Professor | 张志丽 | 数字化转型顾问

Name	张志丽
Contact Information	lilybmu@bjmu.edu.cn
Language ability	中文, 英语, 法语
Province	北京

Name

张志丽

Contact Information

lilybmu@bjmu.edu.cn

Language ability

中文, 英语, 法语

Province

北京

University/Lab Affiliation and Title	北京大学
Faculty	Pharmaceutical Sciences
Academic Background & Achievements	2004 - 北京大学药物化学专业博士毕业发现了具有良好肿瘤细胞抑制作用的先导化合物在国外SCI和国内核心杂志发表科研论文10余篇
Work Experience	2004至今 - 北京大学药学院 - 教师 2010-2011 - 法国奥尔良大学 - 有机和分析化学系研究员
Awards	2007: 北京大学医学部优秀教师 2009: 北京大学药学院第九届青年教师讲课比赛一等奖 2011: 北京大学绿叶生物医药杰出青年学者奖

University/Lab Affiliation and Title

北京大学

Faculty

Pharmaceutical Sciences

Academic Background & Achievements

2004 - 北京大学药物化学专业博士毕业
发现了具有良好肿瘤细胞抑制作用的先导化合物
在国外SCI和国内核心杂志发表科研论文10余篇

Work Experience

2004至今 - 北京大学药学院 - 教师
2010-2011 - 法国奥尔良大学 - 有机和分析化学系研究员

Awards

2007: 北京大学医学部优秀教师
2009: 北京大学药学院第九届青年教师讲课比赛一等奖
2011: 北京大学绿叶生物医药杰出青年学者奖

Areas of Focus	单碳单位转移酶抑制剂类抗肿瘤药物的研究
Publications	E-3,4-二羟苯乙烯基芳基酮类衍生物的合成及其对氧化应激和炎症的神经保护作用, 宁显玲, 郭莹, 马晓燕, 朱仁宗, 田超, 王孝伟, 马志忠, 张志丽, 刘俊义, 2013 基于机制的N5-取代四氢叶酸类似物的设计、合成及其作为钴氨素依赖的蛋氨酸合成酶抑制剂和潜在抗癌剂的生物学研究, 张志丽, 田超, 周受辛, 王伟, 郭莹, 夏杰, 刘振明, 王彪, 王孝伟, 刘俊义, 2012 通过叠氮中间体合成8-去氮-5,6,7,8-四氢氨基叶酸类似物的新方法, 周受辛, 田超, 李超, 郭莹, 王孝伟, 刘俊义, 张志丽, 2012 新型8-去氮-5,6,7,8-四氢氨基叶酸衍生物作为二氢叶酸还原酶抑制剂的设计、合成及抗叶酸活性, 张志丽, 吴军, 冉福祥, 郭莹, 田然, 周受辛, 2009 1-烷基-5-烷基氨基-6-苯乙基尿嘧啶的简便替代合成, 张志丽, 程志坚, 马晓燕, 2009 从2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶合成2-氨基-4-羟基-6-羟甲基-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,2-d]嘧啶, 张志丽, 刘杰, 刘卫东, 王孝伟, 2009 从2-氨基-6-甲基嘧啶-3-酮合成1-氨基-6,7-二氢-7-(羟甲基)-4-硝基-吡咯并(1,2-f)嘧啶-3-(5H)-酮, 刘杰, 刘卫东, 张志丽, 程志坚, 马晓燕, 王孝伟, 刘俊义, 2009 两种新合成的5-甲基四氢叶酸类似物在体外抑制蛋氨酸合成酶活性并伴随G1/S期细胞周期阻滞和凋亡, 唐才, 张志丽, 徐波, 李敏, 刘俊义, 崔景荣, 2008 四丁基氢氧化铵:嘧啶和嘌呤N-烷基化的高效催化剂, 张志丽, 周受辛, 王孝伟, 王洪涛, 陈艳丽, 刘俊义, 2006 6-甲基尿嘧啶和5-硝基-6-甲基尿嘧啶的苯甲酰化, 张志丽, 韩鹏, 马晓燕, 刘杰, 王孝伟, 刘俊义, 2005

Areas of Focus

单碳单位转移酶抑制剂类抗肿瘤药物的研究

Publications

E-3,4-二羟苯乙烯基芳基酮类衍生物的合成及其对氧化应激和炎症的神经保护作用, 宁显玲, 郭莹, 马晓燕, 朱仁宗, 田超, 王孝伟, 马志忠, 张志丽, 刘俊义, 2013
基于机制的N5-取代四氢叶酸类似物的设计、合成及其作为钴氨素依赖的蛋氨酸合成酶抑制剂和潜在抗癌剂的生物学研究, 张志丽, 田超, 周受辛, 王伟, 郭莹, 夏杰, 刘振明, 王彪, 王孝伟, 刘俊义, 2012
通过叠氮中间体合成8-去氮-5,6,7,8-四氢氨基叶酸类似物的新方法, 周受辛, 田超, 李超, 郭莹, 王孝伟, 刘俊义, 张志丽, 2012
新型8-去氮-5,6,7,8-四氢氨基叶酸衍生物作为二氢叶酸还原酶抑制剂的设计、合成及抗叶酸活性, 张志丽, 吴军, 冉福祥, 郭莹, 田然, 周受辛, 2009
1-烷基-5-烷基氨基-6-苯乙基尿嘧啶的简便替代合成, 张志丽, 程志坚, 马晓燕, 2009
从2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶合成2-氨基-4-羟基-6-羟甲基-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,2-d]嘧啶, 张志丽, 刘杰, 刘卫东, 王孝伟, 2009
从2-氨基-6-甲基嘧啶-3-酮合成1-氨基-6,7-二氢-7-(羟甲基)-4-硝基-吡咯并(1,2-f)嘧啶-3-(5H)-酮, 刘杰, 刘卫东, 张志丽, 程志坚, 马晓燕, 王孝伟, 刘俊义, 2009
两种新合成的5-甲基四氢叶酸类似物在体外抑制蛋氨酸合成酶活性并伴随G1/S期细胞周期阻滞和凋亡, 唐才, 张志丽, 徐波, 李敏, 刘俊义, 崔景荣, 2008
四丁基氢氧化铵:嘧啶和嘌呤N-烷基化的高效催化剂, 张志丽, 周受辛, 王孝伟, 王洪涛, 陈艳丽, 刘俊义, 2006
6-甲基尿嘧啶和5-硝基-6-甲基尿嘧啶的苯甲酰化, 张志丽, 韩鹏, 马晓燕, 刘杰, 王孝伟, 刘俊义, 2005

抗肿瘤药物单碳单位转移酶抑制剂蛋氨酸合成酶钴氨素依赖先导化合物肿瘤细胞抑制合成生物研究药物开发

董肖椿 - 复旦大学

陈建忠 - 浙江大学

Area of Focus
药物化学 | 药物设计 | 先导化合物 | 优化 | 构效关系 | 药理学 | 合成 | 评价 | 大麻素受体 | 激动剂

陈文腾 - 浙江大学

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