liang, Y.; Cheng, J.; Pan, F.; Wang, Y., 2021 设计、合成和抗肿瘤评价新型手性二芳基取代氮杂环丁酮衍生物作为微管蛋白聚合抑制剂, Liang, Y.; Zhang, M.; Zhou, P.; Liu, M.; Li, J.; Wang, Y., 2021 设计、合成和活性评价新型非环核苷作为潜在抗癌剂的体外和体内研究, Hao, E.-J.; Li, G.-X.; Liang, Y.-R.; Xie, M.-S.; Wang, D.-C.; Jiang, X.-H.; Cheng, J.-Y.; Shi, Z.-X.; Wang, Y.; Guo, H.-M., 2021 发现一种手性氟化氮杂环丁酮作为具有强效抗肿瘤活性的微管蛋白聚合抑制剂, Tang, H.; Cheng, J.; Liang, Y.; Wang, Y., 2020 发现新型芳基甲酰胺衍生物作为缺氧诱导因子（HIF）1α信号抑制剂，具有强效抗癌转移活性, Liu, M.; Liang, Y.; Zhu, Z.; Wang, J.; Cheng, X.; Cheng, J.; Xu, B.; Li, R.; Liu, X.; Wang, Y., 2019 设计、合成、抗肿瘤活性和生物学研究新型二芳基取代稠环作为双配体靶向微管蛋白和katanin, Gao, F.; Liang, Y.; Zhou, P.; Cheng, J.; Ding, K.; Wang, Y., 2019 设计、合成、生物评价和与微管蛋白的共晶结构手性β-内酰胺桥连的Combretastatin A-4类似物作为强效抗肿瘤剂, Zhou, P.; Liang, Y.; Zhang, H.; Jiang, H.; Feng, K.; Xu, P.; Wang, J.; Wang, X.; Ding, K.; Luo, C.; Liu, M.; Wang, Y., 2018 设计、合成和生物评价氢化桥连的Combretastatin A-4类似物作为潜在抗癌剂, Zhang M.; Liang, Y.-R.; Li, H.; Liu, M.-M.; Wang, Y., 2017 （±）-桑根醇F的全合成, Sheng, X.; Jia, X.-Y.; Tang, F.; Wang, Y.; Hou, A.-J., 2017 手性β-内酰胺桥连的Combretastatin A-4类似物结合微管蛋白的强效抗肿瘤活性和结构基础, Zhou, P.; Liu, Y.; Zhou, L.; Zhu, K.; Feng, K.; Zhang, H.; Liang, Y.; Jiang, H.; Luo, C.; Liu, M.; Wang, Y., 2016

Areas of Focus

活性天然产物的合成、结构改造与成药性研究

Publications

通过酶响应的微管蛋白去稳定剂前药靶向肿瘤微环境治疗三阴性乳腺癌的高安全性, Peng, Y.; Shi, Z.; Liang, Y.; Ding, K.; Wang, Y., 2022
发现一种基于2,6-二芳基吡啶的羟肟酸衍生物作为新型组蛋白去乙酰化酶8和微管蛋白双重抑制剂用于神经母细胞瘤的治疗, Tang, H.; Liang, Y.; Shen, H.; Cai, S.; Yu, M.; Fan, H.; Ding, K.; Wang, Y., 2022
双功能手性含硒1,4-二芳基氮杂环丁酮通过破坏微管蛋白聚合和诱导活性氧生成具有强效抗肿瘤活性, Tang, H.; Liang, Y.; Cheng, J.; Ding, K.; Wang, Y., 2021
新型二芳基-2H-氮杂环丙烯：双靶向微管蛋白和DNA的抗肿瘤杂合物, Lin, S.; Liang, Y.; Cheng, J.; Pan, F.; Wang, Y., 2021
设计、合成和抗肿瘤评价新型手性二芳基取代氮杂环丁酮衍生物作为微管蛋白聚合抑制剂, Liang, Y.; Zhang, M.; Zhou, P.; Liu, M.; Li, J.; Wang, Y., 2021
设计、合成和活性评价新型非环核苷作为潜在抗癌剂的体外和体内研究, Hao, E.-J.; Li, G.-X.; Liang, Y.-R.; Xie, M.-S.; Wang, D.-C.; Jiang, X.-H.; Cheng, J.-Y.; Shi, Z.-X.; Wang, Y.; Guo, H.-M., 2021
发现一种手性氟化氮杂环丁酮作为具有强效抗肿瘤活性的微管蛋白聚合抑制剂, Tang, H.; Cheng, J.; Liang, Y.; Wang, Y., 2020
发现新型芳基甲酰胺衍生物作为缺氧诱导因子（HIF）1α信号抑制剂，具有强效抗癌转移活性, Liu, M.; Liang, Y.; Zhu, Z.; Wang, J.; Cheng, X.; Cheng, J.; Xu, B.; Li, R.; Liu, X.; Wang, Y., 2019
设计、合成、抗肿瘤活性和生物学研究新型二芳基取代稠环作为双配体靶向微管蛋白和katanin, Gao, F.; Liang, Y.; Zhou, P.; Cheng, J.; Ding, K.; Wang, Y., 2019
设计、合成、生物评价和与微管蛋白的共晶结构手性β-内酰胺桥连的Combretastatin A-4类似物作为强效抗肿瘤剂, Zhou, P.; Liang, Y.; Zhang, H.; Jiang, H.; Feng, K.; Xu, P.; Wang, J.; Wang, X.; Ding, K.; Luo, C.; Liu, M.; Wang, Y., 2018
设计、合成和生物评价氢化桥连的Combretastatin A-4类似物作为潜在抗癌剂, Zhang M.; Liang, Y.-R.; Li, H.; Liu, M.-M.; Wang, Y., 2017
（±）-桑根醇F的全合成, Sheng, X.; Jia, X.-Y.; Tang, F.; Wang, Y.; Hou, A.-J., 2017
手性β-内酰胺桥连的Combretastatin A-4类似物结合微管蛋白的强效抗肿瘤活性和结构基础, Zhou, P.; Liu, Y.; Zhou, L.; Zhu, K.; Feng, K.; Zhang, H.; Liang, Y.; Jiang, H.; Luo, C.; Liu, M.; Wang, Y., 2016

合成结构改造成药性活性天然产物药物化学有机合成天然产物药物发现生物活性化合物

戴惠芳 - 复旦大学

古险峰 - 复旦大学

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